Дихлорацетилхлорид - Википедия - Dichloroacetyl chloride
 | |
| Идентификаторы | |
|---|---|
3D модель (JSmol ) | |
| 1209426 | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.001.091  |
| Номер ЕС |
|
| 430743 | |
| КЕГГ | |
PubChem CID | |
| Номер RTECS |
|
| UNII | |
| Номер ООН | 1765 |
| |
| |
| Характеристики | |
| C2ЧАСCl3О | |
| Молярная масса | 147.38 г · моль−1 |
| Внешность | бесцветная дымящаяся жидкость |
| Плотность | 1,5315 г / см3 |
| Точка кипения | 107 ° С (225 ° F, 380 К) |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Дихлорацетил хлорид это органическое соединение с формулой CHCl2COCl. Это ацилхлорид из дихлоруксусная кислота.[1] Это бесцветная жидкость, которая используется в ацилирование реакции.[2][3]
Подготовка
В отличие от типичных хлорангидридов, дихлорацетилхлорид не получают из кислоты. Промышленные пути включают окисление 1,1,2-трихлорэтана, гидролиз пентахлорэтан, и карбоксилирование хлороформ:[4]
- CHCl2CH2Cl + O2 → CHCl2COCl + H2О
- CHCl2CCl3 + H2O → CHCl2COCl + 2 HCl
- CHCl3 + CO2 → CHCl2COCl + 1/2 O2
Использует
Гидролиз дает дихлоруксусная кислота. Это один из предшественников антибиотиков, в том числе хлорамфеникол Еще одно зарегистрированное использование заключалось в синтезе ВЫИГРАТЬ 18 446.[нужна цитата ]
Рекомендации
- ^ «Пабчем». Pubchem. Получено 1 июля 2017.
- ^ Ричард П. Поханиш; Стэнли А. Грин (25 августа 2009 г.). Руководство Wiley по химической несовместимости. Джон Вили и сыновья. С. 327–8. ISBN 978-0-470-52330-8.
- ^ Наука синтеза: Методы Губена-Вейля молекулярных превращений Vol. 26: Кетоны. Георг Тиме Верлаг. 14 мая 2014. С. 759–60. ISBN 978-3-13-172011-5.
- ^ Koenig, G .; Lohmar, E .; Рупприх, Н. "Хлоруксусные кислоты". Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a06_537.