Ричард Марэ - Richard Marais
Ричард Марэ | |
---|---|
Ричард Маре в Королевское общество день приема в Лондоне, июль 2018 г. | |
Родившийся | Ричард Малькольм Маре |
Альма-матер | Университетский колледж Лондона (Бакалавр) Имперский колледж Лондон (Кандидат наук)[1] |
Награды |
|
Научная карьера | |
Поля | |
Учреждения | |
Тезис | Сравнительные исследования изотипов протеинкиназы C (1989) |
Докторант | Питер Паркер[1][6] |
Другие научные консультанты | Ричард Трейсман Крис Маршалл[6] |
Интернет сайт | www |
Ричард Малькольм Маре ФРС FMedSci MAE[3][7][8] является директором Cancer Research UK (CRUK) Манчестерский институт и Профессор из Молекулярная онкология на Манчестерский университет.[3][9]
Образование
Марэ получил образование в Университетский колледж Лондона где он был награжден Бакалавр степень в области Генетика и Микробиология в 1985 г.[10] Он закончил аспирантуру в Институте исследования рака Людвига и был удостоен награды кандидат наук в 1989 г. для исследования изотипы из протеинкиназа C (PKC) фермент под руководством Питера Паркера.[1]
Карьера и исследования
Исследование Марэ исследует биологию меланома и другие раки чтобы предоставить пациентам лучшие стратегии лечения.[3][9][5][4] Его исследования по Б-РАФ[4] и клеточная сигнализация значительно продвинутое понимание меланомы биология и этиология.[3][11] Он перевел свои фундаментальные научные открытия в клиническую практику, улучшив результаты лечения пациентов, выяснив механизмы устойчивость к лекарству и разработка новых препаратов против BRAF и других цели рака.[3] Его исследования используются в инновационных клинических исследованиях с поиском сигналов. биомаркеры для мониторинга реакции на терапию и оптимизации лечения пациентов.[3] Его исследование также подчеркивает важность сочетания солнцезащитный крем с другими стратегиями избегания солнца для снижения риска меланомы среди населения.[3]
Марэ начал свою карьеру как постдокторант с Ричард Трейсман[6] на Императорский фонд исследования рака (ICRF) в Лондоне, где работал над онкоген известный как c-Fos.[8] Затем последовал период в Крис Маршалл Лаборатория в Институт исследования рака (ICR), после чего Марэ основал свою лабораторию в 1998 году, прежде чем переехать в Манчестер в 2012.[6]
В 2019 году университет Манчестера начал расследование неправомерного поведения сотрудников лаборатории Марэ.[12]
Награды и награды
Вместе с коллегами Марэ получил Американская ассоциация исследований рака (AACR) Награда Team Science в 2012 году за открытия лекарств от рака.[3] Он получил Приз Леопольда Гриффуэля в 2016 году[3] и награду за выдающиеся исследования от Общество исследования меланомы (SMR) в 2017 году.[3] Он был избран членом Европейская организация молекулярной биологии (EMBO) в 2009 г.,[2] а Член Королевского общества (ФРС) в 2018 году,[3] и Член Академии медицинских наук (FMedSci) в 2008 году.[7] Его цитата о выборах гласит:
Ричард Марэ - профессор молекулярной медицины Онкология в Cancer Research UK и внес важный вклад в понимание клеточных сигнальных путей, особенно при раке. Он был одним из первых, кто показал, что митоген-активируемые протеинкиназы регулируют экспрессию генов напрямую. фосфорилирование факторы транскрипции. Однако наибольшее влияние он оказал на Киназа RAF семья, где он обнаружил, что отдельные белки RAF регулируются по-разному, и показал, как они реагируют на РАН, который мутировавший в трети всех опухолей человека. Он был ключевым членом команды, которая продемонстрировала, что B-RAF кодируется онкоген, который является виновником большинства меланом человека. Он продолжил утверждать B-RAF как терапевтическая цель. В сотрудничестве с Дэвид Барфорд, он решил кристаллическую структуру B-RAF и объяснил, как она активируется мутациями, возникающими при раке. Он объяснил, почему C-RAF не мутирует при раке, показывая, что мутантные формы B-RAF могут активировать C-RAF с помощью нового механизма, устанавливающего новую парадигму передачи сигналов RAF. Сейчас он переводит эти исследования в клинику, возглавляя большие усилия по разработке и синтезу новых препаратов против B-RAF, которые будут использоваться для лечения меланомы.[7]
Марэ получил членство в Academia Europaea (MAE) в 2015 году.[8]
Рекомендации
- ^ а б c Марэ, Ричард Малкольм (1989). Сравнительные исследования изотипов протеинкиназы C. london.ac.uk (Кандидатская диссертация). Лондонский университет. HDL:10044/1/47556. OCLC 940321860. EThOS uk.bl.ethos.717709.
- ^ а б c «Найдите людей в сообществах EMBO». People.embo.org. Получено 26 мая 2018.
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п "Профессор Ричард Марэ FRS". royalsociety.org. Лондон: Королевское общество. 2018. Архивировано с оригинал на 2018-05-21. Одно или несколько предыдущих предложений включают текст с веб-сайта royalsociety.org, где:
«Весь текст, опубликованный под заголовком« Биография »на страницах профиля участника, доступен в Международная лицензия Creative Commons Attribution 4.0.” --Положения, условия и политика Королевского общества на Wayback Machine (Архивировано 11 ноября 2016 г.)
- ^ а б c Дэвис, Хелен; Bignell, Graham R .; Кокс, Чарльз; и другие. (2002). «Мутации гена BRAF при раке человека» (PDF). Природа. 417 (6892): 949–954. Дои:10.1038 / природа00766. ISSN 0028-0836. PMID 12068308.
- ^ а б Ван, Пол Т.К .; Гарнетт, Мэтью Дж; Роу, С.Марк; и другие. (2004). «Механизм активации сигнального пути RAF-ERK онкогенными мутациями B-RAF». Клетка. 116 (6): 855–867. Дои:10.1016 / s0092-8674 (04) 00215-6. ISSN 0092-8674. PMID 15035987.
- ^ а б c d Ларю, Лайонел (2010). «Ричард Марэ». Исследования пигментных клеток и меланомы. 23 (3): 448–448. Дои:10.1111 / j.1755-148X.2010.00708.x. ISSN 1755-1471. PMID 20518862.
- ^ а б c "Ричард Марэ FMedSdi". acmedsci.ac.uk.
- ^ а б c Хоффманн, Илире Хасани, Роберт. "Академия Европы: Марэ Ришар". Ae-info.org. Получено 26 мая 2018.
- ^ а б Ричард Марэ публикации из Европа PubMed Central
- ^ "Манчестерский институт Великобритании по исследованию рака> Наши исследования> Молекулярная онкология". cruk.manchester.ac.uk. Получено 26 мая 2018.
- ^ Грей-Шопфер, Ванесса; Веллброк, Клаудиа; Марэ, Ричард (2007). «Биология меланомы и новая таргетная терапия». Природа. 445 (7130): 851–857. Дои:10.1038 / природа05661. ISSN 1476-4687. PMID 17314971.
- ^ https://web.archive.org/web/20190628123007/https://webcache.googleusercontent.com/search?q=cache:FDhYNYYQc4UJ:https://www.manchester.ac.uk/discover/news/research- заявление о неправомерном поведении /