Кристаллины делятся на два класса: специфичные для таксона, или ферменты, и повсеместные. Последний класс составляет основные белки позвоночных. линза глаза и поддерживает прозрачность и показатель преломления линзы. Поскольку клетки центральных волокон хрусталика теряют свои ядра во время развития, эти кристаллины образуются и затем сохраняются на протяжении всей жизни, что делает их чрезвычайно стабильными белками. Кристаллины хрусталика млекопитающих делятся на семейства альфа, бета и гамма; бета- и гамма-кристаллины также рассматриваются как суперсемейство. Альфа- и бета-семейства далее делятся на кислотные и основные группы. В кристаллинах существует семь белковых участков: четыре гомологичных мотива, связывающий пептид и N-концевой и C-терминал расширения. Бета-кристаллины, наиболее гетерогенные, отличаются наличием С-концевого удлинения (присутствует в основной группе, отсутствует в кислотной группе). Бета-кристаллины образуют агрегаты разного размера и способны самоассоциироваться с образованием димеров или образовывать гетеродимеры с другими бета-кристаллинами. Этот ген, член основной группы бета, является частью кластера генов с бета-A4, бета-B1 и бета-B3. Обнаружено, что мутация, обрывающая цепь, вызывает церулеановую катаракту 2 типа.[7]
Hulsebos TJ, Bijlsma EK, Geurts van Kessel AH, et al. (1991). «Прямое отнесение генов бета B2 и бета B3 кристаллина человека к 22q11.2 ---- q12: маркеры нейрофиброматоза 2». Cytogenet. Cell Genet. 56 (3–4): 171–5. Дои:10.1159/000133080. PMID2055112.
Аартс Х.Дж., Ден Даннен Дж.Т., Лубсен Н.Х., Шенмейкерс Дж.Г. (1988). «Связь между генами бета B2 и бета B3 кристаллина у человека и крысы: остаток древнего кластера генов бета-кристаллина». Ген. 59 (1): 127–35. Дои:10.1016/0378-1119(87)90273-3. PMID3436525.
Miesbauer LR, Zhou X, Yang Z, et al. (1994). «Посттрансляционные модификации водорастворимых кристаллинов хрусталика человека от молодых людей». J. Biol. Chem. 269 (17): 12494–502. PMID8175657.
Крамер П., Йонт Дж., Митчелл Т. и др. (1996). «Второй ген лазурной катаракты отображается в области бета-кристаллина на 22 хромосоме». Геномика. 35 (3): 539–42. Дои:10.1006 / geno.1996.0395. PMID8812489.
Гилл Д., Клозе Р., Мунье Флорида и др. (2000). «Генетическая гетерогенность катаракты типа Коппока: мутация CRYBB2 на хромосоме 22q11.2». Вкладывать деньги. Офтальмол. Vis. Наука. 41 (1): 159–65. PMID10634616.
Хансон С.Р., Хасан А., Смит Д.Л., Смит Дж. Б. (2000). «Основными модификациями нерастворимых в воде кристаллинов хрусталика человека in vivo являются дисульфидные связи, дезамидирование, окисление метионина и расщепление основной цепи». Exp. Глаз Res. 71 (2): 195–207. Дои:10.1006 / exer.2000.0868. PMID10930324.