Creosol - Creosol

Creosol
Имена
	Название ИЮПАК 2-метокси-4-метилфенол
	Другие имена 4-метилгуаякол; Вальспице
Идентификаторы
Количество CAS	93-51-6 ;
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
ChemSpider	21105936 ;
ECHA InfoCard	100.002.049
PubChem CID	7144;
UNII	W9GW1KZG6N ;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID6047105 ;
	ИнЧИ InChI = 1S / C8H10O2 / c1-6-3-4-7 (9) 8 (5-6) 10-2 / h3-5,9H, 1-2H3 Ключ: PETRWTHZSKVLRE-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C8H10O2 / c1-6-3-4-7 (9) 8 (5-6) 10-2 / h3-5,9H, 1-2H3 Ключ: PETRWTHZSKVLRE-UHFFFAOYAK;
	Улыбки Oc1ccc (К) cc1OC;
Свойства
Химическая формула	C8ЧАС10О2
Молярная масса	138,16 г / моль
Внешность	Ароматическая жидкость от бесцветной до желтоватой
Плотность	1,0966 г / см3 (20 ° С)
Температура плавления	5,5 ° С (41,9 ° F, 278,6 К)
Точка кипения	221 ° С (430 ° F, 494 К)
Растворимость в воде	Слабо растворим
Растворимость в этиловый спирт, эфир, бензол	Смешиваемый
Показатель преломления (пD)	1,5373 (20 ° С)
	Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	проверить (что ?)
	Ссылки на инфобоксы

Creosol химическое соединение с молекулярной формулой C₈ЧАС₁₀О₂. Это один из компонентов креозот. По сравнению с фенол, креозол менее токсичен дезинфицирующее средство.

Источники

Источники креозола включают:

Каменноугольная смола креозот
Креозот древесины
Продукт восстановления ванилин с помощью цинк порошок в сильном соляная кислота
Найдено как гликозиды в зеленом ванильные бобы^[2]
Он также встречается в текила.^[3]

Реакции

Creosol реагирует с галогениды водорода дать катехол.

Смотрите также

Ванилин, родственный фенол

использованная литература

^ ^а ^б ^c Бэрд, Захария Стивен; Ууси-Кыны, Петри; Покки, Юха-Пекка; Педегерт, Эмили; Alopaeus, Ville (6 ноя 2019). «Давление паров, плотности и параметры PC-SAFT для 11 биологических соединений». Международный журнал теплофизики. 40 (11): 102. Bibcode:2019IJT .... 40..102B. Дои:10.1007 / s10765-019-2570-9.
^ Dignum, Mark J.W .; Ван дер Хейден, Роб; Керлер, Йозеф; Винкель, Крис; Верпоорте, Роб (2004). «Идентификация глюкозидов в зеленых бобах Vanilla planifolia Andrews и кинетика ванильной β-глюкозидазы». Пищевая химия. 85 (2): 199–205. Дои:10.1016 / S0308-8146 (03) 00293-0.
^ Определение летучих соединений алкогольных напитков из этнической агавы методом газовой хроматографии-масс-спектрометрии. Леон-Родригес, А. де, Эскаланте-Минаката, П., Хименес-Гарсия, Мичиган, Ордоньес-Асеведо, LG, Флорес Флорес, Дж. Л. и Барба де ла Роса, AP, Food Technology and Biotechnology, 2008, Volume 46, Number 4, страницы 448-455 (Абстрактные В архиве 2014-03-13 в Wayback Machine )

внешние ссылки

СМИ, связанные с Creosol в Wikimedia Commons

[Baird2019-1] а ^б ^c Бэрд, Захария Стивен; Ууси-Кыны, Петри; Покки, Юха-Пекка; Педегерт, Эмили; Alopaeus, Ville (6 ноя 2019). «Давление паров, плотности и параметры PC-SAFT для 11 биологических соединений». Международный журнал теплофизики. 40 (11): 102. Bibcode:2019IJT .... 40..102B. Дои:10.1007 / s10765-019-2570-9.

[2] Dignum, Mark J.W .; Ван дер Хейден, Роб; Керлер, Йозеф; Винкель, Крис; Верпоорте, Роб (2004). «Идентификация глюкозидов в зеленых бобах Vanilla planifolia Andrews и кинетика ванильной β-глюкозидазы». Пищевая химия. 85 (2): 199–205. Дои:10.1016 / S0308-8146 (03) 00293-0.

[3] Определение летучих соединений алкогольных напитков из этнической агавы методом газовой хроматографии-масс-спектрометрии. Леон-Родригес, А. де, Эскаланте-Минаката, П., Хименес-Гарсия, Мичиган, Ордоньес-Асеведо, LG, Флорес Флорес, Дж. Л. и Барба де ла Роса, AP, Food Technology and Biotechnology, 2008, Volume 46, Number 4, страницы 448-455 (Абстрактные В архиве 2014-03-13 в Wayback Machine )

[1]

[2]

[3]