Димерная кислота - Dimer acid

Упрощенная структурная формула димера жирной кислоты. Состав может варьироваться в зависимости от используемого сырья. Характерной является циклогексеновое кольцо сформированный Реакция Дильса-Альдера.

Димерные кислоты, или же димеризованные жирные кислоты, находятся дикарбоновые кислоты подготовлен димеризация ненасыщенные жирные кислоты получен из талловое масло, обычно на глина катализаторы. В Количество CAS материала [61788-89-4]. Димерные кислоты используются в основном для синтеза полиамид смолы и полиамид клеи-расплавы. Они также используются в алкидные смолы, клеи, поверхностно-активные вещества, в качестве горючее добавки, смазочные материалы, так далее.[1] Представляет собой вязкую прозрачную жидкость светло-желтого или желтого цвета.

Димерная кислота обычно содержит преимущественно димер стеариновая кислота. Его еще называют C36 димерная кислота.[2]

Тримерная кислота представляет собой соответствующий материал, в котором полученная молекула состоит из трех молекул жирных кислот. Его номер CAS [68937-90-6].

Димерные кислоты можно превратить в димерные амины реакцией с аммиаком и последующим восстановлением.

Производство

Димерные жирные кислоты производятся из различных жирных кислот путем нагревания. Необходимы жирные кислоты с сопряженными двойными связями или другие ненасыщенные жирные кислоты. Примерами таких жирных кислот являются конъюгированные линолевые кислоты. Реакцию проводят путем добавления Дильса-Альдера, в результате чего образуется частично ненасыщенное кольцо C6.[3] Кроме димер, тримеры а также (непрореагировавшие) мономеры жирных кислот могут присутствовать в смеси.

Рекомендации

  1. ^ [1] В архиве 4 декабря 2008 г. Wayback Machine
  2. ^ C36 Димерная кислота | 61788-89-4
  3. ^ Вальтер Краусс (1998), Bindemittel für lösemittelhaltige und lösemittelfreie Systeme (на немецком языке) (2., erw. und neubearb. ed.), Stuttgart u. а .: Hirzel, p. 186, ISBN  3-7776-0886-6