CFAP206 - Википедия - CFAP206
CFAP206 | |||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Идентификаторы | |||||||||||||||||||||||||
Псевдонимы | CFAP206, dJ382I10.1, C6orf165, открытая рамка считывания хромосомы 6 165, белок 206, связанный с ресничками и жгутиками | ||||||||||||||||||||||||
Внешние идентификаторы | MGI: 1916579 ГомолоГен: 18713 Генные карты: CFAP206 | ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
Ортологи | |||||||||||||||||||||||||
Разновидность | Человек | Мышь | |||||||||||||||||||||||
Entrez | |||||||||||||||||||||||||
Ансамбль | |||||||||||||||||||||||||
UniProt | |||||||||||||||||||||||||
RefSeq (мРНК) | |||||||||||||||||||||||||
RefSeq (белок) | |||||||||||||||||||||||||
Расположение (UCSC) | Chr 6: 87,41 - 87,46 Мб | Chr 4: 34,69 - 34,73 Мб | |||||||||||||||||||||||
PubMed поиск | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
Викиданные | |||||||||||||||||||||||||
|
Связанный с ресничками и жгутиками белок 206 (CFAP206) - это ген что у людей кодирует белок «DUF3508». Этот белок имеет функцию, которая в настоящее время не очень хорошо изучена.[5][6] Другие известные псевдонимы - «dJ382I10.1, UPF0704 Protein C6orf165».[7] У человека длина кодирующей последовательности гена составляет 56 501 пара оснований, мРНК - 2215 пар оснований, а последовательность белка - 622 аминокислоты. Ген C6orf165 сохраняется у шимпанзе, макаки-резуса, собаки, коровы, мыши, крысы, курицы, рыбок данио, комаров, лягушек и других животных.[8]C6orf165 редко экспрессируется у людей, с относительно высокой экспрессией в головном мозге, легких (трахее) и семенниках.[9] Молекулярная масса UPF0704 составляет 71 193 Да. [10] а PI - 6,38[10]
Генный локус
Ген CFAP206 расположен на хромосоме 6 из 88119558-88173965 (6q15).[11] Он содержит 12 экзоны.[12]Геномная ДНК - 54,407 пар оснований long, в то время как самая длинная мРНК, которую он производит, имеет длину 2215 п.н.[12]
Гомология и эволюция
Ортологи
Этот белок хорошо сохраняется благодаря ряду отдаленно связанных организмов, включая млекопитающих, птиц, земноводных, оболочников, костистых рыб, ланцетников, насекомых и морских ежей. Список организмов, у которых были обнаружены ортологи, приведен ниже.
научное название | распространенное имя | отклонение от человеческого происхождения (MYA) | инвентарный номер | длина последовательности (аа) | идентичность последовательности человеческому белку | |
---|---|---|---|---|---|---|
Homo sapiens | Человек | 0 | 622 | 100% | ||
Macaca mulatta | Макака резус | 92.3 | XP_001089007.2 | 658 | 98% | |
Раттус норвегикус | Коричневая крыса | 92.3 | NP_001073169.1 | 622 | 81% | |
Felis catus | Кот | 94.2 | XP_003986405.2 | 629 | 85% | |
Chrysochloris asiatica | Мыс золотой крот | 98.7 | XP_006870694.1 | 622 | 85% | |
Элефантулус Эдварда | Слоновая землеройка | 98.7 | XP_006902101.1 | 608 | 79% | |
Анолис каролиненсис | Древесная ящерица | 296 | XP_003215583.1 | 621 | 70% | |
Gallus gallus | Курица | 296 | XP_004940450.1 | 621 | 58% | |
Xenopus (Silurana) tropicalis | Западная когтистая лягушка | 371.2 | XP_002938343.1 | 635 | 65% | |
Данио Рерио | Данио | 400.1 | NP_991180 | 624 | 55% | |
Branchiostoma floridae | Ланцетник | 713.2 | XP_002603798.1 | 626 | 63% | |
Oikopleura dioica | Oikopleura dioica | 722.5 | CBY12373.1 | 631 | 44% | |
Циона кишечника | Морской брызг | 722.5 | XP_002128218.1 | 624 | 60% | |
Helobdella | Пиявка | 725.5 | ESO10267.1 | 620 | 37% | |
Aedes aegypti | Комар | 725.5 | 630 | 30% | ||
Crassostrea gigas | Японская устрица | 782.7 | EKC36332.1 | 624 | 61% | |
Anopheles gambiae | Ул. PEST | 782.7 | 642 | 28% | ||
Albugo laibachii | Оомицеты | 1317.5 | 642 | 26.8% |
Паралоги
C6orf165 не имеет паралог.
Филогения
Укоренившееся филогенетическое дерево показано ниже.[13]
Протеин
Белок, который продуцируется геном C6orf165, называется DUF3508 и составляет 622 аминокислоты длинный.[14] Предполагаемая молекулярная масса белка составляет 71,20 кДа, а изоэлектрическая точка - 6,38.[15]
Домены
Белковый продукт гена C6orf165 содержит хорошо консервативный домен DUF3508.[11] Эта предполагаемая область функционально не охарактеризована. Этот домен находится у эукариот. Длина этого домена составляет около 280 аминокислот.[16]
Мотивы
Этот домен имеет два консервативных мотива последовательности: GFC и GLL.[17]
Посттрансляционные модификации
Единственное предсказанное посттрансляционная модификация этот белок подвергается фосфорилированию после тестирования всех инструментов из категории посттрансляционных модификаций на expasy.org.[18] Три сайта фосфорилирования прогнозируются с оценкой более 0,8. Фосфорилирование по Ser 176, Thr 232 и Ser 310 уведомляется о концептуальном переводе.
Вторичная структура
Консенсус программного обеспечения для прогнозирования PELE[19] предсказывает, что в белке UPF0704 преобладают альфа-спирали с вкрапленными участками случайной спирали.
Анализ PSORT II[20] предсказывает, что существует область coiled_coil_region с 88 по 117 с последовательностью MNYTNRVEFLEEHHRVLESRLGSVTREITD.
Место расположения
Анализ PSORT II[20] обучение на данных дрожжей предсказывает, что субклеточное расположение этого белка наиболее вероятно в цитоплазме (56%). Менее вероятные возможности находятся в митохондриях (21%), в ядре (17%) или в вакуолях (4%).
Экспрессия гена
Данные экспрессии генов
Из файла EST Unigene видно, что экспрессия гена у человека невысока, гены EST / EST в пуле действительно низкие, даже ниже 0,01%. Эти небольшие экспрессии находятся в головном мозге, соединительной ткани, почках, легких, паращитовидных железах, глотке, плаценте, семенниках и трахее. У мышей экспрессия гена C6orf165 еще ниже, ген экспрессируется только в двух частях тела, яичнике и семеннике. У курицы слабые выражения проявляются в двух частях тела, мозге и семенниках. У рыбок зебра экспрессия генов все еще низкая, очень слабая экспрессия в глазах, почках и репродуктивной системе. В морских брызгах экспрессия выражается в гонаде, сердце и нервном комплексе. Таким образом, c6orf165 консервативно экспрессируется в семенниках у всех видов и частично консервативно в мозге или нервном комплексе.[21]
Промоутер
Промоторная область для человеческого c6orf165 идентифицирована ElDorado (в Genomatix).[22]В дополнение к этому, стартовый кодон находится во втором экзоне мРНК, и это указывает на то, что первый экзон сплайсирован во время модификации.
Варианты стенограммы
У человека ген c6orf165 продуцирует 4 различных транскрипта, 2 из которых образуют белковый продукт (один подвергается бессмысленному распаду, а другой остается интроном). Основной транскрипт у человека - это ID транскрипта ENST00000369562 или C6ORF165-001; он имеет 13 экзонов и 12 кодирующих экзонов; длина перевода 622 остатка[23]Второй кодирующий белок транскрипт у человека - это транскрипт с идентификатором ENST00000480123 или C6ORF165-002, он содержит 7 экзонов, и только 6 экзонов кодируют белок; длина трансляции 252 остатка[24]
Взаимодействия
Двухгибридные эксперименты выявили взаимодействующие белки, такие как миогенный репрессор I-mf.[25] Этот репрессор сильно экспрессируется в склеротоме. Он подавляет трансактивационную активность семейства MyoD и подавляет миогенез.[26]Коиммунопреципитация белкового комплекса (Co-IP ) эксперименты выявили взаимодействующий белок NRF1 ядерный респираторный фактор 1[27] Этот ген кодирует белок, который гомодимеризует и функционирует как фактор транскрипции который активирует экспрессию некоторых ключевых метаболических генов, регулирующих клеточный рост, и ядерных генов, необходимых для дыхания, биосинтеза гема, транскрипции и репликации митохондриальной ДНК. Двухгибридные эксперименты выявили взаимодействующий белок RNF138 (белок безымянного пальца 138),[25] Убиквитин-протеин-лигаза E3. Affinity Capture-Western выявляет белок взаимодействия, называемый опухолевым белком TP73. стр. 73,[28] который является белком, относящимся к p53 опухолевый белок.
Клиническое значение
C6orf165 не имеет известных в настоящее время ассоциаций с болезнями или мутаций.
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000272514 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000028294 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Entrez Gene: C6orf165". Получено 2014-03-01.
- ^ Мунгалл А.Дж., Палмер С.А., Симс С.К., Эдвардс Калифорния и др. (Октябрь 2003 г.). «Последовательность ДНК и анализ хромосомы 6 человека». Природа. 425 (6960): 40–45. Bibcode:2003Натура.425..805М. Дои:10.1038 / природа02055. PMID 14574404.
- ^ «GeneCards: C6orf165 Gene». Получено 2014-02-28.
- ^ «Ген NCBI: Ген C6orf165». Получено 27 апреля, 2014.
- ^ "NCBI EST: ген C6orf165". Получено 27 апреля, 2014.
- ^ а б «ФосфоСайтПлюс». Получено 2014-05-08.
- ^ а б "NCBI: ген C6orf165". Получено 2014-03-09.
- ^ а б "UCSC: C6orf165". Получено 2014-02-28.
- ^ "Ген: C6ORF165 ENSG00000272514". SDSC Biology Workbench. Получено 27 апреля 2014.
- ^ «Белок NCBI: белок DUF3508 C6orf165». Получено 2013-03-09.
- ^ «Вычислить pI / Mw». Получено 2014-03-09.[постоянная мертвая ссылка ]
- ^ «Открытая рамка считывания 165 хромосомы 6 C6orf165 [Homo sapiens (человек)]». Получено 2014-03-09.
- ^ «Консервированные домены на [Homo sapiens (человек)]». Получено 2014-03-09.
- ^ "пост-трансляционная_модификация". Получено 2014-05-06.[постоянная мертвая ссылка ]
- ^ "ПЕЛЕ". SDSC Biology Workbench. Получено 27 апреля 2014.[постоянная мертвая ссылка ]
- ^ а б «PSORT II: Результаты подпрограмм». Получено 2014-05-08.[постоянная мертвая ссылка ]
- ^ "Юниген". Национальный центр биотехнологической информации. Получено 27 апреля, 2014.
- ^ "Эльдорадо". Получено 27 апреля, 2014.
- ^ «Ансамбль: ген c6orf165». Ансамбль. Получено 27 апреля, 2014.
- ^ «Ансамбль: ген c6orf165». Ансамбль. Получено 27 апреля, 2014.
- ^ а б Руаль, Жан-Франсуа и др. «К протеомной карте сети белок-белкового взаимодействия человека». Nature 437.7062 (2005): 1173-1178.
- ^ Чен, С-М. Эми и др. «I-mf, новый миогенный репрессор, взаимодействует с членами семьи MyoD». Cell 86.5 (1996): 731-741.
- ^ Сато, Дзюн-ичи, Нацуки Кавана и Ёдзи Ямамото. «Анализ путей генов-мишеней nRF1 на основе chIp-seq предполагает логическую гипотезу их участия в патогенезе нейродегенеративных заболеваний». Регуляция генов и системная биология 7 (2013): 139.
- ^ Лунарди, Андреа и др. «Профиль взаимодействия белков р53 дрозофилы в масштабе генома выявляет дополнительные узлы сети р53 человека». Труды Национальной академии наук 107.14 (2010): 6322-6327.