Полипоралы - Polyporales

Полипоралы
Ganoderma applanatum02.jpg
Ганодерма аппланатум
Научная классификация е
Королевство:Грибы
Разделение:Базидиомицеты
Учебный класс:Агарикомицеты
Подкласс:incertae sedis
Заказ:Полипоралы
Gäum. (1926)
Семьи

   Cystostereaceae
   Fomitopsidaceae
   Fragiliporiaceae[1]
   Ganodermataceae
   Желатопориевые
   Meripilaceae
   Meruliaceae
   Phanerochaetaceae
   Polyporaceae
   Sparassidaceae
   Steccherinaceae
   Ксенасматовые

Синонимы[2]
  • Афиллофоралы Rea[3]
  • Кориолалес Юлих (1981)
  • Fomitopsidales Юлих (1981)
  • Ganodermatales Юлих (1981)
  • Grifolales Юлих (1981)
  • Perenniporiales Юлих (1981)
  • Phaeolales Юлих (1981)
  • Poriales Locquin (1981)
  • Траметалес Бойдин, Мюнье и Каналес (1998)[4]

В Полипоралы являются порядок около 1800 видов грибы в разделение Базидиомицеты. В заказ включены некоторые (но не все) полипы а также многие кортициоидные грибы и несколько агарики (в основном в род Лентинус ). Многие виды в отряде сапротрофный, большинство из них лесорубы. Некоторые роды, такие как Ганодерма и Fomes, содержат виды, которые атакуют живые ткани, а затем продолжают разрушать древесину своих мертвых хозяев. Экономически важные включают несколько важных патогены из лес и благоустроенные деревья и несколько видов, которые вызывают повреждение в результате гниения структурных древесина. Некоторые из Polyporales коммерчески культивируется и продается для использования в качестве продуктов питания или в традиционная китайская медицина.

Таксономия

История

Заказ был первоначально предложен в 1926 году швейцарцами. миколог Эрнст Альберт Гойманн для размещения видов в пределах филюм Базидиомицеты производство базидиокарпы (плодовые тела), показывающие гимнокарпный способ развития (формирование спороносной поверхности снаружи). Таким образом, заказ включал десять семей. Brachybasidiaceae, Кортициевые, Clavariaceae, Cyphellaceae, Dictyolaceae, Свищевые, Polyporaceae, Radulaceae, Туласнелловые, и Vuilleminiaceae, представляющий собой сочетание пороид, кортициоид, цифеллоид, и клавариоид грибы.[5]

В серии публикаций 1932 г. E.J.H. Угол объяснил возникновение различных типов гифы в плодовых телах полиповидных грибов. Он представил концепцию анализа гиф, которая впоследствии стала фундаментальной персонаж в таксономии полипов.[6][7][8]

Отряд Polyporales не получил широкого распространения среди современников Гоймана; большинство микологов и справочников предпочитают использовать всеобъемлющий, искусственный порядок Афиллофоралы на полипы и прочие «нежаберные грибы». Когда была сделана попытка ввести более естественный, морфология Основанная на классификации грибов в 1980-х и 1990-х годах порядок все еще игнорировался. Стандартная справочная работа 1995 г. поместила большинство полипор и кортициоидных грибов в Ganodermatales, Poriales и Stereales.[9]

Текущее состояние

 
/ остаток
 
/флебиоидный
 
 

Phanerochaetaceae

 
 

Irpicaceae

 
 
 

Meruliaceae

 
 
 

Африканский канделяброхет

 
 
 
 
 

Steccherinaceae

 
 
 

Cerrenaceae*

 
 

Panaceae*

 
 
 
 
 
 
 

Hyphodermataceae

 
 

Meripilaceae

 
 
 

Podoscyphaceae

 
 
 

/гипохнициум & /климакоцистис

 
 
 
 
 
 
 
 
/ основной полипороид

Polyporaceae

 
 

Grifolaceae

 
 
 
 
/желатопория

Желатопориевые*

 
 

Mycoleptodonoides vassiljevae

 
 
 

Auriporia aurea

 
 
 
 
/антродия
 
 
 

Fomitopsidaceae

 
 

Laetiporaceae

 
 
 

/фибропория + амилопория

 
 
 
 

Dacryobolaceae

 
 

Sparassidaceae

 
 
 
/скелетокут -тиромицеты

Incrustoporiaceae

 
 
 
 

Ischnodermataceae

 
 
 
Упрощенный филогенетический обзор семейств (выделен жирным шрифтом) и клад (с предшествующим знаком "/"), признанных в Justo et al. 2017. Семьи, отмеченные (*), были созданы заново.[10]

Молекулярный исследования, основанные на кладистический анализ Последовательности ДНК возродил и изменил определение полипоралов (также известных как полипороид клады ).[11][12][13] Исследования с использованием комбинации рРНК генные последовательности, единичные копии гены, кодирующие белок,[14][15] и геном -основан филогенетический анализы показали, что полипоралы являются монофилетический группа.[13][16][10] Они являются членами класса Агарикомицеты, но не были назначены подкласс.[17] Хотя точные границы отряда и составляющих его семейств еще не определены, он сохраняет основную группу полипор в семействе Polyporaceae с дополнительными видами в семействе Polyporaceae. Fomitopsidaceae и Meripilaceae. Он также включает полипоры в Ganodermataceae, которые ранее были отнесены к отдельному отряду, Ganodermatales, на основании их отличительных особенностей. базидиоспора морфология. Кортициоидные грибы, относящиеся к Cystostereaceae, Meruliaceae, Phanerochaetaceae, и Ксенасматовые также включены, как и цветная капуста в Sparassidaceae.[18]

В ходе обширного молекулярного анализа Манфред Биндер и его коллеги проанализировали 6 гены от 373 видов и подтвердили существование четырех ранее признанных ветвей полипороидов: антродийные, коровые полипороидные, флебиоидные и остаточные полипороидные клады.[13] Расширяя эту работу, Альфредо Хусто и его коллеги предложили филогенетический обзор Polyporales, который включал новую классификацию на уровне семейства. Они присвоили фамилии 18 кладам и четырем неформальным кладам без рейтинга. Семьи перечислены ниже с указанием их таксономические органы и год публикации:[10]

Другие семейства, которые предположительно принадлежат к Polyporales, но для которых молекулярное подтверждение отсутствует или отсутствует, включают Diachanthodaceae Юлих, (1981); Fragiliporiaceae Ю. К. Дай, Б. К. Цуй и К. Л. Чжао (2015); Hymenogrammaceae Юлих (1981); и Phaeotrametaceae Popoff ex Piątek (2005).[10] В Нигрофомитовые, ранее помещенные в Polyporales, как было показано, вложены как отдельная ветвь в пределах Hymenochaetales.[19]

Семья Steccherinaceae был переопределен в 2012 году, чтобы содержать большинство разновидностей пороида и гидноид роды Антродиелла, Junghuhnia, и Стекеринум, а также представители 12 других родов гидноидов и пороидов, которые традиционно относились к семействам Phanerochaetaceae, Polyporaceae и Meruliaceae.[15] В 2016–17 гг. К семейству Steccherinaceae добавилось несколько новых родов.[20][21]

Экология

Порядок космополитичный и содержит около 1800 видов грибов во всем мире - около 1,5% всех известных видов грибов.[10] Все виды Polyporales сапротрофы, большинство из них лесорубы. Их плодовые тела поэтому обычно встречаются на живых или умирающих деревьях или на мертвых прикрепленных или упавший лес. Виды Polyporales, которые плодоносят на земле, являются видами корневых гнилей, например Laetiporus cincinnatus и Grifola frondosa, или плодоносят из заглубленных кусков субстрата, например Полипор радикатус и П. меланопус.[22]

Гниющие полипоралы уменьшают объем мертвый лес в лесу и являются важным компонентом цикл углерода.[13] Дерево состоит в основном из трех типов тканей: лигнин, целлюлоза, и гемицеллюлозы. Виды белой гнили Polyporales являются эффективными деструкторами устойчивого к гниению полимерного лигнина, оставляя частично разложенную целлюлозу в виде остатка.[13] Виды коричневой гнили разрушают волокна целлюлозы, оставляя хрупкие коричневые остатки лигнина. Остатки коричневой гнили, такие как перегной может оставаться в почве сотни лет, увеличивая аэрация и водоудерживающая способность.[23]

Пероксидаза ферменты, разлагающие лигнин, такие как лигнин пероксидаза, пероксидаза марганца, или же универсальная пероксидаза, присутствуют у всех видов белой гнили Polyporales, но отсутствуют у видов коричневой гнили.[16][24][25] Оксидаза ферменты, в том числе члены семейство глюкозо-метанол-холин оксидоредуктазы, играют ключевую роль в разложении растительных полимеров, поскольку они производят пероксид водорода, который действует как окончательный окислитель как при белой, так и при коричневой гнили.[26]

Два вида Polyporales, Daedalea quercina и Fomitopsis pinicola, используйте парализующие токсины для уничтожения и колонизации нематоды которые питаются их плодовыми телами.[27]

Важность

Sparassis crispa (слева) и Laetiporus sulphureus два съедобных вида Polyporales

Многие виды древесных гнилей в родах Fomes, Фомитопсис и Ганодерма находятся патогенный, вызывая гниение прикорневой и корневой частей живых деревьев и, как следствие, потери лесных насаждений. Несколько видов, например, минный гриб Fibroporia vaillantii, может загнить и повредить конструкционную древесину.[28]

Некоторые из Polyporales, особенно Ganoderma lucidum (лин-чжи), Grifola frondosa (майтаке),[29] Тайваньофунгус камфоратус (niú zhāng zhī),[30] Lignosus rhinocerotis,[31] и Trametes versicolor (юнь-чжи),[32] выращиваются в коммерческих целях и продаются для использования в традиционная китайская медицина. Полипоры Laetiporus sulphureus, Fomes fomentarius, Fomitopsis pinicola, Фомитопсис бетулина, и Ларицифомы лекарственные широко использовались в Центральной Европе Народная медицина для лечения различных заболеваний.[33]

Некоторые виды, в том числе несколько представителей родов Laetiporus и Sparassis, используются в пищу.[34] Хлеб Блэкфеллоу, или Laccocephalum mylittae, является съедобный что ценится Австралийские аборигены.[35] Lentinus squarrosulus собирают и едят в азиатских и африканских сообществах.[36]

Фомитопсис бетулина раньше использовался в производстве угольные мелки.[37] Амаду, губчатый материал, полученный из плодовых тел Fomes fomentarius, с древних времен использовался как Трут. Совсем недавно он использовался стоматологами в качестве кровоостанавливающее средство, или как войлок для изготовления шляп и других предметов.[38] В анис - ароматные плодовые тела Haploporus odorus использовались некоторыми племена из Равнинные индейцы как составная часть священных предметов. Ларицифомы лекарственные использовался в девятнадцатом веке Тихоокеанский Северо-Запад шаманы для вырезания духовных фигур.[39] Некоторые виды, в том числе полипор красителя (Phaeolus schweinitzii) и фиолетовый краситель полипор (Hapalopilus nidulans) используются в крашение грибов.[40]

Секвенированные геномы

Некоторые представители Polyporales имели свои геномы секвенированы помочь понять генетические основы производства ферментов, участвующих в синтезе биоактивный соединения, или для выяснения метаболические пути гниения древесины, в том числе Ganoderma lucidum,[41] Lignosus rhinocerotis,[42] Dichomitus squalens,[16] Fomitopsis pinicola,[16] Trametes versicolor,[16] и Вольфипория кокосовая.[16] Два секвенированных грибка, Phanerochaete chrysosporium,[43] и Постия плаценты,[44] служить в качестве модельные виды для исследователей, изучающих механизм белой и коричневой гнили соответственно.[45][46] По состоянию на 2017 год, было секвенировано 46 геномов Polyporales, что составляет около 7% всех секвенированных геномов грибов.[10]

Окаменелости

Ископаемые плодовые тела Fomes виды, восходящие к Третичный (66–2.6 Ма ) были зарегистрированы в Айдахо в 1940 г.[47] Ископаемое плодовое тело Ганодермиты libycus было сообщено из Ранний миоцен (23–2,6 млн лет) в Ливийская пустыня. Этот образец является самым ранним убедительным ископаемым свидетельством полипоральных рыб.[48]

Молекулярные часы методы были использованы для оценки возраста Polyporales, предполагая, что отряд эволюционировал либо во время позднеюрский, около 203–250 млн лет назад,[14] или, в более позднем исследовании, около 114 млн лет назад.[49]

Роды Incertae sedis

В Polyporales есть несколько родов, которые по разным причинам не были отнесены к конкретному семейству. Они есть incertae sedis относительно семейного размещения. Некоторые из них могут быть плохо известны и / или не включены в филогенетические исследования ДНК, или, если они были, не были четко сгруппированы с каким-либо названным семейством (в некоторых случаях необходимо создать новое семейство, а не уточнять место размещения). К ним относятся:

Рекомендации

  1. ^ Чжао, Чан-Линь; Цуй, Бао-Кай; Сон, Джи; Дай, Ю-Ченг (2015). «Fragiliporiaceae, новое семейство Polyporales (Basidiomycota)». Грибковое разнообразие. 70 (1): 115–126. Дои:10.1007 / s13225-014-0299-0.
  2. ^ "Траметалес Бойдин ". MycoBank. Международная микологическая ассоциация. Получено 2016-10-16.
  3. ^ Ри, Карлтон (1922). "Британские базидиомицеты: Справочник по крупным британским грибам". Природа. 111 (2781): 574. Bibcode:1923Натура.111..213Б. Дои:10.1038 / 111213a0.
  4. ^ Boidin, J .; Mugnier, J .; Каналес, Р. (1998). "Молекулярная таксономия афиллофоралов". Микотаксон (На французском). 66: 445–491 (см. Стр. 487).
  5. ^ Гойман, Э. (1926). "Vergleichende Morphologie der Pilze". Природа. 117 (2954): 820. Bibcode:1926Натура.117..820.. Дои:10.1038 / 117820a0.
  6. ^ Угловой E.J.H. (1932). "Плодовое тело Polystictus xanthopus, Пт ». Анналы ботаники. 46 (1): 71–111. Дои:10.1093 / oxfordjournals.aob.a090319. JSTOR  43237358.
  7. ^ Угловой E.J.H. (1932). "А Fomes с двумя системами гиф ». Труды Британского микологического общества. 17 (1–2): 51–81. Дои:10.1016 / с0007-1536 (32) 80026-4.
  8. ^ Угловой E.J.H. (1932). «Идентификация коричнево-корневого гриба». Вестник садов; Straits Settlements. 5: 317–350.
  9. ^ Хоксворт Д.Л., Кирк П.М., Саттон Британская Колумбия, Пеглер Д.Н., ред. (1995). Словарь грибов (8-е изд.). Валлингфорд, Оксфорд: CAB International. ISBN  978-0-85198-885-6.
  10. ^ а б c d е ж Хусто, Альфредо; Миеттинен, Отто; Флудас, Димитриос; Ортис-Сантана, Беатрис; Шёквист, Элизабет; Линднер, Дэниел; Накасоне, Карен; Ниемеля, Туомо; Ларссон, Карл-Хенрик; Риварден, Лейф; Хиббетт, Дэвид С. (2017). «Пересмотренная классификация Polyporales (Basidiomycota) на уровне семьи». Грибковая биология. 121 (9): 798–824. Дои:10.1016 / j.funbio.2017.05.010. PMID  28800851.
  11. ^ Хиббетт Д.С. (2006). «Филогенетический обзор Agaricomycotina». Микология. 98 (6): 917–925. Дои:10.3852 / mycologia.98.6.917. PMID  17486968. «Архивная копия» (PDF). Архивировано из оригинал (PDF) на 2011-07-06. Получено 2010-11-01.CS1 maint: заархивированная копия как заголовок (связь)
  12. ^ Binder M, et al. (2005). «Филогенетическое распределение ресупинатных форм по основным кладам грибовидных грибов (Homobasidiomycetes)». Систематика и биоразнообразие. 3 (2): 113–157. Дои:10,1017 / с 1477200005001623.
  13. ^ а б c d е Биндер, Манфред; Хусто, Альфредо; Райли, Роберт; Саламов, Асаф; Лопес-Хиральдес, Франсеск; Шёквист, Элизабет; Коупленд, Алекс; Фостер, Брайан; Сунь, Хуэй; Ларссон, Эллен; Ларссон, Карл-Хенрик; Таунсенд, Джеффри; Григорьев, Игорь В .; Хиббетт, Дэвид С. (2013). «Филогенетический и филогеномный обзор Polyporales». Микология. 105 (6): 1350–1373. Дои:10.3852/13-003. PMID  23935031.
  14. ^ а б Гарсия-Сандовал, Р .; Wang, Z .; Binder, M .; Хиббетт, Д.С. (2011). «Молекулярная филогенетика Gloeophyllales и относительный возраст клад Agaricomycotina, производящих коричневую гниль». Микология. 103 (1): 510–524. Дои:10.3852/10-209. PMID  21186327.
  15. ^ а б Миеттинен, Отто; Ларссон, Эллен; Шёквист, Элизабет; Ларссон, Карл-Хенрик (2012). «Комплексный отбор образцов таксона выявляет неучтенное разнообразие и морфологическую пластичность в группе димитных полипор (Polyporales, Basidiomycota)». Кладистика. 28 (3): 251–270. Bibcode:2002clad.book ..... S. Дои:10.1111 / j.1096-0031.2011.00380.x.
  16. ^ а б c d е ж Флаудас Д., Биндер М., Райли Р., Барри К., Бланшетт Р. А., Хенриссат Б., Мартинес А. Т., Отиллар Р., Спатафора Дж. В., Ядав Д. С., Аэртс А., Бенуа И., Бойд А., Карлсон А., Коупленд А., Коутиньо П. М., де Фрис Р.П., Феррейра П., Финдли К., Фостер Б., Гаскелл Дж., Глоцер Д., Горецки П., Хейтман Дж., Гессе К., Хори С., Игараши К., Юргенс Дж. А., Каллен Н., Керстен П., Колер А., Куэс Ю., Кумар Т. К., Kuo A, LaButti K, Larrondo LF, Lindquist E, Ling A, Lombard V, Lucas S, Lundell T, Martin R, McLaughlin DJ, Morgenstern I, Morin E, Murat C, Nagy LG, Nolan M, Ohm RA, Patyshakuliyeva A , Рокас А., Руис-Дуэньяс Ф.Д., Сабат Дж., Саламов А., Самеджима М., Шмутц Дж., Слот JC, Сент-Джон Ф, Стенлид Дж., Сан Х, Сан С., Сайед К., Цанг А., Вибенга А., Янг Д., Писабарро A, Иствуд, округ Колумбия, Мартин Ф, Каллен Д., Григорьев И.В., Хиббетт Д.С. (2012). «Палеозойское происхождение ферментативного разложения лигнина реконструировано на основе 31 генома грибов». Наука. 336 (6089): 1715–1719. Bibcode:2012Наука ... 336.1715F. Дои:10.1126 / science.1221748. HDL:10261/60626. PMID  22745431.
  17. ^ Кендрик, Брайс (2017). Пятое царство. Введение в микологию (4-е изд.). Индианаполис: издательство Hackett Publishing. С. 124–125. ISBN  978-1-58510-459-8.
  18. ^ "Index Fungorum - страница поиска".
  19. ^ Чжоу, Ли-Вэй; Ван, Сюэ-Вэй; Власак, Йозеф; Рен, Гуан-Хуан (2017). "Решение филогенетического положения Nigrofomitaceae в пределах Hymenochaetales (Basidiomycota) и Nigrofomes sinomelanoporus sp. ноя (Nigrofomitaceae) из Китая ". MycoKeys. 29 (29): 1–13. Дои:10.3897 / mycokeys.29.21250. ЧВК  5804300. PMID  29559823.открытый доступ
  20. ^ Миеттинен, Отто; Риварден, Лейф (2016). "Роды Polypore Антелла, Аустерия, Бутырея, Цитрипора, Metuloidea и Трулла (Steccherinaceae, Polyporales) ". Annales Botanici Fennici. 53 (3–4): 157–172. Дои:10.5735/085.053.0403.
  21. ^ Котиранта, Хейкки; Кульджу, Матти; Миеттинен, Отто (2017). "Caudicicola gracilis (Polyporales, Basidiomycota), новый вид и род полипор из Финляндии ». Annales Botanici Fennici. 54 (1–3): 159–167. Дои:10.5735/085.054.0325. HDL:10138/234417.
  22. ^ Волк, Том (2000). «Знакомство с символами, используемыми для идентификации пористых грибов гниения древесины». McIlvainea. 14 (2): 74–82.
  23. ^ Alexopoulos, C.J .; Mims, C.W .; Блэквелл, М. (1996). Вводная микология. Нью-Йорк: Вили. С. 570–571. ISBN  978-0-471-52229-4.
  24. ^ Руис-Дуэньяс, Франсиско Дж .; Лунделл, Тайна; Флудас, Димитриос; Nagy, Laszlo G .; Barrasa, José M .; Hibbett, David S .; Мартинес, Ангел Т. (2013). «Лигнин-деградирующие пероксидазы в Polyporales: эволюционный обзор на основе 10 секвенированных геномов» (PDF). Микология. 105 (6): 1428–1444. Дои:10.3852/13-059. HDL:10261/96105. PMID  23921235.
  25. ^ а б Floudas, D .; Хиббетт, Д.С. (2015). "Возвращаясь к таксономии Phanerochaete (Polyporales, Basidiomycota) с использованием набора данных из четырех генов и обширной выборки ITS ". Грибковая биология. 119 (8): 679–719. Дои:10.1016 / j.funbio.2015.04.003. PMID  26228559.
  26. ^ Феррейра, Патрисия; Карро, Хуан; Серрано, Ана; Мартинес, Ангел Т. (2015). "Обзор генов, кодирующих H2О2-продуцирование GMC-оксидоредуктазы в 10 геномах Polyporales ». Микология (Представлена ​​рукопись). 107 (6): 1105–1119. Дои:10.3852/15-027. PMID  26297778.
  27. ^ де Фрейтас Соареш, Филиппе Элиас; Суфиате, Бруна Лейте; де Кейруш, Хосе Умберто (2018). «Нематофаги: далеко за пределами эндопаразитов, хищников и овицидных групп». Сельское хозяйство и природные ресурсы. 52: 1–8. Дои:10.1016 / j.anres.2018.05.010. открытый доступ
  28. ^ Райнпрехт, Ладислав (2016). Износ древесины, защита и уход. Вайли. п. 147. ISBN  978-1-119-10651-7.
  29. ^ Ulbricht, C .; Weissner, W .; Basch, E .; Giese, N .; Hammerness, P .; Rusie-Seamon, E .; Varghese, M .; Вудс, Дж. (2009). «Гриб майтаке (Grifola frondosa): систематический обзор естественного стандарта научного сотрудничества ». J Soc Integr Oncol. 7 (2): 66–72. PMID  19476741.
  30. ^ Ли, Куо-Сюн; Morris-Natschke, Susan L .; Ян, Сяомин; Хуанг, Ронг; Чжоу, Тин; Ву, Шоу-Фань; Ши, Цянь; Итокава, Хидэдзи (2012). «Недавний прогресс в исследованиях лекарственных грибов, пищевых продуктов и других растительных продуктов, используемых в традиционной китайской медицине». Журнал традиционной и дополнительной медицины. 2 (2): 84–95. Дои:10.1016 / S2225-4110 (16) 30081-5. ЧВК  3942920. PMID  24716120.
  31. ^ Lau, B.F .; Abdullah, N .; Аминудин, Н .; Lee, H.B .; Тан, П.Дж. (2015). "Этномедицинское использование, фармакологическая деятельность и выращивание Lignosus виды (тигровые опята) в Малайзии - обзор ». Журнал этнофармакологии. 169: 441–458. Дои:10.1016 / j.jep.2015.04.042. PMID  25937256.
  32. ^ Славен, Жалич; Адель, Фаббри Анна; Алессандра, Рикелли; Коррадо, Фанелли; Массимо, Ревербери (2008). «Лекарственные грибы». В Ray, Ramesh C .; Уорд, Оуэн П. (ред.). Микробная биотехнология в садоводстве. CRC Press. п. 308. ISBN  978-1-57808-520-0.
  33. ^ Гриенке, Ульрике; Зёлль, Маргит; Пайнтнер, Урсула; Роллингер, Джудит М. (2016). «Европейские лекарственные полипы - современный взгляд на традиционное использование». Журнал этнофармакологии. 154 (3): 564–583. Дои:10.1016 / j.jep.2014.04.030. PMID  24786572.
  34. ^ Куо, Майкл (2007). 100 съедобных грибов. Анн-Арбор, Мичиган: Издательство Мичиганского университета. стр.79–84, 108–110. ISBN  978-0-472-03126-9.
  35. ^ Ньютон, Джон (2016). Самая старая еда на Земле: история австралийских местных продуктов с рецептами. NewSouth. п. 29. ISBN  978-1-74224-226-2.
  36. ^ Лау, Бенг Фай; Абдулла, Ноорлида (2017). «Биоразведка Lentinus squarrosulus Mont., Дикий съедобный гриб, который мало используется, как потенциальный источник функциональных ингредиентов: обзор ". Тенденции в пищевой науке и технологиях. 61: 116–131. Дои:10.1016 / j.tifs.2016.11.017.
  37. ^ Маклин, Роберт Колкухун; Кук, Уолтер Роберт Ивими (1951). Учебник теоретической ботаники. Лонгманс, Грин. п.317.
  38. ^ Пеглер Д. (2001). «Полезные грибы мира: Амаду и Чага». Миколог. 15 (4): 153–154. Дои:10.1016 / S0269-915X (01) 80004-5. В Германии этот мягкий, податливый «войлок» много лет собирали для второстепенных функций, а именно для изготовления шляп, украшений для платьев и кошельков.
  39. ^ Бланшетт, Роберт А. (1997). "Haploporus odorus: священный гриб в традиционной культуре коренных американцев северных равнин ". Микология. 89 (2): 233–240. Дои:10.2307/3761076. JSTOR  3761076.
  40. ^ Бессетт, Алан; Бессетт, Арлин Райнис (2001). Радуга под моими ногами: полевое руководство красильщика грибов. Сиракузы, Нью-Йорк: Издательство Сиракузского университета. п. 96. ISBN  978-0-8156-0680-2.
  41. ^ Chen S, Xu J, Liu C, Zhu Y, Nelson DR, Zhou S, Li C, Wang L, Guo X, Sun Y, Luo H, Li Y, Song J, Henrissat B, Levasseur A, Qian J, Li J , Ло Х, Ши Л., Хе Л., Сян Л., Сюй Х, Ню И, Ли К, Хан М. В., Янь Х, Чжан Дж., Чен Х, Ур. А, Ван З, Лю М., Шварц, округ Колумбия, Сан С. (2012 ). «Последовательность генома модельного лекарственного гриба. Ganoderma lucidum". Nature Communications. 3 (1): 913. Bibcode:2012 НатКо ... 3..913С. Дои:10.1038 / ncomms1923. ЧВК  3621433. PMID  22735441.
  42. ^ Yap, H.Y .; Chooi, Y.H .; Фирдаус-Райх, М .; Fung, S.Y .; Ng, S.T .; Tan, C.S .; Тан, Н.Х. (2014). "Геном молочно-тигрового гриба, Lignosus rhinocerotis, дает представление о генетической основе его лечебных свойств ". BMC Genomics. 15: 635. Дои:10.1186/1471-2164-15-635. ЧВК  4129116. PMID  25073817.
  43. ^ Мартинес Д., Ларрондо Л.Ф., Патнэм Н., Гелпке М.Д., Хуанг К., Чепмен Дж., Хельфенбейн К.Г., Рамайя П., Деттер Дж. К., Лаример Ф., Коутиньо П.М., Хенриссат Б., Берка Р., Каллен Д., Рохсар Д. (2004). "Последовательность генома гриба, разрушающего лигноцеллюлозу Phanerochaete chrysosporium штамм RP78 ". Природа Биотехнологии. 22 (6): 695–700. Дои:10.1038 / nbt967. PMID  15122302.
  44. ^ Мартинес Д., Чалакомб Дж., Моргенштерн И., Хиббетт Д., Шмоль М., Кубичек С. П., Феррейра П., Руис-Дуэнас Ф. Дж., Мартинес А. Т., Керстен П., Хаммель К. Э., Ванден Вимеленберг А., Гаскелл Дж., Линдквист Е., Сабат Г., Бондюран СС , Ларрондо Л.Ф., Канесса П., Викуна Р., Ядав Дж., Доддапанени Х., Субраманиан В., Писабарро А.Г., Лавин Дж. Л., Огуиса Дж. А., Мастер Э, Хенриссат Б., Коутиньо П. М., Харрис П., Магнусон Дж. К., Бейкер С. Е., Бруно К., Кенили В, Хёггер П.Дж., Куэс У, Рамайя П., Лукас С., Саламов А., Шапиро Х, Ту Х, Чи К.Л., Мисра М, Се Дж, Тетер С., Явер Д., Джеймс Т., Мокрейс М., Поспишек М., Григорьев И.В., Бреттин Т., Рохсар Д., Берка Р., Каллен Д. (2009). «Анализ генома, транскриптома и секретома грибка древесной гнили. Постия плаценты поддерживает уникальные механизмы превращения лигноцеллюлозы ». Труды Национальной академии наук США. 106 (6): 1954–1959. Bibcode:2009ПНАС..106.1954М. Дои:10.1073 / pnas.0809575106. ЧВК  2644145. PMID  19193860.
  45. ^ Камешвар, Айяппа Кумар Систа; Цинь, Вэньшэн (2017). "Анализ метаданных Phanerochaete chrysosporium данные по экспрессии генов идентифицировали общие CAZymes, кодирующие профили экспрессии генов, участвующих в деградации целлюлозы и гемицеллюлозы ». Международный журнал биологических наук. 13 (1): 85–99. Дои:10.7150 / ijbs.17390. ЧВК  5264264. PMID  28123349.
  46. ^ Vanden Wymelenberg A .; Джилл Гаскелл; Майкл Мозуч; Гжегож Сабат; Джон Ральф; Александр Скиба; Шон Д. Мэнсфилд; Роберт А. Бланшетт; Диего Мартинес; Игорь Григорьев; Филип Дж. Керстен; Дэн Каллен (2010). «Сравнительный анализ транскриптома и секретома грибов древесной гнили». Постия плаценты и Phanerochaete chrysosporium". Прикладная и экологическая микробиология. 76 (11): 3599–3610. Дои:10.1128 / AEM.00058-10. ЧВК  2876446. PMID  20400566.
  47. ^ Браун, Роланд В. (1940). «Брекет-грибок из позднего третичного периода на юго-западе Айдахо». Журнал Вашингтонской академии наук. 30 (10): 422–424. JSTOR  24529677.
  48. ^ Флейшманн, Андреас; Крингс, Майкл; Майр, Гельмут; Агерер, Рейнхард (2007). "Структурно сохранившиеся полипы из неогена Северной Африки: Ганодермиты libycus ген. et sp. ноя (Polyporales, Ganodermataceae) ». Обзор палеоботаники и палинологии. 145 (1–2): 159–172. Дои:10.1016 / j.revpalbo.2006.10.001.
  49. ^ Чжао, Жуй-Линь; Ли, Го-Цзе; Санчес-Рамирес, Сантьяго; Стата, Мэтт; Ян, Чжу-Лян; Ву, банда; Дай, Ю-Ченг; Хэ, Шуан-Хуэй; Цуй, Бао-Кай; Чжоу, Цзюнь-Лян; Ву, Фанг; Хэ, Мао-Цян; Монкальво, Жан-Марк (2017). «Филогенетический обзор шести генов Basidiomycota и родственных ему типов с расчетным временем дивергенции высших таксонов и перспективой филопротеомики». Грибковое разнообразие. 84 (1): 43–74. Дои:10.1007 / s13225-017-0381-5.
  50. ^ Gómez-Montoya, N .; Rajchenberg, M .; Робледо, Г. Л. (2017). "Эгида удав (Polyporales, Basidiomycota) новый неотропический род и вид, основанный на морфологических данных и филогенетических данных ». Микосфера. 8 (6): 1261–1269. Дои:10.5943 / микосфера / 8/6/11. открытый доступ
  51. ^ Карасинский, Дариуш; Ниемеля, Туомо (2016). "Антопория, новый род Polyporales (Agaricomycetes) » (PDF). Польский ботанический журнал. 61 (1): 7–14. Дои:10.1515 / pbj-2016-0017. открытый доступ
  52. ^ Дюгем, Бернар; Шультейс, Бен (2011). "Бурдотьелла сложная ген. et sp. ноя де Франс ". Криптогамия, Mycologie (На французском). 32 (4): 391–401. Дои:10.7872 / crym.v32.iss4.2011.391.
  53. ^ Хьортстам К., Риварден Л. (2005). «Новые таксоны и новые комбинации тропических кортициоидных грибов (Basidiomycotina, Aphyllophorales)». 20: 33–41. Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)
  54. ^ Цинь, Вэнь-Минь; Ву, Фанг; Чжоу, Ли-Вэй (2016). "Donkioporiella mellea ген. et sp. ноя (Polyporales, Basidiomycota) из Гуанси, Китай ". Криптогамия, Mycologie. 37 (4): 437–447. Дои:10.7872 / crym / v37.iss4.2016.437.
  55. ^ Юлих В. (1980). «Notulae et novitates Muluenses». Ботанический журнал Линнеевского общества. 81: 43–6. Дои:10.1111 / j.1095-8339.1980.tb00940.x.
  56. ^ Хьортстам К., Риварден Л. (2004). «Некоторые новые тропические роды и виды кортициоидных грибов (Basidiomycotina, Aphyllophorales)». Synopsis Fungorum. 18: 20–32.
  57. ^ Рик, Дж. (1940). "Resupinati Riograndenses II". Annales Mycologici. 38 (1): 56–60.
  58. ^ Дюгем, Бернар; Байк, Барт (2011). "Meruliophana mahorensis ген. et sp. ноя де л'иль де Майотт (Франция Outre-Mer) ". Криптогамия, Mycologie. 32 (2): 135–143. Дои:10.7872 / crym.v32.iss2.2011.135.
  59. ^ Риварден Л. (1987). «Новые и примечательные полипы из тропической Америки». Микотаксон. 28 (2): 525–41 (см. Стр. 532).
  60. ^ Карстен, П.А. (1890). "Fragmenta mycologica XXXI". Hedwigia (на латыни). 29: 270–273.
  61. ^ Dhingra, G.S .; Сингх, Авнит П. (2008). "Подтверждение Репетобазидиопсис и Trimitiella (Базидиомицеты) ". Микотаксон. 105: 421–422.
  62. ^ Westphalen, Mauro C .; Райхенберг, Марио; Томшовский, Михал; Гуглиотта, Адриана М. (2016). "Обширная характеристика нового рода Рикиопора (Polyporales) ». Грибковая биология. 120 (8): 1002–1009. Дои:10.1016 / j.funbio.2016.05.001. PMID  27521631.
  63. ^ Wu SH, Yu ZH, Dai YC, Chen CT, Su CH, Chen LC, Hsu WC, Hwang GY (2004). "Тайваньский гриб, новый род полипор ». Грибковые науки (на китайском языке). 19 (3–4): 109–116.

СМИ, связанные с Полипоралы в Wikimedia Commons Данные, относящиеся к Полипоралы в Wikispecies