HEPACAM - HEPACAM

HEPACAM
Идентификаторы
ПсевдонимыHEPACAM, GlialCAM, MLC2A, MLC2B, молекула адгезии печеночных и глиальных клеток, HEPACAM1, HEPN1
Внешние идентификаторыOMIM: 611642 MGI: 1920177 ГомолоГен: 17652 Генные карты: HEPACAM
Расположение гена (человек)
Хромосома 11 (человек)
Chr.Хромосома 11 (человек)[1]
Хромосома 11 (человек)
Геномное расположение HEPACAM
Геномное расположение HEPACAM
Группа11q24.2Начинать124,919,205 бп[1]
Конец124,936,412 бп[1]
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_152722

NM_175189

RefSeq (белок)

NP_689935

NP_780398

Расположение (UCSC)Chr 11: 124.92 - 124.94 МбChr 9: 37.37 - 37.39 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Ген HEPACAM*, названный на основе оригинального места идентификации - hepaтоцитов и природы его белкового продукта - молекулы клеточной адгезии (CAM), была впервые обнаружена и охарактеризована в человеческая печень и сообщил Шали Шен (MD, PhD) в 2005 году.[5] Ген кодирует белок из 416 аминокислот, обозначенный как hepaCAM **, который является новым членом суперсемейство иммуноглобулинов из молекулы клеточной адгезии (IgSF CAM ). Основные биологические функции hepaCAM включают а) модуляцию адгезии клеточного матрикса и миграция, и б) ингибирование рак рост клеток.[5]

(Примечание: * HEPACAM, название гена; ** hepaCAM, название белка)

Открытие

Путем дифференциального скрининга экспрессии генов было обнаружено, что более 200 генов имеют повышенную или понижающую регуляцию в организме человека. гепатоцеллюлярная карцинома пациент. Эти гены впоследствии были оценены на панели образцов ГЦК человека, что привело к идентификации нового гена. HEPN1.[6] Затем на основе последовательности HEPN1 был выделен и охарактеризован новый ген HEPACAM.[7]

Характеристики и функции

Конструктивно hepaCAM представляет собой гликопротеин содержащий внеклеточный домен с 2 Ig-подобными петлями, трансмембранную область и цитоплазматический домен.[7] Соответствующий хромосоме 11q24, ген HEPACAM повсеместно экспрессируется в нормальных тканях человека с особенно высокими уровнями экспрессии в центральной нервной системе (ЦНС) и часто подавляется в различных типах опухолей.[8] Функционально hepaCAM участвует во взаимодействиях межклеточного матрикса и контроле роста раковых клеток,[7] и способен вызывать дифференциацию глиобластома клетки.[9] При передаче сигналов в клетках hepaCAM напрямую взаимодействует с F-актин[10] и кальвеолин 1,[11] и способен вызывать остановку роста, подобную старению, через p53 / p21-зависимый путь.[8] Более того, hepaCAM протеолитически расщепляется вблизи трансмембранной области.[12] Эти данные указывают на то, что новая Ig-подобная молекула адгезии клеток hepaCAM также является подавитель опухолей.[13]

Другие имена

  1. glialCAM, который был клонирован из библиотеки кДНК человеческого мозга в 2008 г. и оказался идентичным hepaCAM;[14] и
  2. HEPACAM1, когда HEPACAM2 появился в 2010 году.[15]

О HEPACAM 2

Метастатический собачий рак молочной железы и их метастазы характеризуются пониженным уровнем экспрессии HEPACAM2, но неизменным уровнем экспрессии HEPACAM2 по сравнению с нормальными железами.[15]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000165478 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000046240 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ а б Чунг Мох М., Хун Ли Л., Шен С. (июнь 2005 г.). «Клонирование и характеристика hepaCAM, новой молекулы адгезии Ig-подобных клеток, подавленной при гепатоцеллюлярной карциноме человека». Журнал гепатологии. 42 (6): 833–41. Дои:10.1016 / j.jhep.2005.01.025. PMID  15885354.
  6. ^ Мох MC, Ли Л. Х., Ян Х, Шен С. (октябрь 2003 г.). «HEPN1, новый ген, который часто подавляется при гепатоцеллюлярной карциноме, подавляет рост клеток и вызывает апоптоз в клетках HepG2». Журнал гепатологии. 39 (4): 580–6. Дои:10.1016 / S0168-8278 (03) 00359-3. PMID  12971969.
  7. ^ а б c Мох MC, Чжан Ц., Ло Ц., Ли Л. Х., Шен С. (июль 2005 г.). «Структурный и функциональный анализ новой Ig-подобной молекулы адгезии клеток, hepaCAM, в клетках карциномы груди человека MCF7». Журнал биологической химии. 280 (29): 27366–74. Дои:10.1074 / jbc.M500852200. PMID  15917256.
  8. ^ а б Мох MC, Чжан Т., Ли Л. Х., Шен С. (декабрь 2008 г.). «Экспрессия hepaCAM подавляется при раке и вызывает остановку роста, подобную старению, через p53 / p21-зависимый путь в клетках рака груди человека». Канцерогенез. 29 (12): 2298–305. Дои:10.1093 / carcin / bgn226. PMID  18845560.
  9. ^ Ли Л.Х., Мох МС, Чжан Т., Шен С. (август 2009 г.). «Иммуноглобулиноподобная молекула адгезии клеток hepaCAM индуцирует дифференцировку клеток глиобластомы U373-MG человека». Журнал клеточной биохимии. 107 (6): 1129–38. Дои:10.1002 / jcb.22215. PMID  19507233. S2CID  21271941.
  10. ^ Мох MC, Тиан Кью, Чжан Т., Ли Л.Х., Шен С. (май 2009 г.). «Иммуноглобулиноподобная молекула клеточной адгезии hepaCAM модулирует клеточную адгезию и подвижность посредством прямого взаимодействия с актиновым цитоскелетом». Журнал клеточной физиологии. 219 (2): 382–91. Дои:10.1002 / jcp.21685. PMID  19142852. S2CID  206047365.
  11. ^ Мох MC, Ли Л. Х., Чжан Т., Шен С. (январь 2009 г.). «Взаимодействие иммуноглобулиноподобной молекулы клеточной адгезии hepaCAM с кавеолином-1». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 378 (4): 755–60. Дои:10.1016 / j.bbrc.2008.11.119. PMID  19059381.
  12. ^ Чжан Т., Мох MC, Ли Л. Х., Шен С. (июль 2010 г.). «Иммуноглобулиноподобная молекула адгезии клеток hepaCAM расщепляется в клетках MCF7 карциномы молочной железы человека». Международный журнал онкологии. 37 (1): 155–65. Дои:10.3892 / ijo_00000663. PMID  20514407.
  13. ^ Мох MC, Шен С. (2009). «Роль молекул клеточной адгезии в подавлении опухоли и миграции клеток: новый парадокс». Адгезия и миграция клеток. 3 (4): 334–6. Дои:10.4161 / cam.3.4.9246. ЧВК  2802741. PMID  19949308.
  14. ^ Фавре-Контула Л., Роллан А., Бернаскони Л. и др. (Апрель 2008 г.). «GlialCAM, иммуноглобулиноподобная молекула клеточной адгезии, экспрессируется в глиальных клетках центральной нервной системы». Глия. 56 (6): 633–45. Дои:10.1002 / glia.20640. PMID  18293412. S2CID  27263006.
  15. ^ а б Клопфляйш Р., Клозе П., да Коста А., Брунберг Л., Грубер А.Д. (2010). «HEPACAM1 и 2 по-разному регулируются в аденомах и карциномах молочной железы собак и их метастазах в лимфатические узлы». BMC Ветеринарные исследования. 6: 15. Дои:10.1186/1746-6148-6-15. ЧВК  2842258. PMID  20226097.