Клетки HCT116 - HCT116 cells

Клетки HCT116, окрашенные на γ ‐ H2AX (зеленый) и теломерный ДНК (красный)

HCT116 человек рак толстой кишки клеточная линия используется в терапевтических исследованиях и проверках лекарств.[1]

Характеристики

Клетки HCT116 имеют мутацию в кодоне 13 KRAS протоонкоген, и подходят трансфекция цели для исследований в области генной терапии.[2] Клетки имеют эпителиальную морфологию и могут метастазировать в ксенотрансплантат модели.[1] Когда преобразованный с вирусные векторы несущий p53 ген, клетки HCT116 остаются арестованными в Фаза G1.[3] Было обнаружено, что пролиферация колоний HCT116 ингибируется мицеллами сополимера 5-Fu / P85.[4] Кроме того, было обнаружено, что нокаутировать из 2 МАРТА ограниченный рост клеток HCT116 из-за нагрузки на эндоплазматический ретикулум.[5]

Использование в исследованиях

Клетки HCT116 используются в различных биомедицинских исследованиях, связанных с пролиферацией рака толстой кишки и соответствующими ингибиторами. Клеточная линия была использована в онкогенность исследования, наряду с другими исследованиями, которые показали, что Циклин D1 имеет большое значение для активности гидроксиамида литохолевой кислоты. Клетки HCT116 также могут функционировать в ксенотрансплантаты, с доцетаксел, 5-ФУ, и флавопиридол ограничение роста опухоли in vitro.

Было обнаружено, что клеточная линия HCT116 имеет две разновидности; один с высокой экспрессией гена Insp8, а другой - без него. Ген Insp8 является частью клеточного энергетический обмен процесс и может повлиять на клеточный фенотип как результат.[6]

Рекомендации

  1. ^ а б Раджпут, Ашвани; и другие. (15 июня 2008 г.). «Характеристика клеток рака толстой кишки человека HCT116 в ортотопической модели». Журнал хирургических исследований. 147 (2): 276–281. Дои:10.1016 / j.jss.2007.04.021. PMID  17961596.
  2. ^ «HCT 116». ATCC. Получено 4 мая 2018.
  3. ^ Кезер, Матиас; и другие. (9 декабря 2003 г.). «Регулирование стабильности и функции p53 в клетках рака толстой кишки HCT116». Журнал биологической химии. 279 (9): 7598–7605. Дои:10.1074 / jbc.M311732200. PMID  14665630.
  4. ^ Чжу, Пэнси (11 февраля 2016 г.). «Ингибирование роста и метастазирования рака толстой кишки путем доставки мицелл сополимера Pluronic P85, нагруженных 5-фторурацилом». Научные отчеты. 6: 20896. Дои:10.1038 / srep20896. ЧВК  4750032. PMID  26864651.
  5. ^ Ся, Дан (27 июля 2017 г.). «Нокаут MARCH2 подавляет рост клеток рака толстой кишки HCT116, вызывая стресс эндоплазматического ретикулума». Смерть клеток и болезнь. 8 (7): e2957. Дои:10.1038 / cddis.2017.347. ЧВК  5584615. PMID  28749466.
  6. ^ Гу, Чуньфан (27 октября 2016 г.). «Профилирование инозитолпирофосфата двух клеточных линий HCT116 выявляет различия в уровнях InsP8». PLOS ONE. 11 (10): e0165286. Дои:10.1371 / journal.pone.0165286. ЧВК  5082907. PMID  27788189.

Внешняя ссылка