Фенпропиморф - Fenpropimorph
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК СНГ-2,6-Диметил-4- {2-метил-3- [4- (2-метил-2-пропанил) фенил] пропил} морфолин или (2р,6S) -4- [3- (4-трет-бутилфенил) -2-метилпропил] -2,6-диметилморфолин | |
| Другие имена BAS 42100F; Корбель; Forbel 750; Мистраль | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.060.636  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Свойства | |
| C20ЧАС33NО | |
| Молярная масса | 303.490 г · моль−1 |
| Внешность | Бесцветная жидкость[1] |
| Точка кипения | 120 ° C (248 ° F, 393 K) (0,067 мбар)[1] |
| 4,3 мг / л (20 ° С)[1] | |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Фенпропиморф это морфолин -производный фунгицид используется в сельском хозяйстве, в первую очередь на крупа такие культуры, как пшеница.[1] Сообщалось, что он нарушает пути биосинтеза эукариотических стеролов, в частности, путем ингибирования грибковой Δ14 редуктазы.[2] Сообщалось также, что он ингибирует биосинтез стеролов у млекопитающих, влияя на деметилирование ланостерола.[2] Хотя используется в сельском хозяйстве для борьбы с вредителями,[1] Сообщалось, что он оказывает сильное неблагоприятное воздействие на биосинтез стеролов у высших растений, ингибируя циклоэукаленол-обтузифолиол-изомеразу.[3] Было показано, что это ингибирование не только изменяет липидный состав плазматической мембраны,[4] но также влияют на деление и рост клеток растений.[5]
использованная литература
- ^ а б c d е «Фенпропиморф» (PDF). Продовольственная и сельскохозяйственная организация Объединенных Наций. Архивировано из оригинал (PDF) 20 ноября 2004 г.
- ^ а б Георгопападаку Н.Х., Уолш Т.Дж. (февраль 1996 г.). «Противогрибковые средства: химиотерапевтические мишени и иммунологические стратегии». Противомикробные препараты и химиотерапия. 40 (2): 279–91. Дои:10.1128 / AAC.40.2.279. ЧВК 163103. PMID 8834867.
- ^ Райер А., Шмитт П., Хус Б., Бенвенист П., Поммер Э. Х. (февраль 1986 г.). «Химическая структура-активность отношения ингибирования биосинтеза стеролов N-замещенными морфолинами у высших растений». Биохимия и физиология пестицидов. 25 (1): 112–124. Дои:10.1016/0048-3575(86)90038-6.
- ^ Хартманн М.А., Перре А.М., Карде Дж. П., Кассань С., Моро П. (август 2002 г.). «Ингибирование стеринового пути в проростках лука-порея нарушает синтез фосфатидилсерина и глюкозилцерамида, но вызывает накопление триацилглицеринов». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Молекулярная и клеточная биология липидов. 1583 (3): 285–96. Дои:10.1016 / S1388-1981 (02) 00249-4. PMID 12176396.
- ^ Он JX, Фудзиока S, Ли TC, Кан С.Г., Сето Х., Такацуто С., Йошида С., Джанг Дж.С. (март 2003 г.). «Стерины регулируют развитие и экспрессию генов у Arabidopsis». Физиология растений. 131 (3): 1258–69. Дои:10.1104 / стр.014605. ЧВК 166886. PMID 12644676.
внешние ссылки
- Фенпропиморф в базе данных о свойствах пестицидов (PPDB)
 | Эта статья о гетероциклическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |