Гетеробазидион - Википедия - Heterobasidion

Гетеробазидион
Heterobasidion annosum 2 - Lindsey.jpg
Heterobasidion annosum
Научная классификация
Королевство:
Грибы
Разделение:
Базидиомицеты
Учебный класс:
Агарикомицеты
Заказ:
Russulales
Семья:
Bondarzewiaceae
Род:
Гетеробазидион

Bref. (1888)
Типовой вид
Heterobasidion annosum
(Пт. ) Bref. (1888)
Разновидность

H. abietinum
Х. амилоидеум
H. annosum
H. araucariae
Х. арбитраж
H. australe
H. ecrustosum
H. insulare Sensu typi
H. irregulare
Х. линженсе
H. occidentale
H. orientale
Х. пахангенсе
H. parviporum
H. rutilantiforme
H. tibeticum

Гетеробазидион это род из базидиомицеты в семье Bondarzewiaceae. К разновидностям этого рода относятся грибы гниения деревьев, которые могут быть патогенными и вызывать ухудшение здоровья деревьев, включая смертность. Грибы этого рода образуют полочные полипористый плодовые тела, выпускающие споры из пор. Исследования спаривания в конце ХХ века [1] и генетические исследования в начале двадцать первого века привели к описанию нескольких новых видов и замене некоторых из первоначальных названий.[2][3] В результате два бывших Гетеробазидион разновидность, H. annosum и H. insulare, теперь признано, что каждый состоит из нескольких различных видов.

Heterobasidion annosum Sensu lato

Heterobasidion annosum Sensu lato представляет собой собрание нескольких видов, вызывающих заболевание корней Heterobasidion и гниль лесных деревьев, а иногда и тех, которые встречаются в ландшафтных насаждениях через Северное полушарие. Эти грибы могут быть сапротрофный или же некротрофный, заселяя неживую сердцевину или живые корни. В качестве хозяев были определены многочисленные виды деревьев, но чаще всего страдают вечнозеленые деревья, такие как сосна. Заболевание корней Heterobasidion и анальная гниль представляют собой серьезную проблему для здоровья леса из-за гибели деревьев, уменьшения объема и качества пиломатериалов, а также уменьшения количества пиломатериалов. связывание углерода.[4] В эту группу видов входят некоторые из наиболее интенсивно изучаемых патогенов лесных деревьев, и они стали первым лесным патогеном базидиомицетов, получившим свою геном секвенирован в 2012.[5]

Heterobasidion annosum Sensu lato включает пять видов, которые различаются предпочтениями хозяина, генетикой, морфология, и географический диапазон. Тесты полового спаривания выявили три группы стерильности: P, S и F, названные в честь их главных хозяев (сосна, ель, и ель ).[1][6] Пять видов H. abietinum (Тип F), H. annosum sensu stricto (тип P), H. irregulare (P-тип), H. occidentale (S-образный) и H. parviporum (S-образный). Генетический анализ показал, что североамериканские виды, H. irregulare и H. occidentale, отличаются друг от друга и от европейских видов в пределах их межплодовых групп.[2]

Heterobasidion insulare

В H. insulare комплекс состоит из семи Гетеробазидион вид присутствует в Восточной Азии и Индии. В первую очередь это сапротрофные грибы гниения, которые редко бывают патогенными. Эти грибы встречаются на пнях и бревнах вечнозеленых лесных пород деревьев, включая сосны, ели, кедры, и ели. Некоторые виды этого грибкового комплекса легко отличить от H. annosum sensu lato из-за красной окраски верхней поверхности плодового тела.

Когда-то считавшийся одним видом,H. insulare В настоящее время считается, что комплекс включает шесть различных видов на основании результатов морфологических исследований, испытаний на интерстерильность и генетики. Тесты спаривания выявили четыре группы стерильности: N, T, Y и Z.[3][7] Семь видов H. orientale (Тип N), H. ecrustosum (Т-образный), H. insulare Sensu typi, Х. линженсе, H. australe, Х. амилоидеум, H. tibeticum (Z-образный).[3][8][9][10]

Heterobasidion araucariae

Heterobasidion araucariae представляет собой сапротрофный грибок гниения, который встречается в Австралии, Океании и может присутствовать в Индокитае. Хотя он не считается патогенным, он может помочь при гниении бревен и пней. Агатис, Араукария, и сосна разновидность.[11]

Другие виды

Три изолята были предложены как новые виды, но может потребоваться дальнейшее описание.

  • Heterobasidion pahangense Угол
  • Heterobasidion rutilantiforme (Муррилл) Сталперс
  • Гетеробазидионный арбитраж Угол

Рекомендации

  1. ^ а б Корхонен, К. (1978). Интерстерильность группы Heterobasidion annosum. Metsäntutkimuslaitoksen julkaisuja. 94. ISBN  978-9514003653. OCLC  58493872.
  2. ^ а б Отросина, W.J .; Гарбелотто, М. (2010). "Heterobasidion occidentale sp. ноя и Heterobasidion irregulare ном. ноя: расположение североамериканских Гетеробазидион биологические виды ". Грибковая биология. 114 (1): 16–25. Дои:10.1016 / j.mycres.2009.09.001. PMID  20965057.
  3. ^ а б c Chen, J.J .; Корхонен, К .; Li, W .; Дай, Ю. (2014). "Два новых вида Heterobasidion insulare комплекс на основе морфологии и молекулярных данных ». Миконаука. 55 (4): 289–298. Дои:10.1016 / j.myc.2013.11.002.
  4. ^ Гарбелотто, М .; Гонтье, П. (2013). "Биология, эпидемиология и борьба с Виды Heterobasidion Мировой". Ежегодный обзор фитопатологии. 51: 39–59. Дои:10.1146 / annurev-phyto-082712-102225. PMID  23642002.
  5. ^ Олсон А., Аертс А, Асигбу Ф, Белбахри Л., Бузид О, Броберг А., Канбек Б., Коутиньо П. М., Каллен Д., Далман К., Дефлорио Дж., Ван Дипен Л. Т., Дананд С., Дуплесси С., Дурлинг М., Гонтье П., Гримвуд J, Fossdal CG, Hansson D, Henrissat B, Hietala A, Himmelstrand K, Hoffmeister D, Högberg N, James T.Y, Karlsson M, Kohler A, Kües U, Lee YH, Lin YC, Lind M, Lindquist E, Lombard V, Лукас С., Лунден К., Морин Е., Мюрат С., Парк Дж., Рафаэлло Т., Рузе П., Саламов А., Шмутц Дж., Сольхейм Х., Стольберг Дж., Велез Х., де Фрис Р.П., Вибенга А., Вудворд С., Яковлев И., Гарбелотто М, Мартин Ф, Григорьев И.В., Стенлид Дж. (2012). «Понимание компромисса между гниением древесины и паразитизмом на основе генома грибкового лесного патогена» (PDF). Новый Фитолог. 194 (4): 1001–13. Дои:10.1111 / j.1469-8137.2012.04128.x. PMID  22463738.
  6. ^ Capretti, P .; Корхонен, К .; Mugnai, L .; Романьоли, К. (1990). "Интерстерильная группа Heterobasidion annosum специализируется на Abies alba". Европейский журнал лесопатологии. 20 (4): 231–240. Дои:10.1111 / j.1439-0329.1990.tb01134.x.
  7. ^ Dai, Y.C .; Vainio, E.J .; Hantula, J .; Niemelae, T .; Корхонен, К. (2002). "Сексуальность и бесплодие в Heterobasidion insulare сложный". Микологические исследования. 106 (12): 1435–48. Дои:10.1017 / S0953756202006950.
  8. ^ Dai, Y.C .; Yu, C.J .; Ван, Х. (Апрель 2007 г.). «Полипоры из восточного Сизанга (Тибет), западного Китая». Annales Botanici Fennici. 44 (2): 135–145. JSTOR  23727602.
  9. ^ Dai, Y.C .; Корхонен, К. (2009). "Heterobasidion australe, новый полипор, полученный из Heterobasidion insulare сложный". Миконаука. 50 (5): 353–6. Дои:10.1007 / S10267-009-0491-3.
  10. ^ Токуда, С .; Hattori, T .; Dai, Y.C .; Ota, Y .; Бьюкенен, П. (2009). "Три вида Гетеробазидион (Basidiomycota, Hericiales), H. parviporum, H. orientale sp. ноя и H. ecrustosum sp. ноя из Восточной Азии ». Миконаука. 50 (3): 190–202. Дои:10.1007 / S10267-008-0476-7.
  11. ^ Бьюкенен, П. (1988). "Новый вид Гетеробазидион (Polyporaceae) из Австралазии ". Микотаксон. 32: 325–337. ISSN  0093-4666.