HLA-DR3 - Википедия - HLA-DR3

Иллюстрация рецептора антигена HLA-DR (Human MHC class II) со связанным антигеном
главный комплекс гистосовместимости, класс II, DR3
Группы гаплотиповDRA * 01: DRB1 * 0301 DRA * 01: DRB1 * 0302 DRA * 01: DRB1 * 0303 DRA * 01: DRB1 * 0304
Структура (Видеть HLA-DR )
Идентификаторы
альфа *0101
Символ (ы)HLA-DRA[постоянная мертвая ссылка ]
EBI-HLADRA * 0101
Идентификаторы
бета 1 *0301 *0301 *0302 *0303 *0304
Символ (ы)HLA-DRB1[постоянная мертвая ссылка ]
EBI-HLADRB1 * 0301
EBI-HLADRB1 * 0302
EBI-HLADRB1 * 0303
EBI-HLADRB1 * 0304
EBI-HLADRB1 * 0305
Общие данные
Locuschr.6 6п21.31

HLA-DR3 состоит из HLA-DR17 и HLA-DR18 разделить серотипы на «антигены». DR3 - компонентный ген-аллель Гаплотип AH8.1 в Северной и Западной Европе. Гены между B8 и DR3 на этом гаплотипе часто связаны с аутоиммунным заболеванием. Сахарный диабет 1 типа тесно связан с HLA-DR3 или HLA-DR4.

Серология

Распознавание DR17 и DR3 некоторых аллелей DRB1 * 03[1]
DRB1 *DR3DR17DR18Образец
аллель%%%размер (N)
0301336409698
030224366317
030340605
030460205
0307>501

Некоторые DR3 также реагируют с HLA-DR17 и / или HLA-DR18. DRB1 * 0304 в первую очередь реагирует с DR3. Серотипы от * 0305, * 0306, * 0308 до * 0331 неизвестны.

Ассоциации болезней

Дальнейшая информация: HLA A1-B8-DR3-DQ2 § Значение для медицины

По серотипу

HLA-DR3 связано с ранним началом миастения, Тиреоидит Хашимото (вместе с DR5), первичный склерозирующий холангит,[2] и оппортунистические инфекции в СПИД,[3] но снизил риск рака.[4] Это также связано с мембранозный гломерулонефрит[5]

По аллелю

DRB1 * 0301 (см. HLA-DR17 )

DRB1 * 0302 (см. HLA-DR18 )

DRB1 * 0304 связан с Болезнь Грейвса[6]

По гаплотипам

DR3 и / или DQ2 связаны с изъязвлением Морена,[7] «приступообразный» рассеянный склероз,[8] Болезнь Грейвса[9] и системная красная волчанка[10]

DR3-DQ2 связь связана с глютеновая болезнь, герпетиформный дерматит, Сахарный диабет 1 типа. DR3-DR2 является серологическим маркером изоформы HLA-DQ2.5cis. Хотя он не может идентифицировать альфа ".5" цепь HLA DQ, ген DQA1 * 0501 почти всегда находится в гаплотипе DR3-DQ2 Евразии (однако в более ранних исследованиях DQA1 * 0505 обычно путают с DQA1 * 0501)
[11]

Генетическая связь

DR3 генетически связан с HLA-DR52, Аллель DRB3 * 0202, и HLA-DQ2 (DQ2.5).

Рекомендации

  1. ^ получено из IMGT / HLA
  2. ^ Винке К., Карлсен Т.Х., Боберг К.М. и др. (2007). «Первичный склерозирующий холангит связан с расширенными гаплотипами HLA-DR3 и HLA-DR6». Тканевые антигены. 69 (2): 161–9. Дои:10.1111 / j.1399-0039.2006.00738.x. PMID  17257319.
  3. ^ Pollack MS, Gold J, Metroka CE, Safai B, Dupont B (1984). «Частота антигенов HLA-A, B, C и DR у пациентов с синдромом приобретенного иммунодефицита (СПИД) и оппортунистическими инфекциями». Гм. Иммунол. 11 (2): 99–103. Дои:10.1016 / 0198-8859 (84) 90048-Х. PMID  6333416.
  4. ^ Манн Д.Л., Мюррей С., О'Доннелл М., Блаттнер В.А., Годерт Дж.Дж. (1990). «Частоты антигена HLA в саркоме Капоши, связанной с ВИЧ-1». J. Acquir. Иммунодефицит. Syndr. 3 Дополнение 1: S51–5. PMID  2395088.
  5. ^ Вейль, Леонора (2014). Краткое справочное руководство по медицине и хирургии. Эдинбург: Мосби: Эльзевир. п. 287. ISBN  978-0-7234-3553-2.
  6. ^ Heward, Jm; Аллахабадия, А; Шеппард, Мак; Барнетт, Ах; Франклин, Джа; Gough, Sc (июль 1999 г.). «Ассоциация гена большой многофункциональной протеасомы (LMP2) с болезнью Грейвса является результатом неравновесного сцепления с гаплотипом HLA DRB1 * 0304-DQB1 * 02-DQA1 * 0501». Клиническая эндокринология. 51 (1): 115–8. Дои:10.1046 / j.1365-2265.1999.00755.x. ISSN  0300-0664. PMID  10468973.
  7. ^ Тейлор С., Смит С., Морган С., Стивенсон С., Ки Т., Сринивасан М., Каннингем Е., Уотсон П. (2000). «HLA и изъязвление Мурена». Br J Ophthalmol. 84 (1): 72–5. Дои:10.1136 / bjo.84.1.72. ЧВК  1723219. PMID  10611103.
  8. ^ Вайншенкер Б., Сантрах П., Биссонет А., МакДоннелл С., Шайд Д., Мур С., Родригес М. (1998). «Основные аллели класса II комплекса гистосовместимости, а также течение и исход РС: популяционное исследование». Неврология. 51 (3): 742–7. Дои:10.1212 / wnl.51.3.742. PMID  9748020.
  9. ^ Ратаначайавонг С., Ллойд Л., Дарк С., МакГрегор А. (1993). «MHC-расширенные гаплотипы в семьях пациентов с болезнью Грейвса». Hum Immunol. 36 (2): 99–111. Дои:10.1016 / 0198-8859 (93) 90112-Е. PMID  8096501.
  10. ^ Тьернстрем Ф, Хеллмер Дж, Нивед О, Труэдссон Л., Штурфельт Г. (1999). «Синергетический эффект между аллелем антагониста рецептора интерлейкина-1 (IL1RN * 2) и MHC класса II (DR17, DQ2) в определении восприимчивости к системной красной волчанке». Волчанка. 8 (2): 103–8. Дои:10.1191/096120399678847560. PMID  10192503.
  11. ^ Пера С., Дельфино Л., Лонго А., Пистилло М. П., Феррара, Великобритания (март 2000 г.). «Новые ассоциации между аллелями HLA-DQA1 и -DQB1, выявленные с помощью типирования на основе последовательностей с высоким разрешением (SBT)». Тканевые антигены. 55 (3): 275–9. Дои:10.1034 / j.1399-0039.2000.550313.x. PMID  10777105.