Генетика кошек - Cat genetics
Генетика кошек описывает изучение наследования у домашних кошек. В кошачьем хозяйстве он может предсказать установленные черты (фенотипы ) потомков конкретных крестов. В медицинская генетика Иногда модели кошек используются для обнаружения функций гомологичных генов болезней человека.
Одомашненные Кот и его ближайший дикий предок оба диплоид организмов, обладающих 38 хромосомы[2] и примерно 20 000 генов.[3] Около 250 наследственных генетические нарушения были обнаружены у кошек, многие из которых похожи на человеческие врожденные ошибки.[4] Высокий уровень сходства среди метаболизм млекопитающих позволяет диагностировать многие из этих болезней кошек с помощью генетические тесты которые изначально были разработаны для использования на людях, а также для использования кошек при изучении болезней человека.[5][6]
Пример мутация который является общим для всех кошачьих, включая больших кошек, является мутантом хемосенсор в их вкусовые рецепторы это мешает им ощущать сладость, что может объяснить их безразличие к фруктам, ягодам и другим сладким продуктам.[7] У некоторых пород кошек врожденная сенсоневральная глухота очень распространено, с большинством белые кошки (но нет альбиносы ), особенно если у них голубые глаза.[1] Ген, ответственный за этот дефект, - это KIT ген и это заболевание изучается в надежде, что оно может пролить свет на причины наследственной глухоты у людей.[8] Мутации в этом гене также вызывают белые пятна.[9]
Поскольку у разных пород кошек существует большое разнообразие рисунков шерсти, кошка - отличное животное для изучения генетика шерсти роста и окрашивания волос.[10] Несколько гены взаимодействуют для создания цвета шерсти и рисунка шерсти кошек. Различные комбинации этих генов дают разные фенотипы. Например, фермент тирозиназа необходим для производства темного пигмента меланин и Бурманские кошки имеют мутантную форму, которая активна только при низких температурах, в результате чего цвет появляется только на более прохладных ушах, хвосте и лапах.[11] Полностью неактивный ген тирозиназы обнаружен у кошек-альбиносов, у которых отсутствует весь пигмент.[12] Длина волос определяется геном фактор роста фибробластов 5, с неактивными копиями этого гена, вызывающими длинные волосы.[13]
Проект «Геном кошки», спонсируемый Лабораторией геномного разнообразия в США. Национальный институт рака Центр исследований и разработок рака имени Фредерика в г. Фредерик, Мэриленд, стремится помочь кошке развиваться как модель животных для человека по наследству и инфекционные заболевания, а также способствуя пониманию эволюции млекопитающих.[6] Эти усилия привели к публикации в 2007 г. первоначального проекта генома Абиссинский кот по кличке Корица.[3] Существование чернового генома привело к открытию нескольких генов болезней кошек,[3] и даже разрешил развитие кошки генетическая дактилоскопия для использования в криминалистика.[14]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б Штамм GM (1996). «Этиология, распространенность и диагностика глухоты у собак и кошек». Br. Вет. J. 152 (1): 17–36. Дои:10.1016 / S0007-1935 (96) 80083-2. PMID 8634862.
- ^ Nie W, Wang J, O'Brien PC (2002). «Филогения генома домашней кошки, красной панды и пяти видов куньих, выявленная сравнительной окраской хромосом и G-бэндингом». Хромосома Res. 10 (3): 209–22. Дои:10.1023 / А: 1015292005631. PMID 12067210.
- ^ а б c Понтиус Дж., Малликин Дж. С., Смит Д. Р. и др. (2007). «Исходная последовательность и сравнительный анализ генома кошки». Genome Res. 17 (11): 1675–89. Дои:10.1101 / гр.6380007. ЧВК 2045150. PMID 17975172.
- ^ О'Брайен С.Дж., Джонсон В., Дрисколл С., Понтиус Дж., Пекон-Слэттери Дж., Менотти-Раймонд М. (2008). «Состояние геномики кошек». Тенденции Genet. 24 (6): 268–79. Дои:10.1016 / j.tig.2008.03.004. ЧВК 7126825. PMID 18471926.
- ^ Сьюэлл А.С., Хаскинс М.Э., Гигер Ю. (2007). «Унаследованное нарушение обмена веществ у домашних животных: в поисках ошибок природы». Вет. J. 174 (2): 252–9. Дои:10.1016 / j.tvjl.2006.08.017. ЧВК 3132193. PMID 17085062.
- ^ а б О'Брайен SJ, Menotti-Raymond M, Мерфи WJ, Yuhki N (2002). "Проект генома кошек". Анну. Преподобный Жене. 36: 657–86. Дои:10.1146 / annurev.genet.36.060602.145553. PMID 12359739.
- ^ Ли, Ся; Ли, Вэйхуа; Ван, Хун; Цао, Цзе; Маэхаши, Кенджи; Хуанг, Лицюань; Бачманов, Александр А .; Рид, Даниэль Р .; и другие. (2005). «Псевдогенизация гена сладкого рецептора объясняет безразличие кошек к сахару». PLOS Genetics. Публичная научная библиотека. 1 (1): 27–35. Дои:10.1371 / journal.pgen.0010003. ЧВК 1183522. PMID 16103917.
- ^ Saada AA; Нипарко JK; Рюго Д.К. (1996). «Морфологические изменения кохлеарного ядра у врожденно глухих белых кошек». Мозг Res. 736 (1–2): 315–28. Дои:10.1016/0006-8993(96)00719-6. PMID 8930338.
- ^ Монтегю, М. Дж .; Li, G .; Gandolfi, B .; Khan, R .; Aken, B.L .; Searle, S.M .; Minx, P .; Hillier, L.W .; Koboldt, D.C .; Davis, B.W .; Дрисколл, К. А. (2014). «Сравнительный анализ генома домашней кошки выявляет генетические признаки, лежащие в основе биологии кошек и их приручения». Труды Национальной академии наук. 111 (48): 17230–17235. Bibcode:2014ПНАС..11117230М. Дои:10.1073 / pnas.1410083111. ЧВК 4260561. PMID 25385592.
- ^ Робинсон, Рой; Велла, Кэролайн М .; Лоррейн Шелтон; МакГонагл, Джон Дж .; Кэролайн Велла (1999). Генетика Робинсона для заводчиков кошек и ветеринаров. Оксфорд: Баттерворт-Хайнеманн. ISBN 0-7506-4069-3.
- ^ Lyons LA, Imes DL, Rah HC, Grahn RA (2005). «Мутации тирозиназы, связанные с сиамскими и бирманскими моделями у домашних кошек (Felis catus)». Anim. Genet. 36 (2): 119–26. Дои:10.1111 / j.1365-2052.2005.01253.x. PMID 15771720.
- ^ Имес Д.Л., Гири Л.А., Гран Р.А., Лион Л.А. (2006). «Альбинизм у домашних кошек (Felis catus) связан с мутацией тирозиназы (TYR)». Anim. Genet. 37 (2): 175–8. Дои:10.1111 / j.1365-2052.2005.01409.x. ЧВК 1464423. PMID 16573534.
- ^ Кехлер Дж.С., Дэвид В.А., Шеффер А.А. (2007). «Четыре независимые мутации в гене фактора роста фибробластов кошек 5 определяют фенотип длинношерстности у домашних кошек». Дж. Херед. 98 (6): 555–66. Дои:10.1093 / jhered / esm072. ЧВК 3756544. PMID 17767004.
- ^ Менотти-Раймонд М., Дэвид В.А., Стивенс Дж. К., Лион, Лос-Анджелес, О'Брайен С. Дж. (1997). «Генетическая индивидуализация домашних кошек с использованием кошачьих STR-локусов для судебно-медицинской экспертизы». J. Forensic Sci. 42 (6): 1039–51. Дои:10.1520 / JFS14258J. PMID 9397545.