Флуридон - Википедия - Fluridone

Флуридон
Имена
	Название ИЮПАК 1-метил-3-фенил-5- [3- (трифторметил) фенил] пиридин-4-он
	Другие имена Сонар; Avast !; Whitecap
Идентификаторы
Количество CAS	59756-60-4 ;
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
ChemSpider	39255;
ECHA InfoCard	100.056.269
КЕГГ	C18857;
PubChem CID	43079;
UNII	3L0JQA61JX ;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID8024107 ;
	ИнЧИ InChI = 1S / C19H14F3NO / c1-23-11-16 (13-6-3-2-4-7-13) 18 (24) 17 (12-23) 14-8-5-9-15 (10- 14) 19 (20,21) 22 / ч2-12Н, 1Н3 Ключ: YWBVHLJPRPCRSD-UHFFFAOYSA-N; InChI = 1 / C19H14F3NO / c1-23-11-16 (13-6-3-2-4-7-13) 18 (24) 17 (12-23) 14-8-5-9-15 (10- 14) 19 (20,21) 22 / ч2-12Н, 1Н3 Ключ: YWBVHLJPRPCRSD-UHFFFAOYAR;
	Улыбки FC (F) (F) c1cccc (c1) -c2cn (C) cc (c2 = O) -c3ccccc3;
Характеристики
Химическая формула	C19ЧАС14F3НЕТ
Молярная масса	329,3 г / моль
Внешность	бесцветное твердое вещество
Температура плавления	154,5 ° С (310,1 ° F, 427,6 К)
	Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	Ссылки на инфобоксы

Флуридон является органическое соединение который используется как водный гербицид часто используется для контроля инвазивный растения. Он используется в США для контроля гидрилла и Евразийская водяная фольга среди других видов. Флуридон продается в виде раствора и твердого вещества с медленным высвобождением, потому что уровень гербицида должен поддерживаться в течение нескольких недель. Соединение представляет собой бесцветное твердое вещество.^[1]

Впервые о соединении было сообщено как о возможном гербициде для хлопковых полей в 1976 году.^[2] Он был зарегистрирован в США. Агентство по охране окружающей среды в 1986 году и имеет низкую токсичность для животных^[3] без ограничений на купание и питье в очищенных водоемах.^[4] Флуридон распадается в окружающей среде в течение нескольких дней или недель, причем основным продуктом разложения является N-метилформамид. Период полураспада флуридона в почвах и отложениях составляет девять месяцев.^[5]

Молекулярная мишень

Флуридон - это системный гербицид, который воздействует на каротин образование, которое приводит к деградации хлорофилла.^[6] Флуридон и Норфлуразон [де ] являются ингибиторами хлоропласт и цианобактериальный Фитоен десатураза, что, в свою очередь, нарушает каротиноид биосинтетический путь.

Фармацевтическая

Основное действие флуридона по нарушению фотосинтеза у растений заключается в предотвращении секреции абсцизовая кислота.^[7] Как выше эукариоты, такие как люди, также полагаются на путь абсцизовой кислоты^[8] Чтобы вызвать воспаление в нормальных физиологических процессах, флуридон может быть исследован как представляющий интерес для разработки противовоспалительных агентов.^[9]

Биоразложение

Флуридон разлагается в почве и под воздействием солнечного света с примерным периодом полураспада 21 и 1 день соответственно.^[1]

Смотрите также

Бурное озеро (Аляска), озеро, обработанное флуридоном для удаления инвазивных Элодея, водное растение.

внешняя ссылка

Реестр веществ EPA, вход для флуридона
Список BREDA ингибиторов 1,5-цис-фитоэн-десатуразы

[Ullmanns-1] а ^б Франц Мюллер и Арнольд П. Апплебики «Борьба с сорняками, 2. Отдельные гербициды» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана, 2010 г. Дои:10.1002 / 14356007.o28_o01

[2] Waldrep, Thomas W .; Тейлор, Гарольд М. (1976). «1-Метил-3-фенил-5- [3- (трифторметил) фенил] -4 (1H) -пиридинон, новый гербицид». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии. 24 (6): 1250–1251. Дои:10.1021 / jf60208a047. PMID 1002909.

[3] Флуридон - Оценка риска для здоровья человека и окружающей среды - Заключительный отчет, Syracuse Environmental Research Associates для USDA /Лесная служба, Южный регион, 25 ноября 2008 г.

[4] Отчет о прогрессе в переоценке толерантности в соответствии с Законом о защите качества пищевых продуктов (FQPA) и решении по управлению рисками (TRED) для флуридона, АГЕНТСТВО ПО ЗАЩИТЕ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ США, 20 сентября 2004 г.

[5] Паранджапе, Кальяни; Говарикер, Васант; Кришнамурти, В. Н .; Говарикер, Сугха (22 декабря 2014 г.). Энциклопедия пестицидов. КАБИ. ISBN 9781780640143.

[6] Флуридон: часто задаваемые вопросы о лечении гербицидами, Cornell Cooperative Extension Tompkins County, 17 июля 2013 г.

[7] Стеценко, Л. А .; Веденичева, Н.П .; Лихневский, Р. В .; Кузнецов, В. В. (01.04.2015). «[Влияние абсцизовой кислоты и флуридона на содержание фитогормонов и полиаминов и уровень окислительного стресса у растений Mesembryanthemum crystalinum L. при засолении]». Известия Академии Наук. Серия Биологическая / Российская Академия Наук (2): 134–144. ISSN 1026-3470. PMID 26021155.

[8] Вильяроло, Тициана; Гуида, Лукреция; Милло, Энрико; Фрезия, Кьяра; Турко, Эмилия; Де Флора, Антонио; Зоччи, Елена (22 мая 2015 г.). «Транспорт абсцизовой кислоты в эритроцитах человека». Журнал биологической химии. 290 (21): 13042–13052. Дои:10.1074 / jbc.M114.629501. ISSN 1083-351X. ЧВК 4505561. PMID 25847240.

[9] Магноне, Мирко; Скарфи, Соня; Стурла, Лаура; Гуида, Лукреция; Куццокреа, Сальваторе; Ди Паола, Розанна; Бруззоне, Сантина; Салис, Анналиса; Де Флора, Антонио (15 ноября 2013 г.). «Флуридон как новый противовоспалительный препарат». Европейский журнал фармакологии. 720 (1–3): 7–15. Дои:10.1016 / j.ejphar.2013.10.058. ISSN 1879-0712. PMID 24211328.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]