Ханс Д. Охс - Википедия - Hans D. Ochs
Ханс Д. Охс | |
---|---|
Родившийся | Spaichingen, Германия | 29 сентября 1936 г.
Национальность | Немецкий |
Образование | Фрайбургский университет |
Род занятий | Иммунолог |
Медицинская карьера | |
Поле | Педиатрия |
Учреждения | Школа медицины Вашингтонского университета, Сиэтл |
Исследование | Молекулярные основы болезней первичного иммунодефицита |
Награды | Молодой исследователь Говарда Хьюза, почетный профессор педиатрии, Чунцинский университет медицинских наук, Премия Фонда Джеффри Моделла за заслуги перед жизнью |
Эта статья поднимает множество проблем. Пожалуйста помоги Улучши это или обсудите эти вопросы на страница обсуждения. (Узнайте, как и когда удалить эти сообщения-шаблоны) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения)
|
Ханс Дитер Охс (родился 29 сентября 1936 г. в г. Spaichingen, Германия), является иммунолог и педиатр. Он профессор педиатрии отделения иммунологии отделения педиатрии, Школа медицины Вашингтонского университета, Сиэтл.
Медицинская и исследовательская карьера
Ханс Д. Охс закончил от Фрайбургский университет, Германия со степенью и Докторантура в области медицины. Он был ординатором педиатрии в Медицинский центр для женщин и детей Капиолани в Гонолулу, на Тюбингенский университет, Германия и на Вашингтонский университет, Сиэтл. Он получил аспирант обучение в Биохимия на Тюбингенский университет и в клинической иммунологии в Вашингтонский университет. Он сертифицирован Американским советом по педиатрии, Американским советом по аллергии и иммунологии и Немецким педиатрическим советом.
Исследования Охса сосредоточены на молекулярной основе Первичный иммунодефицит заболевания с особым интересом к генам, которые были связаны с Синдром Вискотта – Олдрича, Синдром гипер-IgM, Х-сцепленная агаммаглобулинемия, Синдром IPEX и аутосомно-доминантный Синдром гипер-IgE. Чтобы улучшить отдаленные результаты этих расстройств, он активно участвовал в клинических испытаниях по разработке стратегий заместительной терапии иммуноглобулином, трансплантации гемопоэтических стволовых клеток и генной терапии.
Клинические интересы Охса сосредоточены на использовании внутривенного и подкожного иммуноглобулин у пациентов с недостаточностью антител и анализ продукции антител in vivo с использованием бактериофаг Phi X 174. Он и его сотрудники внесли свой вклад в идентификацию нескольких генов, связанных с Первичный иммунодефицит заболевания, расположенные на Х хромосома, включая CD40L, Белок синдрома Вискотта – Олдрича, Тирозинкиназа Брутона, и FOXP3.
Недавно он сосредоточился на гене Урацил-ДНК гликозилаза, вызывая редкую форму аутосомно-рецессивного Синдром гипер-IgM, и дальше STAT3, ген, вызывающий аутосомно-доминантный синдром гипер-IgE, если он мутирован.
В 1995 году он перевел клинику иммунодефицита из Университета в Детская больница Сиэтла, обеспечивая диагностические оценки и клиническую помощь как детям, так и взрослым пациентам с первичный иммунодефицит болезни. Он инициировал и поддерживал успешное сотрудничество с пересадка костного мозга подразделение Онкологический исследовательский центр Фреда Хатчинсона с начала 70-х годов и участвовал в разработке протоколов, связанных с трансплантация стволовых клеток для пациентов с SCID, Синдром Вискотта – Олдрича, хроническая гранулематозная болезнь, и Синдром Х-сцепленного гипер-иммуноглобулина М.
Лаборатория Охса / Торгерсона специализируется на:
- Аутоиммунитет и иммунная дисрегуляция
- Регуляторные Т-клетки и мутации из FOXP3
- Молекулярные последствия гетерозиготный доминирующий отрицательный STAT3 мутации и их отношение к аутосомно-доминантным Синдром гипер-IgE
Членство
Он входит в состав комитетов Фонда иммунодефицита, Фонда Джеффри Моделла, Сеть иммунодефицита США (USIDNET), а Международный союз иммунологических обществ (IUIS). Охс является одним из основателей Ежегодная летняя школа Общества клинической иммунологии (СНГ) и входит в редколлегию Журнал экспериментальной медицины Тохоку и Турецкий журнал медицинских наук.
Почести и награды
Этот раздел биография живого человека не включают любой ссылки или источники.Апрель 2019) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения) ( |
- 1972-1980: Говард Хьюз Молодой следователь
- 1987: почетный профессор педиатрии, Чунцинский университет медицинских наук
- 1992: Фонд Джеффри Моделла Премия за заслуги в жизни
- 1999: Национальные институты здравоохранения США Премия за заслуги
- 2005: Джеффри Грин, приглашенный профессор по первичному иммунодефициту, Детская больница Филадельфии
- 2006: Сиэтл Метрополитен Лучший доктор
- 2006: Приглашенный профессор ЛеБьена, Юго-западный медицинский центр Техасского университета, Даллас
- 2007: Избран в Общество Генри Кункеля
- 2007: Джеффри Моделл, председатель педиатрического исследования иммунитета
Публикации
Книги
- Э. Ричард Стием, Ханс Д. Охс и Джерри А. Винклештейн Иммунологические нарушения у младенцев и детей, Сондерс, 2004, 5-е издание, ISBN 978-0-7216-8964-7, ISBN 0-7216-8964-7
- Ханс Д. Окс, К. И. Эдвард Смит и Дженнифер М. Пак Заболевания первичного иммунодефицита: молекулярный и генетический подход, Oxford University Press, 2006, 2-е издание, ISBN 978-0-19-514774-2, ISBN 0-19-514774-X
Очс является автором и соавтором более 400 статей в:Кровь, Журнал иммунологии, Европейский журнал иммунологии, Журнал педиатрии, Клетка, Наука, Природа Генетика, Nature Reviews Иммунология, Природа Медицина, Журнал клинических исследований, Журнал экспериментальной медицины, Медицинский журнал Новой Англии, Ланцет, EMBO, PNAS, Иммунитет, Журнал биологической химии, Экспериментальная гематология, Трансплантация костного мозга, Журнал аллергии и клинической иммунологии.