Ингрид Схеффер - Википедия - Ingrid Scheffer

Ингрид Шеффер

ФРС FAA АО
Королевское общество Ингрид Шеффер.jpg
Ингрид Шеффер в Королевское общество день приема в Лондоне, июль 2018 г.
Родившийся
Ингрид Эйлин Шеффер

Мельбурн, Австралия
ОбразованиеМетодистский женский колледж, Мельбурн
Альма-матерМельбурнский университет (Кандидат наук)
НаградыПремии премьер-министра в области науки (2014)
Премия L'Oréal-ЮНЕСКО для женщин в науке (2012)
Научная карьера
ПоляЭпилепсия
Неврология
УчрежденияИнститут неврологии и психического здоровья Флори
ТезисУнаследованные синдромы эпилепсии в мультиплексных семьях  (1988)
Интернет сайтIngridscheffer.com

Ингрид Эйлин Шеффер АО ФРС FAA FAHMS[1] является Австралийский педиатрический невролог и старший научный сотрудник Институт неврологии и психического здоровья Флори. Она добилась нескольких крупных успехов в области эпилепсия исследование. Шефферу приписывают открытие первого ген причастен к эпилепсия. Она также описала и классифицировала новые эпилептические синдромы, такие как эпилепсия у женщин с умственной отсталостью.[2]

ранняя жизнь и образование

Ингрид Эйлин Шеффер родилась в Мельбурн, Виктория 21 декабря 1958 г. Она закончила среднюю школу в г. Методистский женский колледж в 1976 г. Она посещала Университет Монаша, где она получила степень бакалавра медицины и бакалавра хирургии (MBBS) в 1983 году. Затем она защитила докторскую диссертацию по неврологии в Мельбурнский университет в 1998 г.

Карьера и исследования

Помимо дальнейшего описания этиологии эпилепсии, Ингрид работала над характеристикой новых синдромов эпилепсии от младенчества до зрелого возраста, которые позволили провести соответствующее лечение и диагностику, например Синдром Драве[3] и эпилепсия у женщин с умственной отсталостью. Ее работа также предусматривает более точное генетическое репродуктивное консультирование.

Награды и награды

Рекомендации

  1. ^ а б Анон (2018). «Профессор Ингрид Шеффер АО ФРС». royalsociety.org. Королевское общество. Получено 10 мая 2018. Одно или несколько предыдущих предложений включают текст с веб-сайта royalsociety.org, где:

    «Весь текст, опубликованный под заголовком« Биография »на страницах профиля участника, доступен в Международная лицензия Creative Commons Attribution 4.0.” --Положения, условия и политика Королевского общества на Wayback Machine (Архивировано 11 ноября 2016 г.)

  2. ^ Scheffer IE, Turner SJ, Dibbens LM, Bayly MA, Friend K, Hodgson B., Burrows L, Shaw M, Wei C, Ullmann R, Ropers HH, Szepetowski P, Haan E, Mazarib A, Afawi Z, Neufeld MY, Andrews PI , Уоллес Дж., Кивив С., Лев Д., Лерман-Саги Т., Дерри С.П., Корчин А.Д., Гец Дж., Малли Дж. К., Беркович С.Ф. (2008). «Эпилепсия и умственная отсталость только у женщин: недооцененное заболевание». Мозг. 131 (4): 918–927. Дои:10.1093 / мозг / awm338. PMID  18234694.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  3. ^ Янсен Ф. Э., Садлейр Л. Г., Харкин Л. А., Вадламуди Л., МакМахон Дж. М., Малли Дж. К., Шеффер И. Е., Беркович С. Ф. (2014). «Тяжелая миоклоническая эпилепсия младенчества (синдром Драве): распознавание и диагностика у взрослых». Неврология. 67 (12): 2224–6. Дои:10.1212 / 01.wnl.0000249312.73155.7d. PMID  17190949. S2CID  31246151.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  4. ^ 14-я ежегодная премия L’ORÉAL-ЮНЕСКО для женщин в науке - 2012
  5. ^ 2014 Премия премьер-министра в области науки: Генетика эпилепсии: приносит надежду семьям
  6. ^ «Стипендия Австралийской академии здравоохранения и медицинских наук» (PDF). Австралийская академия здравоохранения и медицинских наук. Июнь 2019 г. Архивировано с оригинал (PDF) 24 сентября 2019 г.. Получено 12 сентября 2019.