Зеленый осетр - Википедия - Green sturgeon

Зеленый осетр
Acipenser medirostris.jpg
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Актиноптеригии
Заказ:Аципенсериформы
Семья:Acipenseridae
Род:Acipenser
Разновидность:
A. medirostris
Биномиальное имя
Acipenser medirostris
Синонимы[2][3]
  • Acipenser acutirostris Эйрес 1854 нон Антипа 1909
  • Acipenser (Антацей) агассизии Дюмерль 1867
  • Acipenser (Антацей) Александр Дюмерль 1867
  • Acipenser (Антацей) олигопельтис Дюмерль 1867

В зеленый осетр (Acipenser medirostris) является разновидностью осетр родом из Тихого океана, из Китая и России, в Канаду и США.

Описание

Зеленый осетр

Осетровые - одни из самых крупных и древних скатные плавники. Они размещаются вместе с веслонос и многочисленные группы окаменелостей в инфраклассе Хондростей, который также содержит предков всех других костистых рыб. Сами осетровые не являются предками современных костистых рыб, но представляют собой узкоспециализированное и успешное ответвление предков. хондростеи, сохраняя такие черты предков, как гетероцерка l хвост, строение плавника, строение челюсти и дыхальца. Они заменили костный скелет одним из хрящ и имеют несколько больших костных пластин вместо чешуек. Осетровые очень приспособлены для охоты на донных животных, которых они обнаруживают с помощью ряда чувствительных усики на нижней стороне морды. Они высовывают свои очень длинные и гибкие «губы», чтобы всасывать пищу. Осетровые обитают в водах умеренного климата Северного полушария. Из 25 существующих видов только два живут в Калифорнии: зеленый осетр и осетр. белый осетр (A. transmontanus). (Мойл 2002)

Зеленый осетр внешне похож на белого осетра, за исключением того, что усики расположены ближе ко рту, чем к кончику длинной узкой морды. Верхний ряд костных пластинок 8–11, боковые 23–30, нижние 7–10; есть один большой щиток за спинным плавником, а также за анальным плавником (оба отсутствуют у белого осетра). Щитки также более острые и заостренные, чем у белого осетра. В спинном плавнике 33–36 лучей, в анальном - 22–28. Цвет тела белого осетра желтый с небольшим количеством розового вместо зеленого у зеленого осетра.

Зеленый осетр может достигать 7 футов (210 см) в длину и весить до 350 фунтов (159 кг).

Защищенный статус

7 апреля 2006 г. Национальная служба морского рыболовства (NMFS) выпустила окончательное правило, в котором перечислены южные особый сегмент населения (DPS) североамериканского зеленого осетра как исчезающего вида в Соединенных Штатах Закон об исчезающих видах. В список включена нерестовая популяция зеленого осетра в Река Сакраменто и живя в реке Сакраменто, Сакраменто-Дельта Сан-Хоакин, а Залив Сан-Франциско Лиман. Это определение угрозы было основано на сокращении потенциальных ареалов нереста, серьезных угрозах для единственной оставшейся нерестовой популяции, неспособности смягчить эти угрозы с помощью принятых мер по сохранению и уменьшении наблюдаемой численности молоди зеленого осетра Southern DPS, собранной в за последние два десятилетия по сравнению с исторически собранными (NMFS 2006).

Критическая среда обитания для Южного ДПС зеленого осетра был определен в соответствии с Законом США об исчезающих видах 9 октября 2009 г.

Северный DPS зеленого осетра (который нерестится в Река Разбойника, Река Кламат и Река Ампкуа ) - Национальная служба морского рыболовства США. Виды озабоченности. Вызывающие озабоченность виды - это те виды, в отношении которых Национальное управление океанических и атмосферных исследований правительства США, Национальная служба морского рыболовства, имеет некоторые опасения относительно статуса и угроз, но по которым недостаточно информации, чтобы указать на необходимость внесения видов в список США. Закон об исчезающих видах.

История жизни и требования к среде обитания

Молодь зеленого осетра

Стратегия жизненного цикла осетровых, похоже, построена вокруг снижения рисков. Осетровые живут долго, откладывают созревание до больших размеров и нерестятся несколько раз в течение своей жизни. Длительная продолжительность жизни осетровых и многократный нерест через несколько лет позволяет им пережить периодические засухи и экологические катастрофы. Высокая плодовитость при больших размерах позволяет им производить большое количество потомства при подходящих условиях нереста и компенсировать годы плохих условий. Взрослые особи зеленого осетра не нерестятся каждый год, и лишь небольшая часть популяции попадает в пресные воды, где они рискуют подвергнуться большему риску катастрофических явлений. Широкое распространение зеленого осетра в океане гарантирует, что большая часть его популяции рассредоточена и менее уязвима, чем в устьях рек и пресноводных ручьях.

Экология и история жизни зеленого осетра мало изучены, очевидно, из-за в целом низкой численности, ограниченного нерестового распространения и низкой ценности этого вида для коммерческого и спортивного рыболовства (Moyle, 2002). Зеленый осетр заходит в реки в основном на нерест. и более морской, чем другие виды осетровых (Moyle 2002).

В Служба рыболовства и дикой природы США (USFWS) сообщил в 1995 году, что для Река Кламат Жизненный цикл зеленого осетра можно разделить на три фазы: 1) пресноводная молодь (<3 лет); 2) прибрежные мигранты (3–13 лет для женщин и 3–9 лет для мужчин); и 3) взрослые (> 13 лет для женщин и> 9 лет для мужчин).

Северный осетр DPS мигрирует вверх по реке Кламат с конца февраля по конец июля (Moyle 2002). Период нереста - март – июль, пик с середины апреля до середины июня (Moyle, 2002). Нерест происходит в глубокой быстрой воде (Moyle 2002). Предпочтительный субстрат для нереста, вероятно, крупный булыжник, но он может варьироваться от чистого песка до коренной породы (Moyle, 2002). Яйца разбрасываются и оплодотворяются извне в относительно быстрой воде и, вероятно, на глубине более 3 м (Moyle 2002). Самки зеленого осетра производят 59 000–242 000 яиц диаметром около 4,34 миллиметра (мм) (Van Eenennaam et al. 2001 и 2006).

Температура 23–26 ° C влияла на дробление и гаструляцию эмбрионов зеленого осетра, и все они погибли до вылупления (Van Eenennaam et al. 2005). Температура 17,5–22 ° C была субоптимальной, так как все большее количество эмбрионов зеленого осетра развивалось ненормально, а успешность вылупления снижалась при 20,5–22 ° C, хотя устойчивость к этим температурам варьировалась от потомства (Van Eenennaam et al. 2005). Нижний предел температуры не был очевиден из Van Eenennaam et al. 2005 г., хотя скорость вылупления снизилась при 11 ° C и вылупившиеся зародыши зеленого осетра были короче по сравнению с 14 ° C. Средняя общая длина вылупившихся эмбрионов зеленого осетра уменьшалась с повышением температуры, хотя их влажный и сухой вес оставался относительно постоянным (Van Eenennaam et al. 2005). Van Eenennaam et al. В 2005 г. был сделан вывод о том, что температура 17–18 ° C может быть верхним пределом теплового оптимума для эмбрионов зеленого осетра. Исследования роста молодой молоди зеленых осетровых показали, что оптимальная циклическая температура воды 19–24 ° C (Allen et al. 2006).

Уровень удобрения и вывода зеленых осетровых составляет 41,2% и 28,0% по сравнению с 95,4% и 82,1% для белого осетра (Deng et al. 2002). Однако выживаемость личинок зеленого осетра очень высока (93,3%) (Deng et al. 2002). Самки зеленого осетра вкладывают больше своих репродуктивных ресурсов в материнский желток для питания эмбриона, в результате чего личинки становятся более крупными (Van Eenennaam et al. 2001). Пятидневные личинки зеленого осетра имеют почти вдвое больший вес, чем личинки белого осетра (65 против 34 миллиграммов (мг)) (Van Eenennaam et al. 2001). Этот больший запас материнского желтка и более крупных личинок может обеспечить преимущество в питании и выживании личинок (Van Eenennaam et al. 2001). По сравнению с другими осетровыми личинками, личинки зеленого осетра кажутся более выносливыми и их легче выращивать (Van Eenennaam et al. 2001). Молодь продолжает быстро расти, достигая 300 мм за 1 год и более 600 мм за 2–3 года для реки Кламат (USFWS 1995). Молодь проводит от 1 до 4 лет в пресных и устьевых водах и рассеивается в соленой воде на длине 300-750 мм (USFWS 1995).

Концептуальная модель раннего поведения и миграции периодов ранней жизни зеленого осетра основана на Kynard et al. Следующее исследование 2005 года: самки откладывают яйца на участках с большими камнями и умеренным или водоворотом воды, который удерживает большие, плотные, плохо липкие яйца от дрейфа, поэтому яйца погружаются глубоко в камни. CH2M Hill (2002) предположил, что вылупившиеся зародыши зеленого осетра дрейфуют вниз по течению, как вылупляющиеся зародыши белого осетра. Это было неправильно. Вылупившиеся зародыши зеленого осетра ищут поблизости укрытие и остаются под камнями, в отличие от белого осетра, который плывет вниз по течению в виде зародышей (т.е. только что вылупившийся зеленый осетр не проявляет пелагического поведения, как только что вылупившийся белый осетр) (Deng et al. 2002). Примерно через 9 дней рыба развивается в личинок и начинает экзогенную добычу пищи вверх и вниз по течению на дне (в отличие от белого осетра, они не всплывают в толщу воды). Примерно через день личинки инициируют дисперсионную миграцию вниз по течению, которая длится около 12 дней (пик, 5 дней). В возрасте десяти дней, когда начинается экзогенная добыча пищи, зеленые осетры достигают 19–29 мм в длину (в среднем 24 мм) (Deng et al. 2002). В возрасте от 15 до 21 дня зеленый осетр достигает 30 мм и более в длину (Deng et al. 2002). В возрасте 45 дней метаморфоз завершается, и длина зеленого осетра составляет от 70 до 80 мм (Deng et al. 2002). В отличие от белого осетра, вся миграция и добыча пищи в период миграции ведутся ночью. В течение первых 10 месяцев жизни зеленый осетр ведет самый ночной образ жизни из всех изученных североамериканских осетровых, и это имело место для всех периодов жизни во время любой деятельности (миграции, кормления или зимовки). Пост-мигрантные личинки живут на бентосе, кормятся вверх и вниз по течению днем ​​с пиком ночной активности. Личинки-фуражиры выбирают открытую среду обитания, а не структуру среды обитания, но продолжают использовать укрытие в течение дня. Когда личинки развиваются в молодь, не происходит никаких изменений в ответ на яркую среду обитания, а также нет предпочтения или избегания яркой среды обитания. Осенью молодь скатывается вниз по течению в основном ночью к местам зимовки, прекращая миграцию при 7–8 ° C. Зимой молодь выбирает среду обитания с низким освещением, вероятно, глубокие бассейны с некоторой скальной структурой. Зимующие молодые особи активно кормятся ночью между закатом и рассветом и бездействуют днем, ища самые темные из доступных мест обитания.

Для зеленого осетра реки Кламат средняя длина составляет 1,0 м за 10 лет, 1,5 м - к 15 годам и 2,0 м - к 25 годам (USFWS 1993). Самый крупный из зарегистрированных зеленых осетровых рыб весил около 159 кг и достигал 2,1 м в длину (USFWS 1993). Возраст самых крупных зеленых осетровых составляет 42 года, но это, вероятно, заниженная оценка, а максимальный возраст составляет 60–70 лет или более (Moyle 2002).

Мало что известно о питании зеленых осетровых в море, но очевидно, что они ведут себя совершенно иначе, чем белый осетр (CDFG 2005a). Зеленые осетры, вероятно, встречаются во всех открытых эстуариях Орегона, с большим количеством движений в устьях и из них, а также вверх и вниз по побережью (ODFW 2005a). Летом взрослые особи питаются в устьях рек (ODFW 2005a). Желудки зеленых осетровых, пойманных в Suisun Bay содержал Корофий sp. (амфипода ), Crago franciscorum (заливная креветка), Neomysis awatchensis (Креветка опоссум ) и кольчатые червя черви (Ganssle 1966). Желудки зеленого осетра, пойманного в Сан-Пабло Бэй содержал Crago franciscorum (заливная креветка), Макома sp. (моллюск), Photis californica (амфипода), Корофий sp. (амфипода), Synidotea laticauda (изопода ), а также неопознанных крабов и рыб (Ganssle 1966). Желудки зеленых осетровых, пойманных в Дельте, содержали Корофий sp. (амфипода), Neomysis awatchensis (Креветка опоссум) (Радтке, 1966). Радтке 1966 также сообщил, что в то время как азиатский моллюск (Corbicula fluminea) был в изобилии по всей Дельте, заливу Суисун и залив Сан-Пабло, он не использовался в качестве источника пищи для зеленых осетровых.

Сохранение

Отвод воды является одним из факторов, влияющих на усилия по сохранению зеленого осетра.

Угрозы для зеленого осетра включают в себя прилов в лососевых жаберных сетях и других промыслах, проектах по освоению водных ресурсов, которые влияют на миграцию или ухудшают качество среды обитания, а также другие факторы, влияющие на землепользование, которые влияют на качество среды обитания. Экзотические виды могут негативно повлиять на южных ДПС. Коммерческий промысел в реке Колумбия и в заливе Уиллапа запрещен с 2001 года. Вылов зеленого осетра в Калифорнии запрещен с марта 2007 года. Начиная с марта 2010 года, для защиты зеленых осетровых на их нерестилищах, промысел осетровых на реке Сакраменто был закрыт в год. - вокруг плотины Кесвик и моста Hwy 162 (примерно 90 миль).

Текущее и историческое распространение

Распределение доисторических рыб было нанесено на карту Gobalet et al. 2004 г. на основе костей на археологических раскопках коренных американцев. Данные были опубликованы на десятках сайтов по всей Калифорнии и обобщены по округам. Останки осетровых наблюдались в 12 округах, все в Центральной долине. Наблюдения были сосредоточены в заливах Сан-Франциско и Сакраменто-Сан-Хоакин и на участках дельты (округа Контра-Коста, Аламеда, Сан-Франциско, Марин, Напа, Сан-Матео и Санта-Крус). Исторические отчеты 18-го века сообщают, что аборигены ловили жаберными сетями и использовали плавсредства tule balsa для ловли осетровых, а на приливных отмелях также, вероятно, использовались рыболовные плотины (Gobalet et al. 2004). Большинство осетровых были неидентифицированными видами, но зеленые осетровые были специально идентифицированы на участках Контра-Коста и округа Марин. Останки осетровых (неустановленные виды) также были обнаружены в округах нижнего Сакраменто (округа Сакраменто, Йоло, Колуза, Гленн и Бьютт). В пробах из верховьев реки Сакраменто не было обнаружено останков осетровых, хотя в этих районах сообщалось о других видах рыб, включая лососевых.

Зеленые осетры, нерестящиеся в Река Разбойника, Река Кламат и Река Ампкуа это северный осетр DPS, в то время как зеленые осетры, нерестящиеся в системе реки Сакраменто, являются зелеными осетрами Southern DPS (NMFS 2005). Как северный осетр DPS, так и южный зеленый осетр DPS встречаются в больших количествах в Река Колумбия лиман Willapa Bay и Грейс-Харбор, Вашингтон (NMFS 2005).

Количество предполагаемых нерестовых популяций (Река Угорь и Саут-Форк Река Тринити ) были потеряны за последние 25–30 лет (Moyle 2002). Мойл в 1976 г. сообщил о нересте зеленого осетра в Безумная река, но не упоминает Безумную реку в 2002 г. Скотт и Кроссман в 1973 г. сообщили о потенциальном нересте в Река Фрейзер в Канаде, но Moyle 2002 сообщил, что не было никаких свидетельств нереста зеленого осетра в Канаде или на Аляске. Зеленые и белые осетровые входят в Feather River системы ежегодно, и нерест зеленого осетра был впервые зарегистрирован в 2011 г. (Seesholtz et al. 2014). О текущем использовании осетровыми притоков реки Сакраменто, за исключением системы реки Фезер, не сообщалось (Beamesderfer et al. 2004, Moyle 2002). Не было обнаружено никаких доказательств того, что зеленые осетры исторически присутствовали, присутствуют в настоящее время или исторически присутствовали и были истреблены из Река Сан-Хоакин вверх по течению от Дельты (Beamesderfer et al. 2004). Нет свидетельств нереста зеленого осетра в реке Колумбия или других реках Вашингтона (Moyle 2002, ODFW 2005a и 2005b). В отличие от этих исследований образцы зеленого осетра, собранные в реке Колумбия, предполагают существование одной или нескольких нерестовых популяций в дополнение к популяциям системы Сакраменто, кламатов и разбойников, что позволяет предположить, что не все нерестовые популяции были идентифицированы (Israel et al. 2004 г.).

Зеленый осетр - наиболее широко распространенный представитель семейства осетровых Acipenseridae, а также наиболее ориентированный на море вид осетровых. Известно, что зеленый осетр обитает в прибрежных морских водах от Мексики до Берингова моря, с общей тенденцией направиться на север после их миграции из пресной воды (NMFS 2005). Они обычно наблюдаются в заливах и устьях вдоль западного побережья Северной Америки, причем особенно большие скопления попадают в устье реки Колумбия, залив Уиллапа и гавань Грейс в конце лета (Moyle 2002, NMFS 2005). Хотя существует некоторая предвзятость, связанная с извлечением меченой рыбы в результате коммерческого промысла, модель северной миграции подтверждается большой концентрацией зеленого осетра в устье реки Колумбия, заливе Уиллапа и гавани Грейс, пик которой приходится на август (NMFS 2005 ).

Отдельные зеленые осетры Южного DPS, помеченные Калифорнийским Департаментом рыболовства и дичи (CDFG) в устье Сан-Франциско, были повторно пойманы в районе Санта-Крус, Калифорния; в заливе Винчестер на южном побережье Орегона; в устье реки Колумбия; и в Грейс-Харборе, Вашингтон (USFWS 1993 и Moyle 2002). Большинство меток для зеленого осетра Южного DPS, помеченного в устье Сан-Франциско, было возвращено извне этого лимана (Moyle, 2002). Зеленые осетровые по-прежнему присутствуют во всех задокументированных исторических местообитаниях и ареалах в Орегоне (ODFW 2005b).

Молодь, половозрелые и взрослые особи белого и зеленого осетровых широко распространены в дельте Сакраменто-Сан-Хоакин и районах устья, включая Сан-Пабло (Beamesderfer et al. 2004). Белый осетр исторически относился к верхним частям системы Сакраменто, включая реку Пит, и значительная их часть попадала в ловушку в и выше. Озеро Шаста когда Плотина Шаста был закрыт в 1944 году и успешно воспроизводился до начала 1960-х годов (Beamesderfer et al. 2004). Популяции белого осетра, не имеющие выхода к морю, широко наблюдались в системах Колумбия и Фрейзер, но никакие не имеющие выхода к морю популяции зеленого осетра никогда не регистрировались ни в одной речной системе (Beamesderfer et al. 2004), что указывает на то, что зеленый осетр, вероятно, исторически не нерестился в верховьях реки. реки до строительства крупных плотин, как предполагалось в NMFS 2005.

Таксономия

Согласно последним генетическим данным,[4] различия между митогеномы зеленого осетра (Acipenser medirostris) и Сахалинский осетр (Acipenser mikadoi), чтобы соответствовать изменчивости на внутривидовой уровень. Время, прошедшее с момента расхождения Зеленого Осетра и Сахалинский осетр может быть примерно 160000 лет.

Рекомендации

  1. ^ Сен-Пьер, Р. (Служба рыболовства и дикой природы США) и Кэмпбелл, Р.Р. (COSEWIC Freshwater Fishes SSC) (2006). "Acipenser medirostris". Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. 2006: e.T233A13042842. Дои:10.2305 / IUCN.UK.2006.RLTS.T233A13042842.en.
  2. ^ Froese, R .; Поли, Д. (2017). "Acipenseridae". FishBase версия (02/2017). Получено 18 мая 2017.
  3. ^ Ван дер Лаан, Ричард; Eschmeyer, William N .; Фрике, Рональд (11 ноября 2014 г.). "Семейные названия недавних рыб". Zootaxa. 3882 (1): 1–230. Дои:10.11646 / zootaxa.3882.1.1. PMID  25543675.
  4. ^ Шедько, Сергей (04.05.2017). «Низкий уровень различий между митогеномами сахалинского осетра Acipenser mikadoi Hilgendorf, 1892 г. и зеленого осетра A. medirostris Ayeres, 1854 г. (Acipenseridae) указывает на их недавнее расхождение». Российский журнал морской биологии. 43 (2): 176–179. Дои:10.1134 / S1063074017020080.

дальнейшее чтение

  • Froese, Rainer and Pauly, Daniel, eds. (2009). "Acipenser medirostris" в FishBase. Версия от февраля 2009 г.
  • Аллен, П. Дж., М. Николл, С. Коул, А. Влазны и Дж. Дж. Чех-младший, 2006. Рост личинок до молоди зеленого осетра в условиях повышенных температур. Труды Американского рыболовного общества 135: 89–96.
  • Бимсдерфер, Р., М. Симпсон, Г. Копп, Дж. Инман, А. Фуллер и Д. Демко. 2004 г. Историческая и текущая информация о встречаемости зеленого осетра в реках и притоках Сакраменто и Сан-Хоакин. S.P. Cramer and Associates, Inc. 46 с.
  • Калифорнийский департамент рыбы и дичи. 2005. Оценка популяции белого осетра. Письмо от Марти Гинграса, старшего научного сотрудника-биолога Калифорнийского департамента рыбы и дичи. 1 шт.
  • CH2M Hill, Inc. 2002. Заявление о воздействии на окружающую среду / Отчет о воздействии на окружающую среду для проекта улучшения рыбных проходов на водозаборной плотине Ред-Блафф. Подготовлено CH2MHill, Inc. для Управления канала Техама-Колуза и Бюро мелиорации США.
  • Дэн X., J.P. Van Eenennaam, S.I. Doroshov. 2002. Сравнение ранних стадий жизни и роста зеленых и белых осетровых. Симпозиум Американского рыболовного общества 28: 237–248.
  • Gobalet, K.W., P.D. Шульц, Т. Уэйк и Н. Сифкин. 2004. Археологические перспективы рыболовства коренных американцев в Калифорнии, с акцентом на стальноголовый лосось и лосось. Труды Американского рыболовного общества 133: 801–833.
  • Ganssle, D. 1966. Рыбы и декаподы заливов Сан-Пабло и Суисун. В: D.W. Келли (редактор) Экологические исследования устья Сакраменто Сан-Хоакин: Часть I; Зоопланктон, зообентос и рыбы заливов Сан-Пабло и Суисун, зоопланктон и зообентос дельты. Калифорнийский департамент рыбы и дичи. Рыбный бюллетень 133.
  • Израиль, Дж. А., Дж. Ф. Кордес, М. А. Блумберг и Б. Мэй. 2004. Географические закономерности генетической дифференциации коллекций зеленого осетра. Североамериканский журнал управления рыболовством 24: 922–931.
  • Кинард, Б., Э. Паркер и Т. Паркер. 2005. Поведение молодняка зеленых осетровых на реке Кламат. Acipenser medirostris, с пометкой о цвете кузова. Экологическая биология рыб 72: 85–97.
  • Мойл, П. 2002. Внутренние рыбы Калифорнии. Калифорнийский университет Press, Беркли, Калифорния. 106–113 с.
  • Департамент рыб и дикой природы штата Орегон. 2005a. Дикая рыба: Глава 6. http://www.dfr.state.or.us/ODFWhtml/Research&Reports/WildFish/Chapter6.html[постоянная мертвая ссылка ].
  • Департамент рыб и дикой природы штата Орегон. 2005b. Отчет о состоянии местных рыб штата Орегон. Салем, штат Орегон. 491 с.
  • Национальная служба морского рыболовства. 2005. Дикие животные и растения, находящиеся под угрозой и находящиеся под угрозой исчезновения: предлагаемый статус под угрозой для особого южного сегмента популяций североамериканского зеленого осетра. 6 апреля 2005 г. Федеральный регистр 70 (65): 17386-17401.
  • Национальная служба морского рыболовства. 2006. Дикие животные и растения, находящиеся под угрозой исчезновения: статус под угрозой для особого южного сегмента популяций североамериканского зеленого осетра. 7 апреля 2006 г. Федеральный регистр 71 (67): 17757-17766.
  • Seesholtz, A.M., M.J. Manuel, and J.P. Van Eenennaam. 2014. Впервые задокументированы нерестовые и связанные с ним условия обитания зеленого осетра в реке Фезер, Калифорния. Экологическая биология рыб 97 (9)
  • Радтке, Л. 1966. Распространение корюшки, молоди осетровых рыб и звездчатой ​​камбалы в дельте Сакраменто Сан-Хоакин с наблюдениями за кормом осетровых. В: D.W. Келли (редактор) Экологические исследования устья Сакраменто Сан-Хоакин: Часть II; Рыбы Дельты. Калифорнийский департамент рыбы и дичи. Рыбный бюллетень 133.
  • Служба рыболовства и дикой природы США. 1993. Рамки: Управление и сохранение видов веслоноса и осетровых рыб в Соединенных Штатах. Отдел рыбоводных заводов, Вашингтон, округ Колумбия. 40 с.
  • Служба рыболовства и дикой природы США. 1995. Возраст и рост зеленого осетра реки Кламат (Acipenser medirostris). Управление ресурсов рыболовства реки Кламат, Ирека, Калифорния. 20 шт.
  • Ван Эненнаам, J.P., M.A.H. Уэбб, Х. Денг, С.И. Дорошов. 2001. Искусственный нерест и выращивание личинок зеленого осетра реки Кламат. Труды Американского рыболовного общества 130: 159–165.
  • Ван Эненнаам, Дж. П., Дж. Линарес-Казенаве, Х. Денг и С.И. Дорошов. 2005. Влияние температуры инкубации на зеленых осетровых. Acipenser medirostris. Экологическая биология рыб 72: 145–154.
  • Ван Эненнаам, Дж. П., Дж. Линарес-Казенаве и С. И. Дорошов. 2006. Условия воспроизводства зеленого осетра реки Кламат. Труды Американского рыболовного общества 135: 151–163.