Гексахлорциклогекса-2,5-диен-1-он - Hexachlorocyclohexa-2,5-dien-1-one

Гексахлорциклогекса-2,5-диен-1-он
Имена
	Предпочтительное название IUPAC 2,3,4,4,5,6-гексахлорциклогекса-2,5-диен-1-он
	Систематическое название ИЮПАК Гексахлорциклогекса-2,5-диен-1-он
	Другие имена Гексахлорфенол
Идентификаторы
Количество CAS	599-52-0 ;
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение; Интерактивное изображение;
ChemSpider	62251 ;
PubChem CID	69029;
Номер RTECS	SN1575000;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID10208611 ;
	ИнЧИ InChI = 1S / C6Cl6O / c7-1-3 (13) 2 (8) 5 (10) 6 (11,12) 4 (1) 9 Ключ: SLKWROUNLHVIIQ-UHFFFAOYSA-N;
	Улыбки ClC1 = C (Cl) C (Cl) (Cl) C (Cl) = C (Cl) C1 = O; O = C1C (= C (Cl) C (Cl) (Cl) C (= C1Cl) Cl) Cl;
Свойства
Химическая формула	C6Cl6О
Молярная масса	300.77 г · моль−1
Температура плавления	113 ° С (235 ° F, 386 К)
Опасности
R-фразы (устарело)	R22,R36,R38,R40,R50,R53
S-фразы (устарело)	(S2),S36,S37,S60,S61
	Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	Ссылки на инфобоксы

Гексахлорциклогекса-2,5-диен-1-он, иногда неофициально называемый гексахлорфенол (HCP) является хлорорганическое соединение. Его можно приготовить из фенол. Несмотря на неофициальное название, это соединение не фенол, а кетон.^[1] Неофициальное название происходит от метода получения, который включает фенол в качестве реагент.

Подготовка

HCP обычно производится хлорирование фенола хлор в присутствии катализатора хлорида металла, такого как хлорид железа. Он также может быть произведен щелочной гидролиз полихлорированных бензолов при высокой температуре и давлении путем превращения диазоний соли хлорированных анилины или хлорированием фенолсульфоновых кислот и бензолсульфоновых кислот с последующим удалением группы сульфоновой кислоты. Гидролиз HCP дает хлоранил.^[2]

использованная литература

^ S. Gali, C. Miravitlles и M. Font-Altaba "Гексахлорциклогекса-2,5-диенон" Acta Crystallogr. 1975, том B31, стр. 2510-2512. Дои:10.1107 / S0567740875007935.
^ Франсуа Мюллер, Лилиан Кайяр (2011). «Хлорфенолы». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a07_001.pub2.CS1 maint: использует параметр авторов (ссылка на сайт)

Смотрите также

[1] S. Gali, C. Miravitlles и M. Font-Altaba "Гексахлорциклогекса-2,5-диенон" Acta Crystallogr. 1975, том B31, стр. 2510-2512. Дои:10.1107 / S0567740875007935.

[2] Франсуа Мюллер, Лилиан Кайяр (2011). «Хлорфенолы». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a07_001.pub2.CS1 maint: использует параметр авторов (ссылка на сайт)

[1]

[2]