Пропиолиевая кислота - Propiolic acid
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC Проп-2-иная кислота[1] | |
| Другие имена Пропиолиевая кислота Ацетиленкарбоновая кислота Пропаргиловая кислота Ацетиленмонокарбоновая кислота | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.006.763  |
| Номер ЕС |
|
| КЕГГ | |
| MeSH | C011537 |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C3ЧАС2О2 | |
| Молярная масса | 70.047 г · моль−1 |
| Плотность | 1,1325 г / см3 |
| Температура плавления | 9 ° С (48 ° F, 282 К) |
| Точка кипения | 144 ° С (291 ° F, 417 К) (разлагается) |
| Кислотность (пKа) | пkа = 1.89 [2] |
| Опасности | |
| Паспорт безопасности | Внешний паспорт безопасности материалов |
Классификация ЕС (DSD) (устарело) |  Т + |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Пропиолиевая кислота это органическое соединение с формулой HC2CO2H. Это самый простой ацетиленовый карбоновая кислота. Это бесцветная жидкость, которая кристаллизуется с образованием шелковистых кристаллов. Он разлагается вблизи точки кипения.
Он растворим в воде и имеет запах, подобный запаху уксусная кислота.[3][4]
Подготовка
Его получают в промышленных масштабах путем окисления пропаргиловый спирт у свинцового электрода.[5] Его также можно приготовить декарбоксилирование из ацетилендикарбоновая кислота.
Реакции и заявки
Воздействие на Солнечный свет превращает это в тримезиновая кислота (бензол-1,3,5-трикарбоновая кислота).[4] Он подвергается бромирование дать дибромакриловую кислоту. С хлористый водород образует хлоракриловую кислоту. Его этиловый эфир конденсируется с гидразин формировать пиразолон.[4]
При обращении с ним образует характерное взрывчатое твердое вещество. водный раствор с аммиачный нитрат серебра.[4] Аморфное взрывчатое вещество осадок формы с аммиачным хлорид меди.
Пропиолаты
Пропиолаты представляют собой сложные эфиры или соли пропиоловой кислоты. Общие примеры включают метилпропиолат и этилпропиолат.
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга). Кембридж: Королевское химическое общество. 2014. с. 748. Дои:10.1039 / 9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/propiolic_acid
- ^ под ред. Сьюзан Будавари (1990). Индекс Merck - энциклопедия химикатов, лекарств и биологических препаратов. (11. изд., 2. печат. Изд.). Рэуэй, Нью-Джерси: Мерк. стр.7833, 1911. ISBN 9780911910285.
- ^ а б c d Чисхолм, Хью, изд. (1911). . Британская энциклопедия. 22 (11-е изд.). Издательство Кембриджского университета. п. 449.
- ^ Вильгельм Рименшнайдер (2002). «Карбоновые кислоты алифатические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a05_235. ISBN 3527306730.