HLA-DR7 - HLA-DR7
 | |
главный комплекс гистосовместимости человека, класс II, DR7 | |
| Группы гаплотипов | DQA * 01: DRB1 * 0701 |
| Структура (Увидеть HLA-DR ) | |
| Идентификаторы | альфа *0101 |
| Символ (ы) | HLA-DRA[постоянная мертвая ссылка ] |
| EBI-HLA | DRA * 0101 |
| Идентификаторы | бета 1 *0701 |
| Символ (ы) | HLA-DRB1[постоянная мертвая ссылка ] |
| EBI-HLA | DRB1 * 0701 |
| Общие данные | |
| Locus | chr.6 6п21.31 |
HLA-DR7 (DR7) это HLA -DR серотип, который распознает продукты гена DRB1 * 0701 - * 0705.
Серология
| DRB1 * | DR7 | Образец |
| аллель | % | размер (N) |
| 0701 | 99 | 7390 |
| 0704 | >30% | 1 |
Серологическая реакция DR7 отлична для * 0701. Серология серотипов от * 0703 до * 0705 до * 0709 и от * 0711 до * 0714 неизвестна. DRB1 * 0710N - это нулевой аллель. Номенклатура DRB1 * 0702 удалена.
Ассоциации болезней
По серотипу
DR7 положительно связан с псориаз обыкновенный.
Автор Allele group
DRB1 * 07 связан с T. cruzi заражение кардиомиопатия (также называется Кардиомиопатия Чаги ).
По расширенному гаплотипу
DR7: DQA1 * 0201: DQB1 * 0202 связан с Болезнь Грейвса.[2]
DR7-DQ2/DR5 -DQ7 фенотип (кодируемая трансгаплотипом изоформа DQα5β2) является изоформой DQ первичного риска в глютеновая болезнь. DR7-DQ2 / DR5-DQ7 (/DR11 -DQ7 или /DR12 -DQ7) является уточняющим идентификатором трансгаплотипа группы риска.
DR53-DR7 может быть связано со склерозом / волчанкой антитела против аполипопротеина.
Генетическая связь
DR7 гаплотипы | ||||
| Серотипы | ДРА | DRB1 | DRB4 | |
|---|---|---|---|---|
| DR7-DR53 | *0101 | *0701 | *01 | |
| Серотипы | DQA1 | DQB1 | DRB1 | |
| DR7-DQ2 (2.2) | *0201 | *0202 | *0701 | |
| DR7-DQ9 (9.2, 3) | *0201 | *0303 | *0701 | |
| Серотипы | HLA-A | HLA-C | HLA-B | DRB1 |
| A29 (19) -Cw16-B44 (16) -DR7 | *2902 | *1601 | *4403 | *0701 |
| A30 (19) -Cw6-B13-DR7 | *3001 | *0602 | *1302 | *0701 |
| A33 (19) -Cw7-B44 (16) -DR7 | *3301 | *0701 | *4403 | *0701 |
HLA-DR7 генетически связан HLA-DR53, и связан с DQ2 серотипы. У DR7 есть несколько интересных генетических особенностей. Модель A29-Cw16-B44-DR7-DQ2 гаплотип находится в состоянии сильного неравновесия по связям, особенно в Северо-Западной Европе. Самые высокие частоты наблюдаются в прибрежных странах вдоль Атлантического океана. Аллель Cw16, несомненно, происходит из Западной Африки, разнообразие и частота Cw16 снижается по мере удаления от Гринвич продольная линия. Уровень дисбаланса сцепления в отношении Cw16 предполагает недавнее прибытие из Африки и указывает на существенный вклад как далеко на север, так и на север. Ирландия. A33-Cw7-B44-DR7 предлагает тот же сценарий. Этот гаплотип встречается в Корее, но не в Японии, на самом деле Япония пучность из DR7. Наиболее часто встречающиеся гаплотипы A-B-DR-DQ в Корее находятся на ~ 3/4 корейских частотах в Японии, за исключением A33-Cw7-B44-DR7-DQ2, что указывает на то, что DR7, вероятно, распространился на Корея после Япония миграция Яёи, когда произошла большая часть корейского вклада. Сходство с монгольскими генами предполагает, что Центральная и Восточно-Центральная Азия являются вероятным источником, что подтверждается тем фактом, что гаплотип обнаружен у Пакистан, Китай и Индия. Есть вероятность, что этот гаплотип - недавний (Голоцен ) прибытие из Африки или Ближнего Востока в Центральную Азию, поскольку это лучше всего объясняет аллели внутри гаплотипа. Серотипы A19 (A29, A30, A31, A32, A33, A74) очень сильно обогащены в субсарахане и в Западной Африке, включая Иберию, а неравновесные компоненты DR7 имеют тенденцию быть связаны с серотипами A19.
использованная литература
- ^ получено из IMGT / HLA
- ^ Вонгсурават Т., Наккунтод Дж., Чароенвонгсе П., Снаббун Т., Шридама В., Хиранкарн Н. (2006). «Связь между гаплотипом HLA класса II с болезнью Грейвса у населения Таиланда». Тканевые антигены. 67 (1): 79–83. Дои:10.1111 / j.1399-0039.2005.00498.x. PMID 16451208.