Мальротация кишечника - Википедия - Intestinal malrotation
Мальротация кишечника | |
---|---|
Специальность | Медицинская генетика |
Мальротация кишечника это врожденный аномалия вращения средняя кишка. Это происходит в течение первого триместра, когда кишечник плода проходит сложный цикл роста и развития. Мальротация может привести к опасному осложнению, называемому заворот Мальротация может относиться к спектру неправильного расположения кишечника, часто включающему:[нужна цитата ]
- В тонкий кишечник находится преимущественно на правой стороне брюшная полость
- В слепая кишка смещен из своего обычного положения в правый нижний квадрант в эпигастрий или право подреберье
- Отсутствующий или перемещенный связка Treitz
- Фиброзные перитонеальные тяжи, называемые группы Ladd проходит через вертикальную часть двенадцатиперстная кишка
- Необычно узкий, похожий на стебель брыжейка
Положение кишечника, узкая брыжейка и тяжи Лэдда могут способствовать возникновению ряда тяжелых желудочно-кишечных заболеваний. Узкая брыжейка предрасполагает к некоторым случаям мальротации заворота средней кишки, перекручивания всей тонкой кишки, которое может препятствовать брыжеечный кровеносные сосуды, ведущие к кишечнику ишемия, некроз, и смерть, если незамедлительно не лечить. Фиброзные тяжи Лэдда могут сжимать двенадцатиперстную кишку, что приводит к кишечной непроходимости.
Признаки и симптомы
Признаки и симптомы мальротации различаются в зависимости от того, страдает ли пациент от острого заворота или испытывает хронические симптомы.[нужна цитата ]
- Если у пациента, чаще всего грудного ребенка, остро поступает заворот средней кишки, это обычно проявляется желчный рвота, спастическая боль в животе, живот вздутие, а в поздних случаях - отхождение крови и слизь в их табуреты.
- Пациенты с хронический, нескорректированная или недиагностированная мальротация может иметь периодические боли в животе и рвоту.
- Мальротация может протекать бессимптомно.
Осложнения
Мальротация кишечника может привести к ряду проявлений болезни и осложнений, таких как:[нужна цитата ]
- Острый заворот средней кишки
- Хронический заворот средней кишки
- Острая дуоденальная непроходимость
- Хроническая дуоденальная непроходимость
- Синдром короткой кишки, при завороте кишечника с некрозом кишечника
- Смерть при завороте кишки с пан-некрозом кишечника, тяжелая форма септический шок или же гиповолемический шок
- Мальабсорбция
- Хронические проблемы с моторикой
- Внутренняя грыжа
- Синдром верхней брыжеечной артерии
Причины
Точная причина мальротации кишечника неизвестна. Это не однозначно связано с конкретным геном, но есть некоторые свидетельства рецидива в семьях.[2]
Диагностика
Мальротация чаще всего диагностируется в младенчестве, однако некоторые случаи обнаруживаются только в более позднем детстве или даже в зрелом возрасте.[3]
С остро больными пациентами рассмотрите возможность экстренной операции. лапаротомия если есть высокий показатель подозрительности.[нужна цитата ]
При завороте кишечника простая рентгенография может выявить признаки непроходимости двенадцатиперстной кишки с расширением проксимального отдела двенадцатиперстной кишки и желудка, но часто это неспецифично. Ультрасонография может быть полезной в некоторых случаях заворота, показывая "знак водоворота", где верхняя брыжеечная артерия и Верхняя брыжеечная вена скрутили.[4]
Верхний желудочно-кишечный ряд - это метод выбора для оценки мальротации, поскольку он часто показывает аномальное положение двенадцатиперстной кишки и двенадцатиперстной кишки (связка Treitz ). В случаях мальротации, осложненной заворотом, верхний отдел желудочно-кишечного тракта демонстрирует вид штопора дистального отдела двенадцатиперстной кишки и тощей кишки. В случае обструкции связок Лэдда верхний отдел ЖКТ может выявить дуоденальную непроходимость. Хотя серия исследований верхних отделов ЖКТ считается наиболее надежным диагностическим тестом мальротации кишечника, ложноотрицательные результаты могут быть получены в 5% случаев.[4] Ложноотрицательные результаты чаще всего связаны с ошибкой рентгенолога, отказом педиатрических пациентов к сотрудничеству или вариациями расположения кишечника. В сомнительных случаях врачи могут пожелать повторить исследование верхних отделов желудочно-кишечного тракта или рассмотреть дополнительные методы диагностики. Нижний желудочно-кишечный ряд, может быть полезно некоторым пациентам, показывая слепая кишка в ненормальном месте. компьютерная томография и Магнитно-резонансная томография может также помочь в диагностике сомнительных случаев.[нужна цитата ]
Частота мальротации кишечника у младенцев с омфалоцеле низкая. Таким образом, существует мало доказательств в поддержку скрининга мальротации кишечника у младенцев с омфалоцеле.[5]
Уход
Незамедлительное хирургическое лечение необходимо при мальротации кишечника, если произошел заворот кишечника:
- Сначала пациента реанимируют жидкостями, чтобы стабилизировать их перед операцией.
- Заворот кишечника исправлен (вращение кишечника против часовой стрелки),
- Волокнистые полосы Лэдда над двенадцатиперстная кишка вырезаны,
- Брыжеечная ножка расширена за счет разделения двенадцатиперстной кишки и слепой кишки,
- Тонкая и толстая кишки расположены в положении, которое снижает риск будущего заворота кишечника.
При этом состоянии аппендикс часто находится на неправильной стороне тела и поэтому удаляется в качестве меры предосторожности во время хирургической процедуры.
Этот хирургический метод известен как «процедура Лэдда» в честь доктора Уильяма Лэдда.[6][7] Долгосрочные исследования процедуры Лэдда показывают, что даже после операции некоторые пациенты подвержены проблемам с желудочно-кишечным трактом и могут нуждаться в дополнительной операции.[8]
Смотрите также
- Situs inversus, врожденное состояние, при котором основные внутренние органы перевернуты или отражены от их нормального положения.
Рекомендации
- ^ Софферс JH, Hikspoors JP, Mekonen HK, Koehler SE, Lamers WH (август 2015 г.). «Схема роста кишечника человека и его брыжейки». Биология развития BMC. 15 (1): 31. Дои:10.1186 / s12861-015-0081-х. ЧВК 4546136. PMID 26297675.
- ^ Сталкер Х.Дж., Читаят Д. (сентябрь 1992 г.). «Семейная мальротация кишечника с заворотом средней кишки и лицевыми аномалиями: заболевание, связанное с геном, контролирующим нормальное вращение кишечника?». Американский журнал медицинской генетики. 44 (1): 46–7. Дои:10.1002 / ajmg.1320440111. PMID 1519649.
- ^ Dietz DW, Walsh RM, Grundfest-Broniatowski S, Lavery IC, Fazio VW, Vogt DP (октябрь 2002 г.). «Мальротация кишечника: редкая, но важная причина непроходимости кишечника у взрослых». Заболевания толстой и прямой кишки. 45 (10): 1381–6. Дои:10.1007 / s10350-004-6429-0. PMID 12394439. S2CID 23269321.
- ^ а б Yeh WC, Wang HP, Chen C, Wang HH, Wu MS, Lin JT (июнь 1999 г.). «Предоперационная сонографическая диагностика мальротации средней кишки с заворотом у взрослых: признак« водоворота »». Журнал клинического ультразвука. 27 (5): 279–83. Дои:10.1002 / (SICI) 1097-0096 (199906) 27: 5 <279 :: AID-JCU8> 3.0.CO; 2-G. PMID 10355892.
- ^ Лаурити, Джузеппе; Мисиа, Мария Энрика; Кашини, Валентина; Кьеза, Пьерлуиджи Лелли; Пьеро, Агостино; Зани, Августо (март 2019 г.). «Мальротация кишечника у младенцев с омфалоцеле: систематический обзор и метаанализ». Журнал детской хирургии. 54 (3): 378–382. Дои:10.1016 / j.jpedsurg.2018.09.010. ISSN 0022-3468. PMID 30309732.
- ^ Лэдд В.Е. (1936). «Хирургические заболевания пищеварительного тракта у младенцев». N Engl J Med. 215 (16): 705–8. Дои:10.1056 / NEJM193610152151604.
- ^ Басс К.Д., Ротенберг СС, Чанг Дж. Х. (февраль 1998 г.). «Лапароскопическая процедура Лэдда у младенцев с мальротацией». Журнал детской хирургии. 33 (2): 279–81. Дои:10.1016 / S0022-3468 (98) 90447-X. PMID 9498402.
- ^ Мерфи Флорида, Спарнон А.Л. (апрель 2006 г.). «Долгосрочные осложнения после мальротации кишечника и процедуры Лэдда: обзор за 15 лет». Международная педиатрическая хирургия. 22 (4): 326–9. Дои:10.1007 / s00383-006-1653-4. PMID 16518597. S2CID 22816456.
внешняя ссылка
Классификация | |
---|---|
Внешние ресурсы |