Heterobasidion occidentale - Heterobasidion occidentale

Heterobasidion occidentale
Плодовое тело Heterobasidion occidentale на корне тсуги западной, октябрь 2013.jpg
Научная классификация
Королевство:
Грибы
Разделение:
Базидиомицеты
Учебный класс:
Агарикомицеты
Заказ:
Russulales
Семья:
Bondarzewiaceae
Род:
Гетеробазидион
Разновидность:
H. occidentale
Биномиальное имя
Heterobasidion occidentale
Отросина и Гарбель. (2010)
Синонимы
  • Полипор аннозный
  • Fomes annosus
  • Heterobasidion annosum
  • Heterobasidon occidentale

Heterobasidion occidentale это дерево гниение корней патогенный грибок в семье Bondarzewiaceae. это эндемичный в западной части Северной Америки к западу от скалистые горы из Аляска в южную Мексику. Являясь естественным агентом лесооборота, H. occidentale стал вызывать повышенное беспокойство из-за управление лесами такие процессы как предпромышленные рубки ухода, изменилась плотность участков и видовой состав, и связывание углерода. H. occidentale является частью род включая другие виды, образующие основных вредителей леса Heterobasidion annosum Sensu lato который распространяется по Северному полушарию. H. occidentale входит в группу интерстерильности S-типа, отличающуюся от других североамериканских видов, Heterobasidion irregulare.

Распределение

H. occidentale Встречается на западе Северной Америки от Аляски до Южной Мексики. Он встречается в глубине страны до Колорадо и Монтана, но не наблюдался к востоку от Скалистых гор. Заболеваемость имеет наибольшее значение в насаждениях интенсивной лесоводство, Такие как Плантации новогодних елок. Это также очень важно для Abies Religiosa леса в Центральной Мексике, которые являются зимним домом для бабочка монарх (Данай сплетение).

H. occidentale поражает несколько видов деревьев, включая основные хозяева включая Дуглас-пихта (Псевдоцуга menziesii), болиголов западный (Цуга гетерофилла), и различные ель (Abies) разновидность.[1] Другие известные хозяева включают ситкинская ель (Picea sitchensis), а также многочисленные лиственные деревья, такие как красная ольха (Alnus rubra), крупнолистный клен (Acer macrophyllum) и тихоокеанский мадрон (Земляничное дерево Menziesii). Декоративные и ландшафтные деревья поражаются редко. Это контрастирует с евразийскими видами S-типа, H. parviporum, который имеет довольно строгий диапазон хозяев: ель, пихта и лиственница.

Эволюция

H. occidentale был только формально описанный и назван в 2010 году, как раньше был известен как североамериканский "S" или H. parviporum.[2] Интерфертильность и генетические исследования установили, что H. occidentale отличается от H. irregulare и H. parviporum.[3][4][5] В H. occidentale и H. parviporum предок, вероятно, обитал в Восточной Азии и Западной Северной Америке 35-42 миллиона лет назад, где H. occidentale пересек Переход через Берингов пролив открылись 100–3,5 миллиона лет назад и превратились в уникальный вид.[6]

Симптомы и признаки

H. occidentale может быть обнаружен в древостоях из-за более низкой высоты кроны пораженных деревьев в древостоях. Инфекция ослабляет корни и распространяется на глубину до 15 метров (49 футов) вверх по сердцевине, что влияет на качество древесины и урожайность.[7] Ослабленные корни увеличат шанс метание ветра, который можно использовать для выявления пораженных участков. Хозяева H. occidentale имеют тенденцию к усиленному гниению торца и заболони H. irregulare хозяева, страдающие некрозом камбия и заболони.[7] Пораженные деревья бывает трудно идентифицировать, поскольку у старых деревьев обычно появляются постепенные симптомы, такие как снижение роста побегов, аномально короткие ветки или иглы, а также снижение корневой системы.

Плодовые тела (базидиокарпы ) из H. occidentale являются его наиболее отличительной чертой. Это небольшая полочка или «конк» с неровными краями с белыми трубками со спорами внизу. Базидиокарп многолетний, а верхний слой образует слои от темно-желтого до коричневого цвета. Базидиокарпы, как правило, образуются возле подстилки пораженных деревьев и могут скрываться в лесу. тупица.

Выявление пораженной древесины, известное как белая карманная гниль, включает симптомы в виде темного изменения цвета вокруг сердцевины у основания. Сильно пораженная древесина будет мягкой, волокнистой и волокнистой, на которой могут быть черные точки, параллельные волокнам. Быстро идентифицировать пораженную древесину можно, завернув подозрительную древесину во влажные бумажные полотенца и оставив ее на 5–6 дней для контрольного образования конидиальный анаморф Спинигер Meineckellus. В базидиоспоры сферические эллипсоид, отличительная черта семьи Bondarzewiaceae.

Отличие от H. irregulare сложно, поскольку оба имеют сходную морфологию, распространение и диапазон хозяев. В насаждениях, где оба вида являются эндемиками, дифференциация по хозяевам ненадежна из-за общих видов хозяев и потенциального распространения через корневые контакты с другими видами хозяев. Идентификация с использованием генетических методов - самый точный метод дифференциации. Морфологически дифференцировать наиболее надежно по плотности пор базидиокарпов, как H. irregulare имеет меньшую плотность, чем H. occidentale с более продолговатыми и крупными порами.[2] Открытие гибридов первого поколения в Монтане может еще больше запутать видообразование.[8]

Жизненный цикл

Гетеробазидион может распространяться через конидии, базидиоспоры, и мицелия. H. occidentale не может свободно расти в почве и полагается на воздушное заражение для распространения.[7] Базидиоспоры могут перемещаться из базидиокарпов по воздуху, заражая незащищенную заболонь от поврежденных деревьев. Споры присутствуют круглый год из-за многолетних плодовых тел, причем наибольшее их количество обнаруживается весной и осенью на Тихоокеанском Северо-Западе.[9] Проблемы с лесами, такие как предпромышленные рубки ухода, могут увеличить выброс спор в пораженные леса.[9]

Конидии могут перемещаться по воздуху, воде или почве и могут выжить до 10 месяцев в некоторых типах почв. Симптомы болезни усиливаются на хорошо дренированной почве с небольшим количеством органического мусора. Участки с нейтральными или щелочными почвенными условиями, например бывшие сельскохозяйственные угодья, могут понести больший ущерб, чем участки, засаженные деревьями.

H. occidentale также может распространяться непосредственно между соседними деревьями через корневой контакт с зараженным деревом. Это явление может опустошать леса, создавая «круги смерти», которые бывает сложно удалить с места. Однако по сравнению с другими возбудителями корневых гнилей, гены кругов болезней не такие большие и старые, как те, которые были обнаружены у Армиллярия или же Феллин.

Контроль

Меры борьбы с H. occidentale сосредоточить внимание на ограничении воздействия на культи для колонизации базидиоспорами. Базидиоспоры H. occidentale могут быстро заселять обнаженные пни после рубок или нарушений предпромышленного прореживания, но уровень инфицирования низкий из-за конкуренции с другими сапротрофными грибами. Покрытие открытых пней химическим барьером, таким как бура или мочевина, используется в других частях Северной Америки для контроля H. irregulare. Агенты биологической борьбы, такие как Флебиопсис гигантея, были продемонстрированы как конкурентные агенты, чтобы вытеснить Гетеробазидион на пнях.[10] Удаление пней - распространенный метод удаления инокулята и пней приманки из леса после вырубки других лесов. Гетеробазидион видов, но это не общий метод борьбы с H. occidentale.[1][11]

Рекомендации

  1. ^ а б Гарбелотто, М .; Гонтье, П. (2013). "Биология, эпидемиология и борьба с Гетеробазидион виды по всему миру ". Ежегодный обзор фитопатологии. 51: 39–59. Дои:10.1146 / annurev-phyto-082712-102225. PMID  23642002.
  2. ^ а б Отросина, В. Дж .; Гарбелотто, М. (2010). "Heterobasidion occidentale sp. ноя и Heterobasidion irregulare ном. ноя: расположение североамериканских Гетеробазидион биологические виды " (PDF). Грибковая биология. 114 (1): 16–25. Дои:10.1016 / j.mycres.2009.09.001. PMID  20965057.
  3. ^ Корхонен К. (1978). «Интерстерильность групп Heterobasidion annosum". Communicationes Instituti Forestalia Fennica. 94: 1–25.
  4. ^ Kasuga, T .; Woods, C .; Woodward, S .; Митчельсон, К. (1993). "Heterobasidion annosum 5.8 s рибосомная ДНК и внутренняя транскрибируемая спейсерная последовательность: быстрая идентификация европейских интерстерильных групп по рестрикционному полиморфизму рибосомной ДНК ». Текущая генетика. 24 (5): 433–436. Дои:10.1007 / BF00351853. PMID  7905365.
  5. ^ Johannesson, H .; Стенлид, Дж. (2003). «Молекулярные маркеры позволяют выявить генетическую изоляцию и филогеографию групп интерстерильности S и F древесно-гниющего гриба. Heterobasidion annosum". Молекулярная филогенетика и эволюция. 29 (1): 94–101. Дои:10.1016 / S1055-7903 (03) 00087-3. PMID  12967610.
  6. ^ Далман, К .; Olson, Å .; Стенлид, Дж. (2010). «Эволюционная история гриба корневой гнили хвойных» Heterobasidion annosum sensu lato ". Молекулярная экология. 19 (22): 4979–4993. Дои:10.1111 / j.1365-294X.2010.04873.x. PMID  20964759.
  7. ^ а б c Sinclair, W. S .; Лион, Х. Х. (2005). Болезни деревьев и кустарников (2-е изд.). Итака, Нью-Йорк, США: Издательство Корнельского университета. ISBN  978-0801443718.
  8. ^ Локман, Б .; Mascheretti, S .; Schechter, S .; Гарбелотто, М. (2014). "Первое поколение Гетеробазидион гибрид обнаружен в Ларикс ляллы в Монтане ". Болезнь растений. 98 (7): 1003. Дои:10.1094 / PDIS-12-13-1211-PDN. PMID  30708909.
  9. ^ а б Эдмондс, Р. Л .; Лесли, К. Б .; Драйвер, К. Х. (1984). "Отложение спор Heterobasidion annosum в редких прибрежных западных насаждениях болиголова в Орегоне и Вашингтоне ». Болезнь растений. 68 (1): 713–715. Дои:10.1094 / PD-68-713.
  10. ^ Корхонен, К .; Lipponen, K .; Бендз, М .; Johansson, M .; Ryen, I .; Venn, K .; Seiskari, P .; Ниеми, М. (1994). Johansson, M .; Стенлид, Дж. (Ред.). Контроль над Heterobasidion annosum обработкой культи новым коммерческим препаратом "Ротстоп" Флебиопсис гигантский. Материалы восьми международных конференций по корневым и стыковым гниениям. Упсала, Швеция: Шведский университет сельскохозяйственных наук. С. 675–683.
  11. ^ Cleary, M. R .; Архипова, Н .; Моррисон, Д. Дж .; Thomsen, I.M .; Sturrock, R.N .; Vasaitis, R .; Гайтниекс, Т .; Стенлид, Дж. (2013). «Удаление пней для борьбы с заболеваниями корней в Канаде и Скандинавии: синтез результатов длительных испытаний». Экология и управление лесами. 290: 5–14. Дои:10.1016 / j.foreco.2012.05.040.

внешняя ссылка