Фенотипическая черта - Phenotypic trait

Настоящие серые глаза; смотрите также цвет глаз

А фенотипический признак^[1]^[2], просто черта, или же состояние персонажа^[3]^[4] это отличный вариант фенотипический характеристика организм; это может быть либо унаследованный или определяется с экологической точки зрения, но обычно возникает как комбинация этих двух.^[5] Например, цвет глаз это персонаж организма, а синий, коричневый и ореховый - черты.

Определение

Фенотипический признак - это очевидный, наблюдаемый и измеримый признак; это наблюдаемая экспрессия генов. Пример фенотипического признака - конкретный цвет волос. Базовые гены, составляющие генотип, определите цвет волос, но наблюдаемый цвет волос является фенотипом. Фенотип зависит от генетической структуры организма, а также от условий окружающей среды, которым подвергается организм на протяжении всей своей жизни. онтогенетический разработка,^[6] включая различные эпигенетический процессы. Независимо от степени влияния генотипа на окружающую среду, фенотип включает в себя все характеристики организма, в том числе признаки во множестве уровни биологической организации, начиная с поведение и эволюционная история жизни признаков (например, размер помета), морфологии (например, рост и состав), физиологии (например, артериального давления), клеточных характеристик (например, липидного состава мембран, плотности митохондрий), компонентов биохимический пути и даже информационная РНК.

Генетическое происхождение признаков у диплоидных организмов

Наследуемая единица, которая может влиять на признак, называется ген. Ген - это часть хромосома, который очень длинный и уплотненный строка из ДНК и белки. Важным ориентиром в хромосоме является центромера; расстояние от гена до центромеры называется локус или местоположение на карте.

Ядро диплоидной клетки содержит по две хромосомы с гомологичный (в основном идентичные) пары хромосом, имеющие одинаковые гены в одном месте места.

Различные фенотипические признаки вызваны разными формами генов или аллели, которые возникают мутация в отдельном человеке и передаются последующим поколениям.

Менделирующая экспрессия генов в диплоидных организмах

Ген - это всего лишь Код ДНК последовательность; слегка отличающиеся вариации этой последовательности называются аллелями. Аллели могут существенно отличаться и производить разный продукт РНК.

Комбинации разных аллели таким образом продолжайте создавать различные черты через поток информации диаграмма выше. Например, если аллели на гомологичных хромосомы демонстрируют отношения «простого доминирования», признак «доминантного» аллеля проявляется в фенотипе.

Грегор Мендель пионер современной генетики. Его самые известные анализы основывались на четко выраженных чертах с простым доминированием. Он определил, что наследственный единицы, что мы сейчас называем гены, произошли парами. Его инструмент был статистика.

Биохимия доминирования и расширения проявления черт

В биохимия промежуточного белки определяет, как они взаимодействуют в ячейке. Следовательно, биохимия предсказывает как разные комбинации аллелей будут давать разные черты.

Расширенные паттерны экспрессии, наблюдаемые у диплоидных организмов, включают аспекты неполное доминирование, кодоминантность, и множественные аллели. Неполное доминирование - это состояние, при котором ни один аллель не доминирует над другим в одной гетерозиготе. Вместо этого фенотип является промежуточным у гетерозигот. Таким образом, вы можете сказать, что каждый аллель присутствует в гетерозиготе.^[7] Кодоминантность относится к аллельным отношениям, которые возникают, когда два аллеля оба экспрессируются в гетерозиготе, и оба фенотипа наблюдаются одновременно.^[8] Множественные аллели относятся к ситуации, когда существует более двух общих аллелей определенного гена. Классический пример - группы крови у людей. В Группа крови АВО белки важны для определения группы крови у людей, и это определяется разными аллелями одного локуса.^[9]

Шизотипия

Шизотипия является примером психологического фенотипического признака, обнаруженного при расстройствах шизофренического спектра. Исследования показали, что пол и возраст влияют на проявление шизотипических черт. Например, некоторые шизотипические черты могут развиваться дальше в подростковом возрасте, тогда как другие остаются неизменными в течение этого периода.^{[нужна цитата ]}

Смотрите также

Цитаты

^ Уильямс, Дэвид; Шмитт, Майкл; Уилер, Квентин (21.07.2016). Будущее филогенетической систематики: наследие Вилли Хеннига. ISBN 9781107117648.
^ Йейтс, Дэвид К .; Вигманн, Брайан М. (2005). Эволюционная биология мух. ISBN 9780231127004.
^ https://evolution.berkeley.edu/evolibrary/article/phylogenetics_06
^ Райт, апрель М.; Ллойд, Грэм Т; Хиллис, Дэвид М (2016). «Моделирование неоднородности изменения характера в филогенетическом анализе морфологии с помощью априорных значений». Систематическая биология. 65 (4): 602–611. Дои:10.1093 / sysbio / syv122. PMID 26715586.
^ Лоуренс, Элеонора (2005) Биологический словарь Хендерсона. Пирсон, Прентис Холл. ISBN 0-13-127384-1
^ *Кэмпбелл, Нил; Рис, Джейн, Биология, Бенджамин Каммингс
^ Бейли, Регина. «Что такое неполное доминирование». About.com.
^ МакКлин, Филип. "Вариации первого закона генетики Менделя".
^ Неизвестный. «Множественные аллели».