Kype - Kype
А kype похож на крючок вторичная половая характеристика который развивается на дистальный кончик нижней челюсти у некоторых мужчин лососевые до нерест время года.[1][2] Эта структура обычно развивается за несколько недель до и во время миграции к нерестилищам. Помимо развития кипе, в двух половинках предчелюстная кость в верхней челюсти, позволяя кипе войти в предчелюстную кость, когда рот закрыт.[3]
Kype функционирует как вторичный половой признак и влияет на формирование иерархии доминирования на нерестилищах. Считается, что размер kype определяет частоту нереста самцов.
Описание
Кайпе быстро растет из-за костных игл, разрастающихся на кончике зубной (передняя и самая большая из костей, составляющих нижнюю челюсть). Иглы образуют сетку, но не мешают соединительным тканям, используемым Костный мозг. На морде иглы укрепляются в Волокна Шарпея. Скорость, с которой развивается каркас кайпа, приводит к многим остеобласты и протеогликаны появляясь вдоль зоны роста. Сама зубная часть сделана из компактная кость, но ткань кайпе содержит хондроциты и хрящ.[3][4] Процесс формирования kype описывается как «создание кости как можно быстрее и с минимальным количеством материала».[4]
Некоторые виды лосося семеплодный (у них один репродуктивный приступ перед смертью), тогда как другие итеративный (они появляются несколько раз после созревания). В итеропарных случаях, по крайней мере, у атлантического лосося, kype не полностью резорбируется после сезона размножения, хотя базальные части скелета kype моделируются в обычную зубную кость.[3] Некоторые рыбы никогда не теряют своего вида. Скорее, по мере того, как они снова вступают в следующие сезоны нереста, их типы продолжают расти. Эта быстрорастущая скелетная ткань сливается с плотной зубной частью, становясь постоянно растущим типом.[5]
Вхождение
Многие мужчины форель (например. Форель (Сальмо Трутта) и радужная форель (Oncorhynchus mykiss)) и лосось перед периодом нереста выработайте кайп.[5] В преднерестовых Salmo и Сальвелин у самцов нижняя челюсть удлиняется и крючок развивается; самки лосося не развиваются.[3] Бычья форель (Salvelinus confluentus) являются наддувочными (взрослые особи нерестятся в ручьях, а второстепенные и взрослые мигрируют в озера для кормления) и иногда развивают кайп, однако, хотя это может происходить в некоторых популяциях, в других он отсутствует.[6]
Среди американских видов чарр, kype достигает максимального размера в большом проходной мужчины Форель Долли Варден (Salvelinus malma) и Ручьевая форель (Salvelinus fontinalis), в то время как он, как сообщается, отсутствует или почти не виден у крупных неанадромных самцов, Арктический голец (Salvelinus alpinus) и Озерная форель (Salvelinus namaycush).[7]
Подобные структурные изменения
У лососевых видов Онкоринх (что означает «крючковатая морда»), верхняя челюсть становится более удлиненной, чем нижняя, тем самым образуя «морду».[3] У некоторых видов развитие «кипе» (в этом исследовании определяется как расстояние от середины глаза до кончика морды) используется как индикатор различия в поведении. стратегии спаривания. Чавычи лосось (Oncorhynchus tshawytscha) выражают одну из двух фиксированных альтернативных репродуктивных тактик. Лица, их выражающие, называются «крючконосыми» или «гнездами». Самцы коконозов покидают свои родовые реки в конце первого года жизни, но затем возвращаются после созревания в среднем в течение 3-5 лет. Вернувшись, они борются за положение в иерархии доминирования, чтобы получить более близкий доступ к нерестящимся самкам. В качестве альтернативы, гнезда предположительно проживают в своих родовых реках всю свою жизнь, рано достигают половой зрелости (через 2 года) и используют тактику скрытности, бросаясь из ближайших убежищ, чтобы украсть оплодотворения у крюноносых самцов.[8]
Связанные сезонные изменения
Развитие типа часто происходит в связи с другими сезонными изменениями. в Атлантический лосось (Salmo salar), развитие кипа сопровождается морфогенезом костей и хрящей в этмоидальная зона (передняя область черепа) изменение внешнего вида обеих челюстей, появление «размножающихся зубов» и рассасывание чешуек (больше у мужчин, чем у женщин).[9] У некоторых лососевых может развиться преобладающий бугорок под спинной плавник.
Функция
Чарльз Дарвин считал кайпе продуктом полового отбора и орудием борьбы между самцами. Другие предположили, что у него нет функции, и наблюдали, что kype, кажется, препятствует использованию размножающихся зубов, которые иногда развиваются вместе с kype. Одно из предположений заключалось в том, что кайп - это просто результат избытка химикатов, не используемых для производства секс-товаров.[3] Напротив, в дикой природе были замечены другие лосося, использующие свой кайп, чтобы крепко схватить хвост противника.[10]
В последнее время кипе рассматривается как вторичный половой признак, проявляемый самцами на нерестилищах. Следовательно, считается, что его функция заключается в том, чтобы помочь рыбе установить иерархию среди других самцов, в которой те, у кого более крупный тип, преобладают над животными с меньшим типом.[2][3] и / или характеристики, которые могут иметь значение при межполовой и внутриполовой оценке индивидуальных качеств. Считается, что размер kype определяет частоту нереста самцов.[11]
У вымершего лосося
Вымерший саблезубый лосось, Oncorhynchus rastrosus, был впервые назван в честь выдающегося предчелюстного зубного ряда. У него был огромный конический зуб на каждой предчелюстной кости. На зубной кости нет видимого типа, что подразумевает другую стратегию формирования доминирования полового члена.[12]
Галерея
Смотрите также
Рекомендации
- ^ «Кипе». FishBase. Получено 26 апреля, 2016.
- ^ а б Ярви, Т. (1990). «Влияние доминирования самцов, вторичных половых признаков и выбора самки на успех спаривания самцов атлантического лосося Salmo salar». Этология. 84 (2): 123–132. Дои:10.1111 / j.1439-0310.1990.tb00789.x.
- ^ а б c d е ж грамм Witten, P.E .; Холл, Б. (2003). «Сезонные изменения скелета нижней челюсти у самцов атлантического лосося (Salmo salar L.): ремоделирование и регресс кипа после нереста». Журнал анатомии. 203 (5): 435–450. Дои:10.1046 / j.1469-7580.2003.00239.x. ЧВК 1571185. PMID 14635799.
- ^ а б Witten, P.E .; Холл, Б. (2002). «Дифференциация и рост кипе скелетных тканей у проходных самцов атлантического лосося (Salmo salar)». Международный журнал биологии развития. 46 (5): 719–730. PMID 12216984.
- ^ а б Паец, Д. (19 марта 2015 г.). «Что такое кайп на рыбе и почему он вообще существует?». Troutster.com. Получено 26 апреля, 2016.
- ^ Нитичорук, J.M .; Gutowsky, L.F.G .; Харрисон, П.М.; Hossie, T.J .; Мощность, М .; Кук, С.Дж. (2013). «Половой и сезонный диморфизм у взрослой адфлювиальной форели (Salvelinus confluentus)». Канадский журнал зоологии. 91 (7): 480–488. Дои:10.1139 / cjz-2012-0294.
- ^ Мортон, В. (1965). «Таксономическое значение kype в американских лососевых». Копея. 1965 (1): 14–19. Дои:10.2307/1441233. JSTOR 1441233.
- ^ Butts, I.A .; Любовь, О.П .; Фарвелл, М .; Питчер, Т. (2012). «Первичные и вторичные половые признаки в альтернативной репродуктивной тактике чавычи: ассоциации с андрогенами и стероидом, вызывающим созревание». Общая и сравнительная эндокринология. 175 (3): 449–456. Дои:10.1016 / j.ygcen.2011.11.041. PMID 22172341.
- ^ Kacem, A .; Baglinière, J.L .; Менье, Ф.Дж. (2013). «Резорбция чешуи атлантического лосося (Salmo salar) во время анадромной миграции: количественное исследование». Cybium. 37 (3): 199–206. Дои:10.26028 / cybium / 2013-373-007.
- ^ Грут С. и Марголис Л. (1991) Истории жизни тихоокеанского лосося. UBC Press. п. 144. ISBN 978-0-7748-0359-5.
- ^ Haugland, T .; Rudolfsen, G .; Figenschou, L .; Фолстад, И. (2011). «Связаны ли жировой плавник и нижняя челюсть (kype) с социальным доминированием у самцов арктического гольца Salvelinus alpinus?». Журнал биологии рыб. 79 (4): 1076–1083. Дои:10.1111 / j.1095-8649.2011.03087.x. PMID 21967591.
- ^ Claeson, K.M .; Дэвис, Э.Б .; Сидлаускас, Б.Л .; Прескотт, З.М. (2016). "Саблезубый лосось, Oncorhynchus rastrosus, подвергся фейслифтингу". Филадельфийский колледж остеопатической медицины.