Кондуритол - Conduritol
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК Циклогекс-5-ен-1,2,3,4-тетрол[1] | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Характеристики | |
C6ЧАС10О4 | |
Молярная масса | 146.142 г · моль−1 |
бревно п | −2.764 |
Кислотность (пKа) | 13.325 |
Основность (пKб) | 1.672 |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Кондуритол или же 1,2,3,4-циклогексентетрол любой из органические соединения с химическая формула C6ЧАС10О4, которые можно рассматривать как производные от циклогексен с четырьмя гидроксил группы (ОН) замена водород атомы на четырех углерод атомы, не примыкающие к двойной связи. Следовательно, они циклические полиолы или же циклитолы.[2]
Соединения этой группы проявляют цис-транс-изомерия с шестью изомерами, которые различаются относительным положением гидроксилов по сравнению со средней плоскостью кольца. Кроме того, некоторые из них могут существовать как два разных энантиомеры.
В природе обнаружены только изомеры A и B. Первый кондуритол был выделен в 1908 г. К. Кюблер[3] из коры лозы Marsdenia cundurango, отсюда и его название. Ряд производных кондуритола обладает противовоспалительным, антибиотическим, опухолевым, противолейкемическим и регулирующим рост активностью.
Смотрите также
Рекомендации
- ^ «Циклогекс-5-ен-1,2,3,4-тетрол - Резюме соединения». PubChem Compound. США: Национальный центр биотехнологической информации. 27 марта 2005 г. Идентификационные и связанные записи. Получено 29 января 2012.
- ^ (1990) Тетраэдр, Том 46, № 11, 3715 - 3742.
- ^ К. Кюблер (1908), Arch. Фанн. Бер. Сч. Pharm. 246 620.