EIF2C1 - EIF2C1

AGO1
Белок EIF2C1 PDB 1si2.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыAGO1, EIF2C, EIF2C1, GERP95, Q99, hAgo1, argonaute 1, RISC каталитический компонент, argonaute RISC каталитический компонент 1, argonaute RISC компонент 1
Внешние идентификаторыOMIM: 606228 MGI: 2446630 ГомолоГен: 81826 Генные карты: AGO1
Расположение гена (человек)
Хромосома 1 (человек)
Chr.Хромосома 1 (человек)[1]
Хромосома 1 (человек)
Геномное расположение AGO1
Геномное расположение AGO1
Группа1п34,3Начните35,869,808 бп[1]
Конец35,930,532 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE EIF2C1 218287 s в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
ВидыЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_012199
NM_001317122
NM_001317123

NM_153403
NM_001317173
NM_001317174
NM_001378879

RefSeq (белок)

NP_001304051
NP_001304052
NP_036331

NP_001304102
NP_001304103
NP_700452
NP_001365808

Расположение (UCSC)Chr 1: 35,87 - 35,93 МбChr 4: 126.44 - 126.47 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Белок аргонавте-1 это белок что у людей кодируется EIF2C1 ген.[5][6][7]

Функция

Этот ген кодирует член семейства белков Argonaute, который играет роль в РНК-интерференции. Кодируемый белок является очень основным и содержит домен PAZ и домен PIWI. Он может взаимодействовать с dicer1 и играть роль в подавлении гена, опосредованном короткими интерферирующими РНК. Этот ген расположен на хромосоме 1 в кластере близкородственных членов семейства, включая argonaute 3 и argonaute 4.[7]

Модельные организмы

Модельные организмы были использованы при изучении функции EIF2C1. Условный нокаутирующая мышь линия, называемая Eif2c1tm1a (КОМП) Wtsi[12][13] был создан как часть Международный консорциум Knockout Mouse программа - проект по мутагенезу с высокой пропускной способностью для создания и распространения моделей болезней на животных среди заинтересованных ученых.[14][15][16]

Самцы и самки животных прошли стандартизованный фенотипический скрининг для определения последствий удаления.[10][17] Было проведено двадцать два испытания на мутант мышей и наблюдались две значимые аномалии: гомозиготные мутанты были подчиненный и у женщин также уменьшилась циркуляция аспартат трансаминаза уровни. [10]

использованная литература

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000092847 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000041530 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Кестерс Р., Адамс В., Беттс Д., Моос Р., Шмид М., Сирманн А., Хассам С., Вейц С., Лихтер П., Хейтц ПУ, фон Кнебель Дёбериц М., Бринер Дж. (Октябрь 1999 г.). «Ген фактора инициации эукариот человека EIF2C1: последовательность кДНК, геномная организация, локализация в хромосомных полосах 1p34-p35 и экспрессия». Геномика. 61 (2): 210–8. Дои:10.1006 / geno.1999.5951. PMID  10534406.
  6. ^ Сасаки Т., Сиохама А., Миношима С., Симидзу Н. (сентябрь 2003 г.). «Идентификация восьми членов семейства Argonaute в геноме человека». Геномика. 82 (3): 323–30. Дои:10.1016 / S0888-7543 (03) 00129-0. PMID  12906857.
  7. ^ а б «Ген Entrez: фактор инициации эукариотической трансляции EIF2C1 2C, 1».
  8. ^ "Сальмонелла данные о заражении Eif2c1 ". Wellcome Trust Институт Сэнгера.
  9. ^ "Citrobacter данные о заражении Eif2c1 ". Wellcome Trust Институт Сэнгера.
  10. ^ а б c Гердин А.К. (2010). "Программа генетики Sanger Mouse: характеристика мышей с высокой пропускной способностью". Acta Ophthalmologica. 88: 925–7. Дои:10.1111 / j.1755-3768.2010.4142.x.
  11. ^ Портал ресурсов мыши, Институт Wellcome Trust Sanger.
  12. ^ «Международный консорциум нокаут-мышей».
  13. ^ "Информатика генома мыши".
  14. ^ Скарнес В.К., Розен Б., Вест А.П., Кутсуракис М., Бушелл В., Айер В., Мухика А.О., Томас М., Харроу Дж., Кокс Т., Джексон Д., Северин Дж., Биггс П., Фу Дж., Нефедов М., де Йонг П.Дж., Стюарт AF, Брэдли А. (июнь 2011 г.). «Ресурс условного нокаута для полногеномного исследования функции генов мыши». Природа. 474 (7351): 337–42. Дои:10.1038 / природа10163. ЧВК  3572410. PMID  21677750.
  15. ^ Долгин Э (июнь 2011 г.). "Библиотека мыши настроена на нокаут". Природа. 474 (7351): 262–3. Дои:10.1038 / 474262a. PMID  21677718.
  16. ^ Коллинз Ф.С., Россант Дж., Вурст В. (январь 2007 г.). «Мышь по всем причинам». Ячейка. 128 (1): 9–13. Дои:10.1016 / j.cell.2006.12.018. PMID  17218247.
  17. ^ ван дер Вейден Л., Уайт Дж. К., Адамс Д. Д., Логан Д. В. (2011). «Набор инструментов генетики мышей: раскрытие функции и механизма». Геномная биология. 12 (6): 224. Дои:10.1186 / gb-2011-12-6-224. ЧВК  3218837. PMID  21722353.

дальнейшее чтение