ПАВ - Википедия - Surfactant

Смотрите также: Легочный сурфактант

Схема диаграмма мицелла масла в водной суспензии, например, в эмульсия масла в воде. В этом примере маслорастворимые хвосты молекул поверхностно-активного вещества выступают в масло (синий), в то время как водорастворимые концы остаются в контакте с водной фазой (красный).

Поверхностно-активные вещества представляют собой молекулы, которые спонтанно связываются друг с другом, образуя запечатанные пузыри.[1] Поверхностно-активные вещества соединения, которые снижают поверхностное натяжение (или межфазное натяжение) между двумя жидкостями, между газом и жидкостью или между жидкостью и твердым телом. Поверхностно-активные вещества могут действовать как моющие средства, смачивание агенты, эмульгаторы, пенообразователи, или диспергенты.

Слово «поверхностно-активное вещество» - это смесь из серфитьтуздействоватья аgeнт,[2]выдуманный c.  1950.[3]

Агенты, повышающие поверхностное натяжение, являются «поверхностно-активными» в буквальном смысле, но не называются поверхностно-активными веществами, поскольку их действие противоположно общепринятому значению. Типичный пример увеличения поверхностного натяжения: высаливание: при добавлении неорганической соли к водному раствору слабополярного вещества вещество выпадает в осадок. Вещество само по себе может быть поверхностно-активным веществом - это одна из причин, по которой многие поверхностно-активные вещества неэффективны в морской воде.

Схема диаграмма мицелла - в липофильный хвосты ионов ПАВ остаются внутри масла, потому что они сильнее взаимодействуют с нефтью, чем с водой. В полярный «головки» молекул поверхностно-активного вещества, покрывающие мицеллу, сильнее взаимодействуют с водой, поэтому они образуют гидрофильный внешний слой, который образует барьер между мицеллами. Это препятствует слиянию масляных капель, гидрофобных ядер мицелл в меньшее количество более крупных капель («разрушение эмульсии») мицеллы. Соединения, покрывающие мицеллу, обычно амфифильный в природе, что означает, что мицеллы могут быть стабильными либо в виде капель апротический растворители, такие как масло в воде, или протонные растворители, такие как вода в масле. Когда капля апротическая, иногда[когда? ] известная как обратная мицелла.

Состав и структура

Поверхностно-активные вещества обычно органические соединения которые амфифильный, что означает, что они содержат оба гидрофобный группы (их хвосты) и гидрофильный группы (их головы).[4] Следовательно, поверхностно-активное вещество содержит как водонерастворимый (или маслорастворимый) компонент, так и водорастворимый компонент. Поверхностно-активные вещества будут диффундировать в воде и адсорбировать в интерфейсы между воздухом и водой или на границе раздела между маслом и водой, в случае, когда вода смешана с маслом. Нерастворимая в воде гидрофобная группа может выходить из основной водной фазы в воздух или в масляную фазу, в то время как водорастворимая головная группа остается в водной фазе.

Мировое производство поверхностно-активных веществ оценивается в 15 миллионов тонн в год, из которых около половины составляют мыло. Другие поверхностно-активные вещества, производимые в особо крупных масштабах, линейны алкилбензолсульфонаты (1,7 млн ​​т / г), сульфонаты лигнина (600000 т / год), жирный спирт этоксилаты (700000 т / год), и алкилфенол этоксилаты (500000 т / год).[5]

Стеарат натрия, наиболее распространенный компонент большинства мыла, который составляет около 50% коммерческих поверхностно-активных веществ.
4- (5-додецил) бензолсульфонат, линейный додецилбензолсульфонат, одно из наиболее распространенных поверхностно-активных веществ

Структура фаз ПАВ в воде

В основной водной фазе поверхностно-активные вещества образуют агрегаты, такие как мицеллы, где гидрофобные хвосты образуют ядро ​​агрегата, а гидрофильные головки контактируют с окружающей жидкостью. Также могут образовываться другие типы агрегатов, такие как сферические или цилиндрические мицеллы или липидные бислои. Форма агрегатов зависит от химической структуры поверхностно-активных веществ, а именно от баланса размеров между гидрофильной головкой и гидрофобным хвостом. Мера этого - гидрофильно-липофильный баланс (HLB). Поверхностно-активные вещества уменьшают поверхностное натяжение воды адсорбирующий на границе жидкость-воздух. Отношение, связывающее поверхностное натяжение и избыток поверхности, известно как Изотерма Гиббса.

Динамика ПАВ на границах раздела

Динамика адсорбции поверхностно-активного вещества имеет большое значение для практических применений, таких как процессы вспенивания, эмульгирования или нанесения покрытий, где пузырьки или капли быстро образуются и должны быть стабилизированы. Динамика поглощения зависит от коэффициент диффузии поверхностно-активного вещества. Когда поверхность раздела создается, адсорбция ограничивается диффузией поверхностно-активного вещества к границе раздела. В некоторых случаях может существовать энергетический барьер для адсорбции или десорбции поверхностно-активного вещества. Если такой барьер ограничивает скорость адсорбции, динамика называется «кинетически ограниченной». Такие энергетические барьеры могут быть вызваны стерический или электростатическое отталкивание. реология поверхности поверхностно-активных слоев, включая эластичность и вязкость слоя, играют важную роль в стабильности пен и эмульсий.

Характеристика границ раздела фаз и слоев поверхностно-активного вещества

Межфазное и поверхностное натяжение можно охарактеризовать классическими методами, такими как подвеска или метод вращающейся капли.Динамическое поверхностное натяжение, т.е. поверхностное натяжение как функция времени, может быть получено с помощью аппарат максимального давления пузырьков

Структуру слоев ПАВ можно изучить с помощью эллипсометрия или Рентгеновская отражательная способность.

Реология поверхности может быть охарактеризована методом колеблющейся капли или реометрами поверхности сдвига, такими как реометры поверхности сдвига с двойным конусом, двойным кольцом или магнитным стержнем.

ПАВ в биологии

Фосфатидилхолин, содержащийся в лецитине, является широко распространенным биологическим поверхностно-активным веществом. Показано в красный – холин и фосфат группа; черный – глицерин; зеленый – мононенасыщенная жирная кислота; синий – насыщенная жирная кислота.

Человеческий организм производит различные поверхностно-активные вещества. Легочный сурфактант производится в легкие для облегчения дыхания за счет увеличения общая емкость легких, и податливость легких. В респираторный дистресс-синдром или RDS, замена поверхностно-активного вещества терапия помогает пациентам иметь нормальное дыхание за счет использования фармацевтических форм сурфактантов. Одним из примеров фармацевтических легочных поверхностно-активных веществ является Сурванта (beractant ) или его родовая форма Beraksurf, производимая Abbvie и Текзима соответственно. Желчные соли, поверхностно-активное вещество, вырабатываемое в печени, играет важную роль в пищеварении.[6]

Безопасность и экологические риски

Большинство анионных и неионных поверхностно-активных веществ нетоксичны, имея LD50 сравнимо с хлоридом натрия. Токсичность четвертичные аммониевые соединения, которые антибактериальный и противогрибковый, варьируется. Хлориды диалкилдиметиламмония (DDAC, DSDMAC ) используется в качестве смягчители ткани имеют низкий LD50 (5 г / кг) и практически не токсичны, в то время как дезинфицирующее средство Хлорид алкилбензилдиметиламмония имеет LD50 0,35 г / кг. Продолжительное воздействие поверхностно-активных веществ может вызвать раздражение и повреждение кожи, поскольку поверхностно-активные вещества нарушают ее липидная мембрана защищает кожу и другие клетки. Раздражение кожи обычно усиливается при приеме ряда неионных, амфотерных, анионных, катионных поверхностно-активных веществ.[5]

Поверхностно-активные вещества обычно осаждаются различными способами на суше и в водные системы, будь то в рамках запланированного процесса или в виде промышленных и бытовых отходов.[7][8][9]

Анионные поверхностно-активные вещества могут быть обнаружены в почвах в результате осадок сточных вод применение, орошение сточными водами и процессы восстановления. Относительно высокие концентрации поверхностно-активных веществ вместе с мультиметаллами могут представлять опасность для окружающей среды. При низких концентрациях применение поверхностно-активного вещества вряд ли окажет существенное влияние на подвижность следов металлов.[10][11]

В случае Разлив нефти Deepwater Horizon, беспрецедентное количество Corexit были разбрызганы прямо в океан в месте утечки и на поверхность морской воды. Очевидная теория состоит в том, что поверхностно-активные вещества изолируют капли масла, что облегчает переваривание масла потребляющими нефть микробами. Активным ингредиентом Corexit является диоктилсульфосукцинат натрия (ДОСС), сорбитана моноолеат (Span 80) и полиоксиэтиленированный моноолеат сорбитана (Твин-80 ).[12][13]

Биоразложение

Из-за большого количества поверхностно-активных веществ, выбрасываемых в окружающую среду, их биоразложение представляет большой интерес. Стратегии повышения деградации включают: озон обработка и биоразложение.[14][15] Два основных поверхностно-активных вещества, линейные алкилбензолсульфонаты (LAS) и алкилфенол этоксилаты (APE) ломаются под аэробный условия найдены в очистка сточных вод растения и в почве, чтобы нонилфенол, который считается эндокринный разрушитель.[16][17] Интерес к биоразлагаемым поверхностно-активным веществам привел к большому интересу к «биологическим поверхностно-активным веществам», например, производным из аминокислот.[18]

Большое внимание привлекает отсутствие биоразлагаемости фторированное поверхностно-активное вещество, например перфтороктановая кислота (PFOA).[19]

Приложения

Ежегодное мировое производство поверхностно-активных веществ в 2008 году составило 13 миллионов тонн.[20] В 2014 году мировой рынок поверхностно-активных веществ достиг объема более 33 миллиардов долларов США. Исследователи рынка ожидают, что годовая выручка будет увеличиваться на 2,5% в год до примерно 40,4 млрд долларов до 2022 года. Наиболее значимым с коммерческой точки зрения типом поверхностно-активных веществ в настоящее время является анионное поверхностно-активное вещество LAS, которое широко используется в чистящих и моющих средствах.[21]

Поверхностно-активные вещества играют важную роль в очистке, смачивание, рассеивание, эмульгирующий, вспенивание и антипенный агентов во многих практических приложениях и продуктах, в том числе моющие средства, смягчители ткани, моторные масла, эмульсии, мыло, краски, клеи, чернила, противотуманные, лыжные смазки, воск для сноуборда, удаление краски из переработанная бумага, во флотации, промывке и ферментативных процессах, и слабительные. Также агрохимические составы, такие как гербициды (немного), инсектициды, биоциды (дезинфицирующие средства) и спермициды (ноноксинол-9 ).[22] Продукты личной гигиены, такие как косметика, шампуни, гель для душа, кондиционеры для волос, и зубные пасты. Поверхностно-активные вещества используются в пожаротушение и трубопроводы (жидкие вещества, снижающие сопротивление жидкости). Полимеры щелочных поверхностно-активных веществ используются для мобилизации масла в нефтяные скважины.

Вытеснение воздуха из матрицы ватных дисков и повязок для всасывания лечебных растворов для нанесения на различные участки тела; вытеснение грязи и мусора за счет использования моющих средств при промывании ран;[23] и нанесение лечебных лосьонов и спреев на поверхность кожи и слизистых оболочек.[24]

Моющие средства в биохимии и биотехнологии

В растворе детергенты помогают солюбилизировать различные химические вещества, диссоциируя агрегаты и разворачивая белки. Популярные ПАВ в лаборатории биохимии: лаурилсульфат натрия (SDS) и бромид цетилтриметиламмония (CTAB). Моющие средства - ключевые реагенты для извлекать белка путем лизиса клеток и тканей: они дезорганизуют мембрану. липидный бислой (SDS, Тритон Х-100, Х-114, ЧАПСЫ, DOC, и НП-40 ) и солюбилизируют белки. Более мягкие моющие средства, такие как октилтиоглюкозид, октилглюкозид или додецилмальтозид используются для солюбилизации мембранных белков, таких как ферменты и рецепторы без денатурирующий их. Нерастворимый материал собирают центрифугированием или другими способами. Для электрофорез например, белки обычно обрабатывают SDS для денатурирования нативного третичные и четвертичные структуры, позволяя разделить белки по их молекулярный вес.

Детергенты также использовались для децеллюляризации органов. Этот процесс поддерживает матрицу белков, которая сохраняет структуру органа и часто микрососудистую сеть. Этот процесс успешно использовался для подготовки таких органов, как печень и сердце, к трансплантации у крыс.[25] Легочные сурфактанты также естественным образом секретируются клетками легкого типа II альвеолы в млекопитающие.

Подготовка квантовых точек

Поверхностно-активные вещества используются с квантовые точки чтобы манипулировать ростом,[26] сборки и электрических свойств квантовых точек, в дополнение к опосредованию реакций на их поверхности. Продолжаются исследования того, как поверхностно-активные вещества располагаются на поверхности квантовых точек.[27]

Поверхностно-активные вещества в капельной микрофлюидике

Поверхностно-активные вещества играют важную роль в капельная микрофлюидика в стабилизации капель и предотвращении слияния капель во время инкубации.[28]

Классификация

«Хвосты» большинства поверхностно-активных веществ довольно похожи и состоят из углеводород цепь, которая может быть разветвленной, линейной или ароматической. Фторсодержащие ПАВ имеют фторуглерод цепи. Силоксановые поверхностно-активные вещества имеют силоксан цепи.

Многие важные поверхностно-активные вещества включают полиэфирную цепь, оканчивающуюся высоко полярный анионная группа. Группы простого полиэфира часто включают этоксилированные (полиэтиленоксид -подобные) последовательности, вставленные для повышения гидрофильности поверхностно-активного вещества. Оксиды полипропилена и наоборот, может быть вставлен для увеличения липофильности поверхностно-активного вещества.

Молекулы ПАВ имеют один или два хвоста; те, у кого два хвоста, называются двойной.

Классификация ПАВ по составу их головы: неионогенные, анионные, катионные, амфотерные.

Чаще всего поверхностно-активные вещества классифицируют по группе полярных головок. Неионогенное поверхностно-активное вещество не имеет заряженных групп в голове. Головка ионного поверхностно-активного вещества несет чистый положительный или отрицательный заряд. Если заряд отрицательный, поверхностно-активное вещество более конкретно называют анионным; если заряд положительный, он называется катионным. Если поверхностно-активное вещество содержит головку с двумя противоположно заряженными группами, это называется цвиттерионный. Обычно встречающиеся поверхностно-активные вещества каждого типа включают:

Анионные: сульфатные, сульфонатные и фосфатные, производные карбоксилата

Анионный поверхностно-активные вещества содержат в своей голове анионные функциональные группы, такие как сульфат, сульфонат, фосфат, и карбоксилаты Подходящие алкилсульфаты включают: лаурилсульфат аммония, лаурилсульфат натрия (додецилсульфат натрия, SLS или SDS) и родственные сульфаты алкиловых эфиров Лауретсульфат натрия (сульфат лаурилового эфира натрия или SLES) и сульфат мирета натрия.

Другие включают:

Карбоксилаты являются наиболее распространенными поверхностно-активными веществами и включают карбоксилатные соли (мыла), такие как стеарат натрия. Более специализированные виды включают лауроил саркозинат натрия и фторированные ПАВ на основе карбоксилатов, такие как перфторонаноат, перфтороктаноат (PFOA или PFO).

Катионные головные группы

pH-зависимый первичный, вторичный или третичный амины; первичный и вторичный амины становятся положительно заряженными при pH <10:[29] дигидрохлорид октенидина.

Постоянно заряженный четвертичные аммониевые соли: цетримония бромид (CTAB), цетилпиридиния хлорид (Цена за клик), хлорид бензалкония (BAC), бензетония хлорид (BZT), диметилдиоктадециламмония хлорид, и диоктадецилдиметиламмоний бромид (ДОДАБ).

Цвиттерионные поверхностно-активные вещества

Цвиттерионный (амфотерный ) поверхностно-активные вещества имеют как катионные, так и анионные центры, присоединенные к одной и той же молекуле. Катионная часть состоит из первичной, вторичной или третичной амины или катионы четвертичного аммония. Анионная часть может быть более вариабельной и включать сульфонаты, как в сультаины ЧАПСЫ (3 - [(3-холамидопропил) диметиламмонио] -1-пропансульфонат) и кокамидопропилгидроксисультаин. Бетаины такие как кокамидопропилбетаин есть карбоксилат с аммонием. Наиболее распространенные биологические цвиттерионные поверхностно-активные вещества содержат фосфатный анион с амином или аммонием, например фосфолипиды фосфатидилсерин, фосфатидилэтаноламин, фосфатидилхолин, и сфингомиелины.

Оксид лаурилдиметиламина и оксид миристамина два обычно используемых цвиттерионных поверхностно-активных вещества третичного оксиды аминов структурный тип.

Неионный

Неионные поверхностно-активные вещества имеют ковалентно связанные кислородсодержащие гидрофильные группы, которые связаны с гидрофобными исходными структурами. Водорастворимость кислородных групп является результатом водородная связь. Водородная связь уменьшается с повышением температуры, и поэтому растворимость неионных поверхностно-активных веществ в воде уменьшается с повышением температуры.

Неионные поверхностно-активные вещества менее чувствительны к жесткости воды, чем анионные поверхностно-активные вещества, и они менее сильно пенится. Различия между отдельными типами неионных поверхностно-активных веществ незначительны, и выбор в первую очередь регулируется с учетом стоимости особых свойств (например, эффективности и действенности, токсичности, дерматологической совместимости и т. биоразлагаемость ) или разрешение на использование в продуктах питания.[5]

Этоксилаты

Этоксилаты жирных спиртов
Этоксилаты алкилфенола (APE или APEO)
Этоксилаты жирных кислот

Этоксилаты жирных кислот представляют собой класс очень универсальных поверхностно-активных веществ, которые объединяют в одной молекуле характеристику слабоанионной, чувствительной к pH головной группы с присутствием стабилизирующих и чувствительных к температуре единиц этиленоксида.[30]

Специальные этоксилированные сложные эфиры жирных кислот и масла
Этоксилированные амины и / или амиды жирных кислот
Окончательно заблокированные этоксилаты

Эфиры жирных кислот и полигидроксисоединений

Эфиры жирных кислот и глицерина
Сложные эфиры жирных кислот сорбита

Пролеты:

Подростки:

Эфиры жирных кислот сахарозы
Алкилполиглюкозиды
Основная статья: Алкилполигликозид

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ [1] ПРИРОДА | Новое химическое «древо происхождения жизни» раскрывает нашу возможную молекулярную эволюцию | МИШЕЛЬ СТАРР | 3 ОКТЯБРЯ 2020
  2. ^ Розен MJ, Kunjappu JT (2012). Поверхностно-активные вещества и межфазные явления (4-е изд.). Хобокен, Нью-Джерси: John Wiley & Sons. п. 1. ISBN  978-1-118-22902-6. В архиве из оригинала от 8 января 2017 г. Поверхностно-активное вещество (сокращение серфитьтуздействоватья аgeнт) представляет собой вещество, которое при низкой концентрации в системе. обладает свойством адсорбироваться на поверхностях или границах раздела системы и в значительной степени изменять поверхностную или межфазную свободную энергию этих поверхностей (или границ раздела).
  3. ^ «поверхностно-активное вещество». Оксфордский словарь английского языка (Интернет-изд.). Издательство Оксфордского университета. (Подписка или членство участвующего учреждения требуется.) - «Новое слово, поверхностно-активные вещества, было придумано Antara Products, General Aniline & Film Corporation и было представлено химической промышленности для обозначения всех материалов с поверхностной активностью, включая смачиватели, диспергаторы, эмульгаторы, детергенты и пенообразователи. . "
  4. ^ "Пузыри, пузыри, везде, но ни капли не пить". Липидные хроники. 11 ноября 2011 г. В архиве из оригинала 26 апреля 2012 г.. Получено 1 августа 2012.
  5. ^ а б c Курт Косвиг «Поверхностно-активные вещества» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана, Wiley-VCH, 2005, Weinheim. Дои:10.1002 / 14356007.a25_747
  6. ^ Мальдонадо-Вальдеррама, Джулия; Уайльд, Пит; MacIerzanka, Адам; Макки, Алан (2011). «Роль солей желчных кислот в пищеварении». Достижения в области коллоидов и интерфейсной науки. 165 (1): 36–46. Дои:10.1016 / j.cis.2010.12.002. PMID  21236400.
  7. ^ Меткалф Т.Л., Диллон П.Дж., Меткалф К.Д. (апрель 2008 г.). «Обнаружение переноса токсичных пестицидов с полей для гольфа в водораздел в районе Докембрийского щита Онтарио, Канада». Environ. Toxicol. Chem. 27 (4): 811–8. Дои:10.1897/07-216.1. PMID  18333674.
  8. ^ Эммануэль Е., Ханна К., Базен С., Кек Дж., Клеман Б., Перроден И. (апрель 2005 г.). «Судьба глутаральдегида в сточных водах больниц и комбинированное воздействие глутаральдегида и поверхностно-активных веществ на водные организмы». Environ Int. 31 (3): 399–406. Дои:10.1016 / j.envint.2004.08.011. PMID  15734192.
  9. ^ Мерфи М.Г., Аль-Халиди М., Крокер Дж.Ф., Ли С.Х., О'Реган П., Acott PD (апрель 2005 г.). «Два препарата промышленного сурфактанта, Toximul, по-разному снижают прибавку в весе мышей и уровень гликогена в печени in vivo на ранней стадии развития: эффекты воздействия вируса гриппа B». Атмосфера. 59 (2): 235–46. Bibcode:2005Чмсп..59..235М. Дои:10.1016 / j.chemosphere.2004.11.084. PMID  15722095.
  10. ^ Эрнандес-Сориано Мдель С., Дегриз Ф., Смолдерс Э. (март 2011 г.). «Механизмы повышенной мобилизации микроэлементов металлов анионными ПАВ в почве». Environ. Загрязнение. 159 (3): 809–16. Дои:10.1016 / j.envpol.2010.11.009. PMID  21163562.
  11. ^ Эрнандес-Сориано Мдел C, Пенья A, Долорес Мингоранс M (2010). «Высвобождение металлов из почвы с измененными металлами, обработанной сульфосукцинаматным поверхностно-активным веществом: влияние концентрации поверхностно-активного вещества, соотношения почва / раствор и pH». J. Environ. Qual. 39 (4): 1298–305. Дои:10.2134 / jeq2009.0242. PMID  20830918.
  12. ^ "Европейское агентство по безопасности на море. Руководство по применению нефтяных диспергаторов; Версия 2; 2009 г.". В архиве из оригинала 5 июля 2011 г.. Получено 19 мая 2017.
  13. ^ Комитет по эффективности диспергентов для разливов нефти (Морской совет Национального исследовательского совета) (1989). «Использование диспергентов для разливов нефти в море». Национальная академия прессы. Получено 31 октября 2015.
  14. ^ Ребелло, Шаррел; Asok, Aju K .; Мандайур - Сатиш; Джиша, М. С. (2014). «Поверхностно-активные вещества: токсичность, восстановление и зеленые поверхностно-активные вещества». Письма по химии окружающей среды. 12 (2): 275–287. Дои:10.1007 / s10311-014-0466-2.
  15. ^ Инь, Гуан-Го (2006). «Судьба, поведение и воздействие поверхностно-активных веществ и продуктов их разложения в окружающей среде». Environment International. 32 (3): 417–431. Дои:10.1016 / j.envint.2005.07.004. PMID  16125241.
  16. ^ Мергель, Мария. «Нонилфенол и этоксилаты нонилфенола». Toxipedia.org. N.p., 1 ноября 2011 г. Web. 27 апреля 2014 г.
  17. ^ Скотт MJ, Джонс MN (ноябрь 2000 г.). «Биодеградация поверхностно-активных веществ в окружающей среде». Биохим. Биофиз. Acta. 1508 (1–2): 235–51. Дои:10.1016 / S0304-4157 (00) 00013-7. PMID  11090828.
  18. ^ Резник Г.О., Вишванат П., Пинн М.А., Ситник Дж. М., Тодд Дж. Дж., Ву Дж. И др. (Май 2010 г.). «Использование устойчивой химии для производства поверхностно-активного вещества ациламинокислоты». Appl. Microbiol. Биотехнология. 86 (5): 1387–97. Дои:10.1007 / s00253-009-2431-8. PMID  20094712.
  19. ^ USEPA: «Программа управления PFOA на 2010/15 год» В архиве 27 октября 2008 г. Wayback Machine Доступ 26 октября 2008 г.
  20. ^ "Обзор рынка: Мировой рынок ПАВ". Acmite Market Intelligence. В архиве из оригинала 13 сентября 2010 г.
  21. ^ Исследование рынка поверхностно-активных веществ (2-е издание, апрель 2015 г.), Ceresana Research В архиве 20 марта 2012 г. Wayback Machine
  22. ^ Пария, Сантану (2008). «Ремедиация почвы и воды, загрязненных органическими веществами, с добавлением поверхностно-активных веществ». Достижения в области коллоидов и интерфейсной науки. 138 (1): 24–58. Дои:10.1016 / j.cis.2007.11.001. PMID  18154747.
  23. ^ Percival, S.l .; Mayer, D .; Мэлоун, М .; Swanson, T; Гибсон, Д .; Шульц, Г. (2 ноября 2017 г.). «Поверхностно-активные вещества и их роль в очищении ран и управлении биопленками». Журнал ухода за ранами. 26 (11): 680–690. Дои:10.12968 / jowc.2017.26.11.680. ISSN  0969-0700. PMID  29131752.
  24. ^ Мак Каллион, О. Н. М .; Тейлор, К. М. Г .; Thomas, M .; Тейлор, А. Дж. (8 марта 1996 г.). «Влияние поверхностного натяжения на аэрозоли, производимые медицинскими небулайзерами». Международный журнал фармацевтики. 129 (1): 123–136. Дои:10.1016/0378-5173(95)04279-2. ISSN  0378-5173.
  25. ^ Вейн, Харрисон (28 июня 2010 г.). «Прогресс в области искусственной пересадки печени - вопросы исследований NIH». Национальные институты здоровья (NIH). Архивировано из оригинал 5 августа 2012 г.
  26. ^ Murray, C.B .; Kagan, C. R .; Бавенди, М. Г. (2000). «Синтез и характеристика монодисперсных нанокристаллов и плотноупакованных нанокристаллов». Ежегодный обзор исследований материалов. 30 (1): 545–610. Bibcode:2000AnRMS..30..545M. Дои:10.1146 / annurev.matsci.30.1.545.
  27. ^ Жеребецкий Д., Шееле М., Чжан Ю., Бронштейн Н., Томпсон С., Бритт Д., Салмерон М., Аливисатос П., Ван Л. В. (июнь 2014 г.). «Гидроксилирование поверхности нанокристаллов PbS, пассивированных олеиновой кислотой».. Наука. 344 (6190): 1380–4. Bibcode:2014Научный ... 344.1380Z. Дои:10.1126 / science.1252727. PMID  24876347.
  28. ^ Барет, Жан-Кристоф (10 января 2012 г.). «Поверхностно-активные вещества в капельной микрофлюидике». Лаборатория на чипе. 12 (3): 422–433. Дои:10.1039 / C1LC20582J. ISSN  1473-0189.
  29. ^ Райх, Ханс Дж. (2012). «Таблица Bordwell pKa (Кислотность в ДМСО)». Университет Висконсина.
  30. ^ Кьяппизи, Леонардо (декабрь 2017 г.). «Полиоксиэтиленалкиловые эфиры карбоновых кислот: обзор забытого класса поверхностно-активных веществ с мультичувствительными свойствами». Достижения в области коллоидов и интерфейсной науки. 250: 79–94. Дои:10.1016 / j.cis.2017.10.001. PMID  29056232.

внешние ссылки