Скелетокут - Skeletocutis

Скелетокут
2011-09-06 Skeletocutis nivea 167181.jpg
Skeletocutis nivea на мертвой ветви лещина обыкновенная; Словения
Научная классификация
Королевство:
Грибы
Разделение:
Базидиомицеты
Учебный класс:
Агарикомицеты
Заказ:
Полипоралы
Семья:
Polyporaceae
Род:
Скелетокут

Типовой вид
Skeletocutis amorpha
(Пт. ) Котл. И Пузар (1958)
Синонимы[1]
  • Инкрустопория Доманский (1963)
  • Лептотримитус Пузар (1966)

Скелетокут это род около 40 видов пороид грибы в семье Polyporaceae. Род имеет космополитическое распространение, хотя большинство видов встречается в Северное полушарие. Скелетокут вызывает белая гниль в разнообразных древесных субстраты. Их плодовые тела расти как корка на поверхности гниющей древесины. Иногда края корочки вывернуты наружу, образуя рудиментарную скобкообразную форму. шапки.

Скелетокут в первую очередь отличается от аналогичных родов древесных гниющих грибов микроскопическими особенностями, особенно колбасной формой до эллипсоид споры и колючие кристаллы, покрывающие некоторые гифы в поровой ткани. Род был ограниченный чешскими микологами Франтишек Котлаба и Зденек Поузар в 1958 г., с Skeletocutis amorpha как типовой вид.

Описание

Макроскопические характеристики

В плодовые тела из Скелетокут от однолетних до многолетних. Они воскрешены (корковидный ) к пилеату (то есть с колпачок ). Когда есть шляпки, их цвет обычно белый, кремово-розовый или сиреневый, хотя тело плода имеет тенденцию несколько обесцвечиваться при высыхании. Поры маленькие, круглые или неправильной формы. Много Скелетокут виды имеют зону плотной хрящевой ткани над слоем трубки;[2] в свежем виде эта зона имеет студенистую консистенцию.[3]

Разделенное пополам плодовое тело S. nivea
Поры S. nivea

Микроскопические характеристики

В гиф система димитная до тримитной. Генеративные гифы имеют зажимы, и часто инкрустированы колючими кристаллами, особенно в диссепиментах (ткани, которая находится между порами). Скелетные гифы гиалиновый (полупрозрачный).[2] Хотя обычно только генеративные гифы Скелетокут грибы имеют инкрустацию, сообщается, что у трех видов есть апикальные инкрустации на гифах скелета: S. alutacea и С. percandida, и S. novae-zelandiae. Чура и его коллеги предполагают, что «таксономия этих видов плохо проработана».[4]

Цистидия отсутствуют в гимений, но цистидиолы присутствуют у большинства видов.[2] В споры гладкие,[3] гиалиновые, и имеют аллантоид (колбасный) от цилиндрического до эллипсоид форма. Они не реагируют на Реагент Мельцера.[2] В базидия (споровые клетки) имеют форму булавы или бочонка с четырьмя спорами,[3] размер 8–15 на 4–5мкм.[5] Хотя большинство Скелетокут виды имеют тонкостенные споры, шесть видов имеют споры с толстыми стенками: S. alutacea, S. bambusicola, С. бореалис, S. krawtzewii, С. percandida, и С. Переннис.[6]

Экология, среда обитания и распространение

Скелетокут вызывает белая гниль в разнообразных древесных субстраты. Хотя большинство видов встречается на мертвой древесине различных хвойное дерево и твердая древесина родов, некоторые из них, как известно, растут на мертвых плодовых телах других полипов. Например, S. brevispora питается Phellinidium ferrugineofuscum, пока С. хризелла ест Phellinus chrysoloma.[2] Тропический китайский вид S. bambusicola растет на мертвых бамбук.[6] С. percandida сообщалось о выращивании на экзотических бамбуковых культурах, выращиваемых во Франции.[7] в Daxing'anling лесные массивы северо-востока Китая, С. охроальба был обнаружен растущим на обугленной древесине после лесных пожаров, и может быть вид-пионер для этой подложки.[8]

В южной части Дальний Восток России, С. одора распространено в осина леса. Часто плодоносит вместе с другими грибами, включая Фомитопсис розовый, Crustoderma dryinum, Leptoporus mollis, и Флебия центрифуга.[5] С. одора предпочитает большие бревна диаметром более 30–50 см (12–20 дюймов). Этот вид входит в сообщество грибных преемники гниющей древесины. Финское исследование показало, что он чаще всего плодоносит на третьей стадии (средний гниль) разложения древесины. Ель обыкновенная (Picea abies). На этой стадии, которая происходит примерно через 20-40 лет после гибели растения, гниль проникает в древесину более чем на 3 см (1,2 дюйма), при этом сердцевина остается твердой.[9] С. carneogrisea и S. kuehneri являются видами-преемниками, которые растут на мертвых плодовых телах полипор Trichaptum abietinum и T. fuscoviolaceum.[10][11]

Скелетокут имеет космополитическое распространение, хотя большинство видов встречается в Северное полушарие.[12] Лейф Риварден в своей работе 2014 года считал, что в Европе встречаются 22 вида. Пороидные грибы Европы.[2] Вячеслав Спирин сообщил о 13 видах в России в 2005 году.[5] В Китае зарегистрировано 22 вида.[6][13]

Сохранение

С. одора используется как индикаторные виды в эстонии

В Европе, Skeletocutis odora появляется на национальном Красные списки грибов, находящихся под угрозой исчезновения, в 5 странах и является одним из 33 видов грибов, предложенных для международной охраны в рамках Бернская конвенция. Его естественной среде обитания угрожают вырубка леса и потеря толстых поваленных бревен, типичных для старовозрастные леса.[14] В Эстония, С. одора и S. stellae используются как индикаторные виды чтобы помочь оценить, следует ли защищенный. Они связаны с участками старовозрастных лесов, которые подверглись минимальному воздействию человека.[15] В отличие, S. lilacina встречается исключительно в выборочно вырубленных лесах, а S. stellae населяет оба типа леса.[16] Аргентинский вид S. nothofagi, известно только из Огненная Земля, был предложен для включения в Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП из-за очень ограниченного распространения и редкости.[17]

Таксономия

Род был ограниченный чешскими микологами Франтишек Котлаба и Зденек Поузар в 1958 г. Skeletocutis amorpha (первоначально описанный как Полипор аморфный к Элиас Магнус Фрис в 1815 г.[18]) как тип и только виды.[19] Общее название Скелетокут происходит из Древнегреческий слово σκελετός (скелет, "высохли") и латинский слово кутис ("кожа").[20]

Другие роды, которые имеют инкрустацию в гифах краев диссепимента, включают Тиромицеты и Пилопория.[6] Молекулярный анализ показал близость филогенетический отношения между Скелетокут и Тиромицеты.[21][22] Эти два рода объединяются в тиромицеты. клады, на ветви, лежащей вне основной полипороидной клады,[23] или в «кладу остаточных полипов» Томшовски и его коллег.[24]

Сидера ленис ранее был помещен в Скелетокут.

Два вида, ранее помещенные в Скелетокут, С. ленис (П.Карст.) Ниемеля и S. vulgaris (Фр.) Niemelä и Y.C.Dai были переведены в новый род Сидера на основе молекулярного анализа. Несмотря на то что Сидера размещается в другом порядке (Hymenochaetales ), он имеет много общих черт с Скелетокут, включая беловатые ресупинатные базидиокарпы (у многих видов) с мелкими порами и узкими скелетными гифами. По сравнению с Скелетокутоднако гифы в Сидера края диссепимента гладкие или покрыты лишь несколькими граненый кристаллические кластеры.[25]

В 1963 г. польский миколог Станислав Доманский ограничил род Инкрустопория (представленный Poria stellae), чтобы содержать несколько полипор с инкрустированными гифами на диссепиментах.[26] В 1969 году Джон Эрикссон и Оке Стрид добавили Полипор семипилеатус Клевать к роду.[27] Таксономическое положение этого гриба задолго до этого сбило с толку микологов, давших ему множество научных названий.[28] За три года до этого Пузар создал род Лептотримитус чтобы сдержать этот грибок, поскольку его не устраивали другие возможные варианты размещения. Основная отличительная черта Лептотримитус было наличие тримитных гиф.[29] В 1971 г. Маринус Антон Донк воссоединились Инкрустопория и Лептотримитус, поскольку он не считал, что тримитный признак сам по себе является достаточным критерием для выделения нового рода, когда так много других признаков были идентичными.[30] Джин Келлер изучила ультраструктура инкрустированных гиф Инкрустопория виды, использующие электронная микроскопия. Он определил, что, за исключением I. carneola, кристаллизации во всех случаях были одинаковыми. Кристаллы I. carneola были в форме маленьких обычных параллелепипеды - отчетливо отличается от колючих кристаллических структур, характерных для остальных Инкрустопория. Потому что Скелетокут был опубликован ранее, в нем приоритет над родовым названием Инкрустопория, поэтому Келлер перенес оставшиеся шесть видов в Скелетокут в 1989 г .: S. alutacea, S. nivea, С. percandida, S. stellae, С. subincarnata, и S. tschulymica.[28] Incrustoporia carneola был переведен в Junghuhnia в качестве J. carneola.[31]

Включение нескольких мономитных видов Аликс Дэвид в 1982 г. (S. azorica, S. jelicii, С. portcrosensis и С. subsphaerospora)[32] был спорным,[33] как микологи Лейф Риварден и Роберт Ли Гилбертсон (1993, 1994)[34][35] и Аннароса Берниккья (2005)[36] передал их или принял их в Церипориопсис. Более поздние молекулярные исследования показали, что два из этих мономитных видов, S. azorica и С. subsphaerospora, филогенетически намного ближе к Skeletocutis-Tyromyces Sensu stricto группа видов, чем Церипориопсис,[24] и нынешняя концепция Скелетокут включает мономитовые виды.[25] S. jelicii и С. portcrosensis оставаться в Церипориопсис.[37][38]

Разновидность

По оценкам 2008 г., к широко распространенному роду относилось около 30 видов.[39] По состоянию на сентябрь 2016 г., номенклатурная база данных Index Fungorum принимает 41 вид.[40]

S. amorpha на пне сосны, США
С. carneogrisea на Сосна обыкновенная, Австрия
S. kuehneri
S. stellae на хвойном бревне, Чехия

В таксон S. australis, описанный в Южной Америке Марио Райхенбергом в 1987 году,[76] позже был помещен им в синонимия с видами S. stramentica, первоначально описанный из Новой Зеландии.[70]

Index Fungorum показывает 66 таксонов, связанных с родовым названием. Скелетокут. Несколько видов, когда-то помещенных в этот род, с тех пор были перемещены в другие роды:

Рекомендации

  1. ^ «Синонимия: Скелетокут Котл. И Пузар ". Виды Fungorum. Получено 30 сентября 2016.
  2. ^ а б c d е ж Риварден, Лейф; Мело, Иренея (2014). Пороидные грибы Европы. Synopsis Fungorum. 31. Осло, Норвегия: Fungiflora. п. 388. ISBN  978-8290724462.
  3. ^ а б c Прашер, И. (2015). Древесно-гниющие агарикомицеты Гималаев без жабр. Springer. п. 480. ISBN  978-94-017-9858-7.
  4. ^ а б Шура, Даниил; Спирин, Вячеслав А .; Вассер, Соломон П .; Нево, Эвиатар; Змитрович, Иван В. (2008). «Новые полипы в Израиле - 1: Род. Церипориопсис, Postia и Скелетокут". Микотаксон. 103: 217–227.
  5. ^ а б c d е ж грамм час Спирин, Вячеслав (2005). «Заметки о редких полипах, обнаруженных в России 2. Junghuhnia vitellina sp. nova, плюс роды Cinereomyces и Скелетокут". Карстения. 45 (2): 103–113. Дои:10.29203 / ка.2005.409.
  6. ^ а б c d е Zhou, L.W .; Цинь, В. (2012). "Новый вид Скелетокут на бамбуке (Polyporaceae) в тропическом Китае ". Микотаксон. 119: 345–350. Дои:10.5248/119.345.
  7. ^ Boidin, J .; Candoussau, F .; Жиль, Г. (1986). «Бамбузиковые грибы с юго-запада Франции II. Сапробные гетеробазидиомицеты, ресупинаты Aphyllophorales и Nidulariales». Труды Микологического общества Японии. 27 (4): 463–471.
  8. ^ Ю, Чанг-Цзюнь; Дай, Ю-Ченг; Ван, З. (2004). «Предварительное исследование древесных грибов на обугленной древесине в лесных районах Даксинганлин». Ин Юн Шэн Тай Сюэ Бао. 15 (10): 1781–1784. PMID  15624808.
  9. ^ Stokland, Jogeir N .; Сийтонен, Юха; Йонссон, Гуннар (2012). Биоразнообразие в мертвом лесу. Издательство Кембриджского университета. п. 185. ISBN  978-0-521-88873-8.
  10. ^ Ниемеля, Туомо; Ренвалл, Пертти; Пенттила, Рейо (1995). «Взаимодействие грибов на поздних стадиях разложения древесины». Annales Botanici Fennici. 32 (3): 141–152. JSTOR  23726315.
  11. ^ Комонен, Атте; Халме, Пану; Джентти, Мари; Коскела, Туули; Котихо, Янне Сакари; Тойванен, Теро (2014). «Созданные субстраты не полностью имитируют натуральные субстраты при реставрации: появление полипов на бревнах ели». Сильва Фенница. 48 (1). Дои:10.14214 / SF.980. открытый доступ
  12. ^ а б Цуй, Бао-Кай; Дай, Ю-Ченг (2008). "Skeletocutis luteolus sp. ноя из южного и восточного Китая ». Микотаксон. 104: 97–101.
  13. ^ Дай, Ю-Ченг (2012). «Разнообразие полипор в Китае с аннотированным списком китайских полипор». Миконаука. 53: 49–80. Дои:10.1007 / s10267-011-0134-3.
  14. ^ Дальберг, А .; Кронеборг, Х. (2006). 33 вида грибов, находящихся под угрозой исчезновения в Европе (природа и окружающая среда). Страсбург, Германия: Совет Европы. С. 109–110. ISBN  978-92-871-5928-1.
  15. ^ Пармасто, Эраст (2008). «Грибы как индикаторы старовозрастных лесов». В Мур, Дэвид; Nauta, Marijke M .; Эванс, Шелли Э. (ред.). Сохранение грибков: проблемы и решения. Издательство Кембриджского университета. С. 84–86. ISBN  978-0-521-04818-7.
  16. ^ Сиппола, Анна-Лийса (2004). «Сохранение биоразнообразия в выращиваемых населенях - результаты исследований жуков и полипор в бореальных лесах» (PDF). У Андерссона, Фолке; Бирот, Ив; Пяйвинен, Ристо (ред.). На пути к устойчивому использованию лесов Европы - исследования лесных экосистем и ландшафтов: научные проблемы и возможности (отчет). Европейский лесной институт. С. 259–271. ISBN  952-5453-01-4.
  17. ^ Рахенберг, Марио. "Skeletocutis nothofagi Райхенб ". Глобальная инициатива по красному списку грибов. МСОП. Получено 30 сентября 2016.
  18. ^ Фрис, Элиас Магнус (1815). Observationes mycologicae (на латыни). Герхард Боннье. п. 125.
  19. ^ Kotlába, F .; Пузар, З. (1958). «Полипори нови vel минус когнити Чехословакия III» (PDF). Ceská Mykologie (на чешском языке). 12 (2): 95–104.
  20. ^ Донк, М.А. (1960). «Родовые названия, предлагаемые для Polyporaceae». Persoonia. 1 (2): 173–302.
  21. ^ Yao, Y.-J .; Pegler, D.N .; Чейз, М.В. (1999). «Применение последовательностей ITS (нрДНК) в филогенетическом исследовании Тиромицеты s.l.". Микологические исследования. 103 (2): 219–229. Дои:10.1017 / S0953756298007138.
  22. ^ Ким, Сон-Ён; Пак, Со-Ён; Юнг, Hack-Sung (2001). «Филогенетическая классификация Антродия и родственные роды на основе внутренних транскрибируемых спейсерных последовательностей рибосомальной РНК ». Журнал микробиологии и биотехнологии. 11 (3): 475–481.
  23. ^ Флудас, Димитриос; Хиббетт, Дэвид С. (2015). "Возвращаясь к таксономии Phanerochaete (Polyporales, Basidiomycota) с использованием набора данных из четырех генов и обширной выборки ITS " (PDF). Грибковая биология. 119 (8): 679–719 (см. Стр. 694). Дои:10.1016 / j.funbio.2015.04.003. PMID  26228559.
  24. ^ а б Томшовский, Михал; Менкис, Аудриус; Васайтис, Римвидас (2010). «Филогенетические отношения в европейских Церипориопсис виды, выведенные из ядерных и митохондриальных последовательностей рибосомной ДНК ". Грибковая биология. 114 (4): 350–358. Дои:10.1016 / j.funbio.2010.02.004. PMID  20943145.
  25. ^ а б Миеттинен, Отто; Ларссон, Карл-Хенрик (2011). "Сидера, новый род Hymenochaetales с пороидными и гидроидными видами ». Микологический прогресс. 10 (2): 131–141. Дои:10.1007 / s11557-010-0682-5. S2CID  23786160.
  26. ^ Доманский, С. (1963). "Dwa nowe rodzaje grzybów z grupy"Пория Чел. бывший S.F. серый"". Acta Societatis Botanicorum Poloniae (по польски). 32 (4): 731–739. Дои:10.5586 / asbp.1963.044.
  27. ^ Эрикссон, Джон; Стрид, Оке (1969). «Исследования Aphyllophorales (Basidiomycetes) северной Финляндии». Annales Universitatis Turku A (II). 40: 112–158.
  28. ^ а б c d е ж грамм час Келлер, Дж. (1978). "Ультраструктура инкрустированных гипсов в жанре" Скелетокут" (PDF). Persoonia (На французском). 10 (3): 347–355.
  29. ^ Пузар, З. (1966). «Исследования по систематике Polypores I». Ceská Mykologie. 20 (3): 171–177.
  30. ^ Донк, М.А. (1971). «Заметки о европейских полипах - IV». Труды Koninklijke Nederlandse Academie van Wetenschappen. Серия C: Биологические и медицинские науки. 74: 1–24.
  31. ^ "Детали записи: Incrustoporia carneola (Брес.) Риварден ". Index Fungorum. CAB International. Получено 30 сентября 2016.
  32. ^ а б c d е ж Дэвид, А. (1982). "Этюд монография дю жанра Скелетокут (Polyporaceae) ". Le Naturaliste Canadien (На французском). 109: 235–272.
  33. ^ Рахенберг, Марио (2011). «Ядерное поведение мицелия и филогения полипор (Basidiomycota)». Микология. 103 (34): 677–702. Дои:10.3852/10-310. PMID  21471294. S2CID  43416000.
  34. ^ Риварден, Лейф; Гилбертсон, Р.Л. (1993). Европейские полипоры 1. Synopsis Fungorum. 6. Осло: Fungiflora. ISBN  978-82-90724-12-7.
  35. ^ Риварден, Лейф; Гилбертсон, Р.Л. (1994). Европейские полипоры 2: Мерипил-Тиромицеты. Synopsis Fungorum. 7. Осло: Fungiflora. ISBN  978-82-90724-13-4.
  36. ^ Берничча, Аннароса (2005). Polyporaceae s.l. Fungi Europaei. 10. Алассио, Италия: Кандуссо. ISBN  978-88-901057-5-3.
  37. ^ а б "Детали записи: Skeletocutis jelicii Тортич и А. Давид ". Index Fungorum. CAB International. Получено 30 сентября 2016.
  38. ^ а б "Детали записи: Skeletocutis portcrosensis А. Давид ". Index Fungorum. CAB International. Получено 30 сентября 2016.
  39. ^ Кирк, П.М.; Cannon, P.F .; Minter, D.W .; Сталперс, Дж. (2008). Словарь грибов (10-е изд.). Уоллингфорд, Великобритания: CAB International. п. 638. ISBN  978-0-85199-826-8.
  40. ^ Кирк, П. "Species Fungorum (версия от 26 августа 2016 г.). В: Species 2000 & ITIS Catalog of Life". Получено 30 сентября 2016.
  41. ^ Робертс, Питер; Риварден, Лейф (2006). «Пористые грибы из национального парка Коруп, Камерун». Бюллетень Кью. 61 (1): 55–78. JSTOR  20443246.
  42. ^ Дай, Ю-Ченг; Цуй, Бао-Кай; Хуан, Мин-Юнь (2007). «Полипоры из Восточной Внутренней Монголии, Северо-Восточного Китая». Nova Hedwigia. 84 (3–4): 513–520. Дои:10.1127/0029-5035/2007/0084-0513.
  43. ^ Юлих, В. (1982). «Примечания о некоторых базидиомицетах (Aphyllophorales и Heterobasidiomycetes)». Persoonia. 11 (4): 421–428.
  44. ^ а б Риварден, Лейф (1992). «Типовые исследования Polyporaceae. 23. Виды, описанные К.Г. Ллойдом в Лензиты, Полистикт, Пория и Траметес". Микотаксон. 44 (1): 127–136.
  45. ^ а б c d е Ниемеля, Туомо (1998). "The Skeletocutis subincarnata комплекс (Basidiomycetes), ревизия ». Acta Botanica Fennica. 161: 1–35.
  46. ^ Риварден, Л. (2009). «Несколько новых и интересных полипов из США». Synopsis Fungorum. 26: 24–26.
  47. ^ а б c Ли, Хай-Цзяо; Хэ, Шуан-Хуэй; Цуй, Бао-Кай (2011). «Полипоры из природного заповедника Баванглинг, провинция Хайнань». Микосистема. 29 (6): 828–833.
  48. ^ Дэвид, Аликс; Райхенберг, Марио (1992). «Западноафриканские полипы: новые виды и комбинации». Микотаксон. 45: 131–148.
  49. ^ Хаттори, Т. (2002). "Типовые исследования полипор, описанных Э.Дж.Х. Корнером из Азиатско-Тихоокеанского региона. IV. Виды, описанные в Тиромицеты (1)". Миконаука. 43 (4): 307–315. Дои:10.1007 / с102670200045. S2CID  195234251.
  50. ^ Ли, Хуан; Сюн, Хун-Ся; Дай, Ю-Ченг (2008). «Две новые полипы (Basidiomycota) из Центрального Китая». Annales Botanici Fennici. 45 (4): 315–319. Дои:10.5735/085.045.0413. S2CID  84500529.
  51. ^ Ниемеля, Туомо; Киннунен, Юха; Линдгрен, Марико; Маннинен, Олли; Миеттинен, Отто; Пенттила, Рейо; Турунен, Олли (2001). «Новинки и сведения о пороидных базидиомицетах в Финляндии и сопредельной России». Карстения. 41 (1): 1–21. Дои:10.29203 / ка.2001.373.
  52. ^ Цуй, Бао-Кай (2013). «Две новые полипы (Ceriporiopsis lavendula и Skeletocutis inflata виды nov.) из провинции Гуандун, Китай ". Северный журнал ботаники. 31 (3): 326–330. Дои:10.1111 / j.1756-1051.2012.01674.x.
  53. ^ Котлаба, Ф .; Пузар, З. (1991). «Типовые исследования полипор, описанные А. Пилатом - IV». Чешская микология. 45 (3): 91–97.
  54. ^ Ю, Чанг-Цзюнь; Цзо, Ли; Дай, Ю-Ченг (2005). «Три полипоры из Сицзана, новые для Китая» (PDF). Грибковые науки. 20 (3–4): 61–68.
  55. ^ Дэвид, А .; Келлер, Дж. (1984). "Une nouvelle espèce de Скелетокут (Polyporaceae) recoltée en Suisse ". Mycologia Helvetica (На французском). 1 (3): 157–167.
  56. ^ Дай, Ю-Ченг; Юань, Хай-Шэн; Ю, Чанг-Цзюнь; Цуй, Бао-Кай; Вэй, Ю-Лянь; Ли, Хуан. "Полипоры с горы Большой Хинган, северо-восток Китая" (PDF). Колледж и исследовательские библиотеки. 17: 71–81. открытый доступ
  57. ^ Риварден, Лейф; Итурриага, Тереза ​​(2003). «Исследования неотропических полипов 10. Новые полипы из Венесуэлы». Микология. 95 (6): 1066–1077. Дои:10.1080/15572536.2004.11833021. JSTOR  3761913. PMID  21149014. S2CID  42996705.
  58. ^ У Цзы-Цян; Ван, Чжэн-Хуэй; Ло, Кай-Юэ; Ши, Чжун-Вэнь; Ву, Фанг; Чжао, Чан-Линь (2017). "Skeletocutis mopanshanensis sp. ноя (Polyporales, Basidiomycota), что подтверждается морфологическими признаками и филогенетическим анализом ». Nova Hedwigia. 107: 167–177. Дои:10.1127 / nova_hedwigia / 2017/0461.
  59. ^ а б Робледо, Джеральдо Л .; Рахенберг, Марио (2007). "Южноамериканские полипы: первый аннотированный контрольный список от аргентинского юнгаса". Микотаксон. 100: 5–9.
  60. ^ Риварден, Лейф (1985). «Типовые исследования Polyporaceae 17. Виды, описанные W.A. Murrill». Микотаксон. 23: 169–198 (см. Стр. 187).
  61. ^ Райхенберг, Марио (2001). «Новый вид и новые рекорды полиповидных грибов из лесов Патагонских Анд в Аргентине». Микотаксон. 77: 93–100.
  62. ^ Бьюкенен, Питер К .; Риварден, Лейф (1988). «Типовые исследования Polyporaceae - 18. Виды, описанные Г. Х. Каннингемом». Микотаксон. 31 (1): 1–38.
  63. ^ Ниемеля, Туомо (1985). «Микофлора Пост-де-ла-Балейн, Северный Квебек. Полипоры и Hymenochaetales». Naturaliste Canadien. 112 (4): 445–472. ISSN  0028-0798.
  64. ^ Зибарова, Люси; Коут, Иржи (2014). "Первая запись Skeletocutis ochroalba (Polyporales) в Чешской Республике » (PDF). Чешская микология. 66 (1): 61–69. Дои:10.33585 / cmy.66104.
  65. ^ Джиннс, Дж. (1984). «Новые имена, новые комбинации и новая синонимия у Corticiaceae, Hymenochaetaceae и Polyporaceae». Микотаксон. 21: 325–333.
  66. ^ Дай, Ю-Ченг (2003). «Редкие и находящиеся под угрозой исчезновения полипы в экосистеме заповедника Чанбайшань на северо-востоке Китая». Ин Юн Шэн Тай Сюэ Бао (на китайском языке). 14 (6): 1015–1018. PMID  12974018.
  67. ^ Риварден, Лейф; Итурриага, Тереза ​​(2011). «Исследования неотропических полипов 30, новых и интересных видов из Гран-Сабана в Венесуэле». Synopsis Fungorum. 39: 74–81.
  68. ^ Fan, L.F .; Ji, X.H .; Си, Дж. (2017). "Новый вид в Skeletocutis subincarnata комплекс (Polyporales, Basidiomycota) из юго-западного Китая ". Микосфера. 8 (6): 1253–1260. Дои:10.5943 / микосфера / 8/6/8. открытый доступ
  69. ^ Райхенберг, Марио (1987). «Типовые исследования Polyporaceae (Aphyllophorales), описанные Дж. Риком». Северный журнал ботаники. 7 (5): 553–568. Дои:10.1111 / j.1756-1051.1987.tb02023.x.
  70. ^ а б Райхенберг, Марио (1995). "Заметки о новозеландских полипах (базидиомицетах) 2. Культурные и морфологические исследования отдельных видов". Новозеландский ботанический журнал. 33 (1): 99–109. Дои:10.1080 / 0028825X.1995.10412947.
  71. ^ Власак, Йозеф; Vlasák, Josef Jr .; Риварден, Лейф (2012). «Четыре новых вида полипов из западной части США». Микотаксон. 119: 217–231. Дои:10.5248/119.217.
  72. ^ Дай, Ю-Ченг (2012). "Две новые полипы из тропического Китая и переименование двух видов Полипор и Феллин". Миконаука. 53: 40–44. Дои:10.1007 / s10267-011-0135-2.
  73. ^ Дай, Ю-Ченг (1998). Древесные грибы Чанбайшань 9. Три новых вида и другие виды в Ригидопор, Скелетокут и Вольфипория (Basidiomycota, Aphyllophorales) " (PDF). Annales Botanici Fennici. 35 (2): 143–154. JSTOR  23726542.
  74. ^ Котлаба, Франтишек; Поузар, Зденек (1990). «Типовые исследования полипор, описанные А. Пилатом - III». Ceská Mykologie. 44 (4): 228–237.
  75. ^ Биан, Лу-Сен; Чжао, Чан-Линь; Ву, Фанг (2016). "Новый вид Скелетокут (Polyporales, Basidiomycota) из Юньнани в Китае ". Фитотакса. 270 (4): 267. Дои:10.11646 / phytotaxa.270.4.3.
  76. ^ Райхенберг, Марио (1987). «Xylophilous Aphyllophorales (Basidiomycetes) из лесов южных Анд. Дополнения и исправления. II» (PDF). Sydowia. 40: 235–249.
  77. ^ Хаттори, Т. (2001). "Типовые исследования полипор, описанные Э.Дж.Х. Корнером из Азиатско-Тихоокеанского региона III. Виды, описанные в Trichaptum, Альбатреллус, Болетопсис, Диакантод, Эльмерина, Фомитопсис и Gloeoporus". Миконаука. 42 (5): 423–431. Дои:10.1007 / bf02464338.
  78. ^ "Детали записи: Skeletocutis basifusca (Угловой) Т. Хатт ". Index Fungorum. CAB International. Получено 30 сентября 2016.
  79. ^ "Детали записи: Skeletocutis hymeniicola (Муррилл) Ниемеля ". Index Fungorum. CAB International. Получено 30 сентября 2016.
  80. ^ "Детали записи: Skeletocutis sensitiva (Ллойд) Риварден ". Index Fungorum. CAB International. Получено 30 сентября 2016.