Циклогексилметанол - Cyclohexylmethanol
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC Циклогексилметанол | |
| Другие имена Циклогексанметанол | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.002.598  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C7ЧАС14О | |
| Молярная масса | 114,19 г ·моль−1 |
| Внешность | бесцветная жидкость с запахом спирта[1] |
| Плотность | 0,9339 г · см−3[2] |
| Температура плавления | 19 ° С[1] |
| Точка кипения | 187-188 ° С[3] |
| маленький в воде[4] | |
| Опасности | |
| точка возгорания | 71 ° С.[1] |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Циклогексилметанол является органическое соединение с формулой C6ЧАС11–CH2-ОЙ. Это циклогексан кольцо функционализировано алкоголь, в частности, гидроксиметильную группу. Соединение представляет собой бесцветную жидкость, хотя коммерческие образцы могут иметь желтый цвет.
Производство
Циклогексилметанол можно получить в два этапа, начиная с гидроформилирование из циклогексен. Этот процесс также дает циклогексан, в результате гидрирование. Полученный циклогексанкарбоксальдегид затем гидрируют с получением спирта.[5][6]
Рекомендации
- ^ а б c Запись Циклогексилметанол в базе данных веществ GESTIS Институт охраны труда и здоровья, доступ 4 октября 2014 г.
- ^ Винзенц Прей, Юрген Барч: Dipolmessungen an Pyranose- und Furanose-Modellsubstanzen. В: Юстус Либигс Аннален дер Хеми. 712, 1968, с. 201–207, DOI: 10.1002 / jlac.19687120124.
- ^ Брюс Рикборн, Стэнли Э. Вуд: Расщепление циклопропанов дибораном. В: Журнал Американского химического общества. 93, 1971, с. 3940–3946, DOI: 10.1021 / ja00745a021.
- ^ Поль Рюэль, Ульрих В. Кессельринг: Гидрофобная склонность воды к амфипротонным растворенным веществам: Прогнозирование и молекулярное происхождение растворимости алифатических спиртов в воде. В: Журнал фармацевтических наук. 86, 1997, С. 179–186, DOI: 10.1021 / js9603109.
- ^ Патент EP 2000453, Томинага Кеничи, «Метод производства спирта с использованием диоксида углерода в качестве сырья», опубликовано 10 декабря 2008 г.
- ^ Фэн, Цзиньхай; Гирлянда, Марк. "Немодифицированное гомогенное катализируемое родием гидроформилирование циклогексена и поиск монометаллического каталитического биядерного удаления" Organometallics 1999, том 18, 1542-1546. Дои:10.1021 / om980531k