Док11 - Dock11

DOCK11
Идентификаторы
ПсевдонимыDOCK11, ACG, ZIZ2, bB128O4.1, Dock11, выделитель цитокинеза 11
Внешние идентификаторыOMIM: 300681 MGI: 1923224 ГомолоГен: 70950 Генные карты: DOCK11
Расположение гена (человек)
Х-хромосома (человек)
Chr.Х-хромосома (человек)[1]
Х-хромосома (человек)
Геномное расположение DOCK11
Геномное расположение DOCK11
ГруппаXq24Начинать118,495,898 бп[1]
Конец118,686,163 бп[1]
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_144658

NM_001009947
NM_177745

RefSeq (белок)

NP_653259

NP_001009947

Расположение (UCSC)Chr X: 118,5 - 118,69 МбChr X: 35.89 - 36.08 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Док11 (Выявитель цитокинеза), также известный как Зизимин2, является большим (~ 240 кДа) белок участвует в внутриклеточный сети сигнализации.[5][6] Это член подсемейства DOCK-D ДОК семья факторы обмена гуаниновых нуклеотидов (ГЭФ), которые функционируют как активаторы малых G белки. Dock11 активирует малый белок G Cdc42.

Открытие

Dock11 был идентифицирован как белок, выразил в Зерновой центр В-лимфоциты.[7] Последующий ОТ-ПЦР анализ выявил экспрессию этого белка в селезенка, вилочковая железа, Костный мозг И в лимфоциты периферической крови. Dock11 выражается на более низких уровнях в Фибробласты NIH-3T3, C2C12 миобласты и Нейро-2А нейробластома клетки. Док11 мРНК также был обнаружен в pars intermedia.[8]

Структура и функции

Dock11 показывает то же самое домен расположение, как у других членов подсемейства DOCK-D / Zizimin, и имеет самый высокий уровень идентичности последовательности с Док9.[7] Он содержит DHR2 домен который опосредует деятельность ГЭФ и DHR1 домен который может взаимодействовать с мембрана фосфолипиды. Он также содержит N-концевой Домен PH который может быть вовлечен в его вербовку в плазматическая мембрана. Dock11 связывает и активирует нуклеотид -free Cdc42 через его домен DHR2[7] а также, как сообщается, выступает посредником положительный отзыв на активном, GTP -связанный Cdc42,[9] хотя это взаимодействие требует небольшого N-концевого участка Dock11 в дополнение к домену DHR2. Cdc42, в свою очередь, регулирует сигнальные пути, которые контролируют различные клеточные функции, включая морфология, миграция, эндоцитоз и клеточный цикл прогрессия.[10] Исследования экспрессии генов показали, что Dock11 может играть роль в развитии гипофиз и яичко опухоли.[8][11]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000147251 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000031093 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ "Entrez Gene: DOCK11, выделяющий цитокинез 11".
  6. ^ Côté JF, Vuori K (декабрь 2002 г.). «Идентификация эволюционно консервативного суперсемейства DOCK180-родственных белков с активностью обмена гуаниновых нуклеотидов». Журнал клеточной науки. 115 (Pt 24): 4901–13. Дои:10.1242 / jcs.00219. PMID  12432077.
  7. ^ а б c Нишикими А., Меллер Н., Уэкава Н., Исобе К., Шварц М.А., Маруяма М. (февраль 2005 г.). «Зизимин2: новый, связанный с DOCK180 фактор обмена гуаниновых нуклеотидов Cdc42, экспрессирующийся преимущественно в лимфоцитах». Письма FEBS. 579 (5): 1039–46. Дои:10.1016 / j.febslet.2005.01.006. PMID  15710388.
  8. ^ а б Чиен В.М., Гаррисон К., Кауфилд Е., Ортель Дж., Дилл Дж., Феро М.Л. (март 2007 г.). «Дифференциальная экспрессия гена p27Kip1 и опухолей гипофиза с нокаутом Rb, ассоциированная с измененным ростом и ангиогенезом». Клеточный цикл. 6 (6): 750–7. Дои:10.4161 / cc.6.6.3986. ЧВК  2040307. PMID  17361101.
  9. ^ Линь Кью, Ян В., Бэрд Д., Фэн Кью, Церионе Р.А. (ноябрь 2006 г.). «Идентификация фактора обмена гуаниновых нуклеотидов, связанного с DOCK180, который способен опосредовать активацию Cdc42 по положительной обратной связи». Журнал биологической химии. 281 (46): 35253–62. Дои:10.1074 / jbc.M606248200. PMID  16968698.
  10. ^ Синха С., Ян В. (ноябрь 2008 г.). «Клеточная передача сигналов для активации Rho GTPase Cdc42». Сотовая связь. 20 (11): 1927–34. Дои:10.1016 / j.cellsig.2008.05.002. PMID  18558478.
  11. ^ Альмструп К., Лефферс Х., Лоте Р.А., Скаккебек Н.Э., Сонне С.Б., Нильсен Дж. Э., Раджперт-Де Мейтс Е., Скотейм Р. И. (август 2007 г.) «Улучшенная сигнатура экспрессии генов рака яичек in situ». Международный журнал андрологии. 30 (4): 292–302, обсуждение 303. Дои:10.1111 / j.1365-2605.2007.00758.x. PMID  17488342.

дальнейшее чтение