Агарикомицеты - Agaricomycetes

Агарикомицеты
Временной диапазон: Барремский – настоящее время
AD2009Sep20 Amanita muscaria 02.jpg
Мухомор мухомор (Agaricales )
Научная классификация е
Королевство:Грибы
Разделение:Базидиомицеты
Подразделение:Агарикомикотина
Учебный класс:Агарикомицеты
Дауэлд (2001)[1]
Подклассы /Заказы

Agaricomycetidae

Agaricales (32 сем., 410+ поколения )
Amylocorticiales (1 сем., 14 общ.)
Atheliales (1 сем., 22 общ.)
Boletales (16 сем., 95+ покол.)
Яапиалес (1 сем., 1 общ.)
Lepidostromatales (1 сем., 3 общ.)

Phallomycetidae

Geastrales (1 сем., 8 общ.)
Gomphales (3 сем., 18 общ.)
Hysterangiales (5 сем., 18 общ.)
Phallales (2 сем., 26 общ.)

incertae sedis (нет подкласса)

Auriculariales (6–7 семей, 30+ поколений)
Cantharellales (7 сем., 39 общ.)
Corticiales (3 сем., 30+ покол.)
Gloeophyllales (1 сем., 7 род.)
Hymenochaetales (3 сем., 50+ покол.)
Полипоралы (9 сем., ~ 200 общ.)
Russulales (12 сем., 80+ покол.)
Sebacinales (1 сем., 8 общ.)
Stereopsidales (1 сем., 2 общ.)
Thelephorales (2 сем., 18 общ.)
Trechisporales (1 сем., 15 род.)

В Агарикомицеты площадь учебный класс из грибы в дивизионе Базидиомицеты. В таксон примерно идентичен определенному для Гомобазидиомицеты (также называемые холобазидиомицетами) Hibbett & Thorn,[2] с включением Auriculariales и Sebacinales. Включает не только гриб -образующие грибы, но также и большинство видов, отнесенных к устаревшим таксонам Гастеромицеты и Homobasidiomycetes.[3] Внутри подразделения Агарикомикотина, что уже исключает грязь и ржавчина грибов, Agaricomycetes можно дополнительно определить путем исключения классов Тремелломицеты и Дакримицеты, которые обычно считаются желейные грибы. Однако некоторые бывшие «желейные грибы», такие как Аурикулярия, относятся к агарикомицетам. По оценке 2008 г., агарикомицеты включают 17 заказы, 100 семьи, 1147 роды, и около 21000 разновидность.[4] Современное молекулярный филогенетический С тех пор анализы были использованы для определения нескольких новых порядков Agaricomycetes: Amylocorticiales, Яапиалес,[5] Stereopsidales,[6] и Lepidostromatales.[7]

Классификация

Несмотря на то что морфология гриба или плодовое тело (базидиокарпий) лежал в основе ранних классификация агарикомицетов,[8] это уже не так. Например, различие между Гастеромицеты (включая клубнички ) и Агарикомицеты (большинство других агарик грибы) больше не считается естественным - различные виды клубочков, по-видимому, развились независимо от грибов-агарикомицетов. Однако большинство справочников по грибам по-прежнему группируют клубни или гастероидные формы отдельно от других грибов, потому что более старые Фризский классификация по-прежнему удобна для классификации форм плодовых тел. Точно так же современные классификации делят порядок гастероидов. Lycoperdales между Agaricales и Phallales.

Функции

Все члены класса производят базидиокарпы которые варьируются по размеру от крошечных чашечек в несколько миллиметров до гигантских полипор (Phellinus ellipsoideus ) размером более нескольких метров и весом до 500 кг (1100 фунтов).[9] В группу также входят, возможно, самые крупные и самые старые отдельные организмы на Земле: мицелий одного человека Armillaria gallica По оценкам, его площадь составляет более 150 000 квадратных метров (37 акров), масса 10 000 кг (22 000 фунтов) и возраст 1500 лет.[10]

Экология

Практически все виды являются наземными (некоторые из них - водными), встречаются в широком диапазоне сред, где большинство из них функционируют как разлагающие вещества, особенно древесины. Однако некоторые виды патогенный или же паразитический, а другие симбиотический (т.е. мутуалистический ), в том числе важные эктомикоризный симбионты лесных деревьев. Общие обсуждения форм и жизненные циклы этих грибов описаны в статье о грибы, в лечении различных заказы (ссылки в таблице справа), а также в учетных записях отдельных видов.

Эволюция

Изучение 5284 видов с основополагающей филогенией на основе 104 геномов.[11] предложил следующие даты эволюции:

Agaricomycetidae ~185 миллион лет назад (174 миллион лет назад–192 миллион лет назад)
Cantharellales 184 миллион лет назад  (144 миллион лет назад–261 миллион лет назад)
Agaricales 173 миллион лет назад  (160 миллион лет назад-182 миллион лет назад)
Hymenochaetales 167 миллион лет назад (130 миллион лет назад–180 миллион лет назад)
Boletales 142 миллион лет назад (133 миллион лет назад–153 миллион лет назад)

Окаменелости

Плодовые тела агарикомицетов крайне редки в Окаменелости, а класс еще не предшествует Раннемеловой период (146–100 Ма ).[12] Самая старая окаменелость Agaricomycetes датируется нижним меловым периодом (130–125 млн лет назад). Квацинопориты. Это фрагмент пороид плодовое тело с особенностями, которые позволяют предположить, что это может быть член семьи Hymenochaetaceae.[13] На основе молекулярные часы Согласно анализу, возраст агарикомицетов оценивается примерно в 290 миллионов лет.[14]

Филогения

Современное молекулярная филогенетика предполагают следующие отношения:[15]

 
 

Базидиомицеты  (аутгруппа )

 
Агарикомицеты
 

Cantharellales

 
 
 

Sebacinales

 
 
 

Auriculariales

 
 
 
 

Stereopsidales

 
Phallomycetidae
 

Geastrales

 
 
 

Hysterangiales

 
 
 

Gomphales

 
 

Phallales

 
 
 
 
 
 
 

Trechisporales

 
 
 

Hymenochaetales

 
 
 
 

Thelephorales

 
 

Полипоралы

 
 
 
 
 

Corticiales

 
 
 

Яапиалес

 
 

Gloeophyllales

 
 
 
 
 

Russulales

 
Agaricomycetidae
 

Agaricales

 
 
 

Boletales

 
 
 

Amylocorticiales

 
 
 

Lepidostromatales

 
 

Atheliales

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Роды incertae sedis

У Agaricomycetes много родов, которые не были классифицированы ни в каком порядке или семействе. К ним относятся:

Рекомендации

  1. ^ Дауэлд А. (2001). Prosyllabus Tracheophytorum, Tentamen systematis plantarum vascularium (Tracheophyta) [Попытка системы сосудистых растений]. Москва, Россия: GEOS. С. 1–111. ISBN  978-5-89118-283-7.
  2. ^ Хиббетт Д.С., Торн Р.Г. (2001). Маклафлин DJ и др. (ред.). Mycota, Vol. VII. Часть Б., Систематика и эволюция. Берлин, Германия: Springer-Verlag. С. 121–168.
  3. ^ Hibbett DS; и другие. (2007). «Филогенетическая классификация грибов более высокого уровня». Микологические исследования. 111 (5): 509–547. CiteSeerX  10.1.1.626.9582. Дои:10.1016 / j.mycres.2007.03.004. PMID  17572334.
  4. ^ Кирк PM, Cannon PF, Minter DW, Stalpers JA (2008). Словарь грибов (10-е изд.). Уоллингфорд, Великобритания: CAB International. С. 12–13. ISBN  978-0-85199-826-8.
  5. ^ Биндер М, Ларссон К.Х., Матени ПБ, Хиббетт Д.С. (2010). "Amylocorticiales ord. Nov. И Jaapiales ord. Nov .: Ранние расходящиеся клады Agaricomycetidae, в которых преобладают кортициоидные формы". Микология. 102 (4): 865–880. Дои:10.3852/09-288. PMID  20648753.
  6. ^ Sjökvist E, Pfeil BE, Larsson E, Larsson K-H (2014). «Stereopsidales - новый вид грибовидных грибов». PLOS ONE. 9 (8): e106204. Bibcode:2014PLoSO ... 995227S. Дои:10.1371 / journal.pone.0095227. ЧВК  4002437. PMID  24777067. открытый доступ
  7. ^ Ходкинсон Б.П., Монкада Б., Люкинг Р. (2014). Lepidostromatales, новый отряд лишайниковых грибов (Basidiomycota, Agaricomycetes), с двумя новыми родами, Ertzia и Sulzbacheromyces, и один новый вид, Лепидострома винклерианум". Грибковое разнообразие. 64 (1): 165–179. Дои:10.1007 / s13225-013-0267-0.
  8. ^ Фрайс Э.М. (1874 г.). Гименомицеты европейские (на латыни). Упсала: Typis Descripsit Ed. Берлинг. п. 1.
  9. ^ Цуй Б.К., Дай Ю.С. (2011). "Fomitiporia ellipsoidea имеет самое крупное плодовое тело среди грибов ». Грибковая биология. 115 (9): 813–814. Дои:10.1016 / j.funbio.2011.06.008. PMID  21872178.
  10. ^ Смит М., Брун Дж. Х., Андерсон Дж. Б. (1992). "Грибок Армиллярия луковичная входит в число крупнейших и древнейших живых организмов ». Природа. 356 (6368): 428–431. Bibcode:1992Натура.356..428S. Дои:10.1038 / 356428a0.
  11. ^ Варга Т., Крижан К., Фельди К., Дима Б., Санчес-Гарсия М., Санчес-Рамирес С., Сёллоши Г.Дж., Шарканди Дж. Г., Папп В., Альберт Л., Андреопулос В., Анджелини К., Антонин В, Барри К. В., Буганер Н. P, Buyck B, Bense V, Catcheside P, Chovatia M, Cooper J, Dämon W, Desjardin D, Finy P, Geml J, Haridas S, Hughes K, Justo A, Karasiński D, Kautmanova I, Kiss B, Kocsubé S6, Котиранта Х, ЛаБутти К.М., Лехнер Б.Е., Лийматайнен К., Липзен А., Лукач З., Михалчева С., Моргадо Л.Н., Нисканен Т., Нурделоос М.Э., Ом РА, Ортис-Сантана Б., Овребо С., Рак Н., Райли Р., Савченко А., Ширяев А., Сооп К., Спирин В., Себени С., Томшовский М., Таллосс Р. Э., Юлинг Дж., Григорьев И. В., Вагвёльдьи К., Папп Т., Мартин Ф. М., Миеттинен О., Хиббетт Д. С., Надь Л. Г. (2019) Мегафилогения решает глобальные закономерности грибов. эволюция. Нат Экол Эвол
  12. ^ Кикси, Анна Фили; Seyfullah, Leyla J .; Дёрфельт, Генрих; Генрихс, Йохен; Зюсс, Герберт; Шмидт, Александр Р. (2012). «Предмеловые агарикомицеты, которые еще предстоит открыть: повторное исследование предполагаемого гриба триасового периода из южной Германии». Окаменелости. 15 (2): 85–89. Дои:10.1002 / ммнг.201200006.
  13. ^ Smith, S.Y .; Currah, R.S .; Стокей, Р.А. (2004). «Пористые гименофоры мелового и эоценового возраста с острова Ванкувер, Британская Колумбия». Микология. 96 (1): 180–186. Дои:10.2307/3762001. JSTOR  3762001. PMID  21148842.
  14. ^ Floudas D .; Binder, M .; Riley, R .; Барри, К .; Blanchette, R.A .; Henrissat, B .; Martínez, AT .; Otillar, R .; Spatafora, J.W .; Yadav, J.S .; Aerts, A .; Бенуа, I .; Boyd, A .; Карлсон А .; Copeland, A .; Коутиньо, П.М.; de Vries, R.P .; Ferreira, P .; Финдли, К .; Фостер, Б .; Gaskell, J .; Glotzer, D .; Górecki, P .; Heitman, J .; Hesse, C .; Хори, С .; Игараси, К .; Jurgens, J.A .; Kallen, N .; Kersten, P .; Kohler, A .; Kües, U .; Кумар, ТЗ .; Kuo, A .; LaButti, K .; Larrondo, L.F .; Lindquist, E .; Линг, А .; Lombard, V .; Lucas, S .; Lundell, T .; Martin, R .; McLaughlin, D.J .; Morgenstern, I .; Morin, E .; Murat, C .; Nagy, L.G .; Нолан, М .; Ohm, R.A .; Патышакулиева, А .; Рокас, А .; Ruiz-Dueñas, F.J .; Sabat, G .; Саламов, А .; Самедзима, М .; Schmutz, J .; Слот, J.C .; St John, F .; Stenlid, J .; Sun, H .; Sun S .; Сайед К .; Цанг, А .; Wiebenga A .; Янг, Д .; Писабарро, А .; Иствуд, округ Колумбия; Martin, F .; Cullen, D .; Григорьев И.В .; Хиббетт, Д.С. (2012). «Палеозойское происхождение ферментативного разложения лигнина реконструировано на основе 31 генома грибов». Наука. 336 (6089): 1715–1719. Bibcode:2012Наука ... 336.1715F. Дои:10.1126 / science.1221748. HDL:10261/60626. PMID  22745431.
  15. ^ Хиббетт Д., Бауэр Р., Биндер М., Джакини А.Дж., Хосака К., Хусто А., Ларссон Е., Ларссон К.Х., Лоури Д.Д., Миеттинен О., Надь Л.Г., Нильссон Р.Х., Вайс М., Торн Р.Г. (2014). «Агарикомицеты». В McLaughlin DJ, Spatafora JW (ред.). Систематика и эволюция. Mycota: всеобъемлющий трактат о грибах как экспериментальных системах для фундаментальных и прикладных исследований. 7А (2-е изд.). Берлин, Гейдельберг: Springer-Verlag. С. 373–429. Дои:10.1007/978-3-642-55318-9_14. ISBN  978-3-642-55317-2.
  16. ^ Берничча, Аннароса; Gorjón, Sergio P .; Накасонэ, Карен К. (2011). "Arrasia rostrata (Basidiomycota), новый род и вид кортициоидов из Италии » (PDF). Микотаксон. 118: 257–264. Дои:10.5248/118.257.
  17. ^ Tzean, S.S .; Эсти, Р. Х. (1991). "Геотрихопсис микопаразитический ген. et sp. ноя (Hyphomycetes), новый микопаразит ». Микологические исследования. 95 (12): 1350–1354. Дои:10.1016 / S0953-7562 (09) 80383-3.
  18. ^ Хьортстам, Курт; Риварден, Лейф (2001). «Кортициоидные виды (Basidiomycotina, Aphyllophorales) из Колумбии III». Микотаксон. 79: 189–200.
  19. ^ У, Шэн-Хуа; Ван, Донг-Ме; Чен, Ю-Пин (2018). "Purpureocorticium microsporum (Basidiomycota) gen. et sp. ноя из Восточной Азии ». Микологический прогресс. 17 (3): 357–364. Дои:10.1007 / s11557-017-1362-5.
  20. ^ Чанг, ТунЧу; Чоу, Вэнь Нэн (2003). "Тайваньопория, новый род афиллофоровых ". Микология. 95 (6): 1215–1218. Дои:10.1080/15572536.2004.11833029. JSTOR  3761921. PMID  21149022.

внешняя ссылка