CLIP (белок) - CLIP (protein)

Не путать с кортикотропиноподобный промежуточный пептид (также сокращенно CLIP), который похож на АКТГ.
MHC II связан с инвариантной цепочкой. Катепсин S расщепляет Ii, оставляя CLIP связанным. CLIP легко заменяется на антигенные пептиды, используя HLA-DM в качестве шаперонного белка.

ЗАЖИМ или же Ассоциированный со II классом инвариантный цепной пептид является частью инвариантная цепочка (Ii), который связывается с пептидной бороздкой MHC класс II и остается там до MHC рецептор полностью собран. CLIP - один из наиболее распространенных собственных пептидов, обнаруженных в кора тимуса из большинства антигенпрезентирующие клетки. Целью CLIP является предотвращение деградации димеров MHC II до связывания антигенных пептидов и предотвращение аутоиммунитет.[1]

Во время сборки MHC II в эндоплазматический ретикулум, полипептидные комплексы с инвариантной цепью и гетеродимерами MHC II. В конце эндосома /рано лизосома, катепсин S расщепляет инвариантную цепь, оставляя CLIP связанным с комплексом MHC II. В присутствии антигенных пептидных фрагментов, HLA-DM частично связывается с канавкой связывания пептида MHC II и действует как катализатор, высвобождая CLIP и позволяя пептидам связываться. Антигенные пептиды имеют высокое сродство к бороздке MHC II и легко заменяются на CLIP. Это происходит в большинстве клеток, экспрессирующих MHC II, однако в В-клетки, HLA-DO функционирует как дополнительный белок. И HLA-DM, и HLA-DO взаимодействуют друг с другом, чтобы действовать как белки-шапероны и предотвратить денатурацию MHC II. Затем MHC II со связанным антигеном транспортируется в плазматическая мембрана за презентация.[2][3][4]

CLIP также может влиять на дифференциацию Т-клетки. Комплексы MHC II + CLIP активируются при созревании дендритные клетки, которые активируют и дифференцируют Т-клетки в Тпомощник (Тчас) и Тцитотоксический (Тв) клетки. Тчас клетки могут поляризоваться в Tчас1 или Tчас2 эффекторных клетки в зависимости от наличия цитокинов. Высокая экспрессия CLIP способствует высвобождению Ил-4 и тчас2-ячеечная поляризация.[3][5]

CLIP играет важную роль в предотвращении аутоиммунных заболеваний. Поскольку MHC представляет собой полиморфную молекулу, мутации, препятствующие связыванию CLIP с MHC II, оставляют желобок связывания пептида пустой. Это может привести к связыванию других самопептидов и разрушению здоровых клеток. Аутоиммунные заболевания Такие как ревматоидный артрит, ювенильный дерматомиозит, и Болезнь Грейвса все связаны с низким уровнем белка CLIP.[3]

  1. ^ Солтер, Рассел Д. (2001). Дун, Синь (ред.). Дендритные клетки (2-е изд.). Академическая пресса. С. 151–163.
  2. ^ Кастин, Абба; Звоните, Мелисса (2013). Справочник по биологически активным пептидам. Elsevier / AP. С. 687–696.
  3. ^ а б c Фогт, Энн; Кропшофер, Харальд (2006). Кастин, Абба (ред.). Справочник по биологически активным пептидам. Академическая пресса. стр.611 –620.
  4. ^ Вечорек, Марек; Абуалрус, Эсам; Стихт, Яна; Альваро-Бенито, Мигель; Штольценберг, Себастьян; Ноэ, Франк; Фройнд, Кристиан (2017). «Белки класса I главного комплекса гистосовместимости (MHC) и MHC класса II: конформационная пластичность в представлении антигена». Границы иммунологии. Границы. 8: 292. Дои:10.3389 / fimmu.2017.00292. ЧВК  5355494. PMID  28367149.
  5. ^ Легар, Софи М .; Беван, Майкл Дж. «Поляризация Т-клеточного ответа». Новости природы. Издательская группа "Природа".