Этил пропиолат - Ethyl propiolate
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC Этил проп-2-иноат | |
| Другие имена Этил пропиноат Этилацетиленкарбоксилат | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| 878250 | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.009.815  |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C5ЧАС6О2 | |
| Молярная масса | 98.101 г · моль−1 |
| Внешность | бесцветная жидкость |
| Плотность | 0,968 г / мл |
| Точка кипения | 120 ° С (248 ° F, 393 К) |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Этил пропиолат является органическое соединение с формулой HC2CO2C2ЧАС5. Это этил сложный эфир из пропиоловая кислота, простейший ацетиленовый карбоновая кислота. Это бесцветная жидкость, смешиваемая с органическими растворителями. Соединение является реагентом и строительным блоком для синтеза других органических соединений, реакций, в которых используется электрофильность алкиновой группы.[1]
Рекомендации
- ^ Деннис Э. Фогель, Джордж Х. Бючи (1988). «α-Незамещенные γ, δ-ненасыщенные альдегиды, полученные перегруппировкой Клайзена: 3-фенил-4-пентеналь». Орг. Синтезатор. 66: 29. Дои:10.15227 / orgsyn.066.0029.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)