Lasioglossum aeneiventre - Википедия - Lasioglossum aeneiventre
| Lasioglossum aeneiventre | |
|---|---|
| Научная классификация | |
| Королевство: | |
| Тип: | |
| Подтип: | |
| Учебный класс: | |
| Заказ: | |
| Семья: | |
| Подсемейство: | |
| Племя: | |
| Род: | |
| Разновидность: | L. aeneiventre |
| Биномиальное имя | |
| Lasioglossum aeneiventre Friese, 1916 год. | |
Lasioglossum aeneiventre, также известный как Dialictus aeneiventre, это Социальное потная пчела[1] и является частью семьи Halictidae порядка Перепончатокрылые.[2] Нашел в Центральная Америка Гнездится преимущественно на ровной поверхности, но иногда и на вертикальных берегах.[3] Его часто сравнивают с L. figueresi.[4]
Таксономия и филогения
L. aeneiventre является частью подсемейства Halictinae из семейства перепончатокрылых Halictidae.[2] Самое большое, наиболее разнообразное и недавно разошедшееся из четырех подсемейств халитид,[5] Halictinae (потовые пчелы) состоит из пяти племен, из которых L. aeneiventre является частью Halictini, насчитывающей более 2000 видов.[6] Род Лазиоглоссум неофициально делится на две серии: Лазиоглоссум серии и Hemihalictus,[7] последний из которых L. aeneiventre является частью.[8] L. aeneiventre является частью подрода Dialictus который состоит в основном из Новый мир разновидность.[1]
Описание и идентификация
L. aeneiventre морфологически тесно связан с L. figueresi. В связи с L. figueresi, он меньше по размеру и может отличаться по цвету крыльев, рисунку, пунктам, а также по признакам грудины и гениталий. В целом, L. aeneiventre отличается от других пчел крыльями, опушением и отметинами.[4] Существуют также различия в размерах между гнездами одиночных самок и гнезд с несколькими самками, при этом одиночные самки больше, чем у гнезд с несколькими самками.[3]
Самки
Женщина L. aeneiventre может стать основательница и королева, рабочая, вспомогательная королева или замещающая королева. В новых гнездах у основательниц есть неизношенные крылья и челюсти, в то время как в старых многокамерных гнездах одна самка обычно носит крылья, а другие - нет. Самка с изношенными крыльями, скорее всего, выжила от предыдущего поколения. Существуют также сезонные колебания размеров, когда появляющееся потомство женского пола в конце апреля и мае достигает размера одиночных самок, по сравнению с меньшим размером в начале года.[3]
Женщина L. aeneiventre отличается уникальным полосатым рисунком на передней части среднегрудного отдела, рисунком точек на переднем щитке среднего грудного сегмента, большим размером, волосами и слегка желтоватыми крыльями, включая перепонку, вены и рыльце. Обычно крупнее самцов, имеет металлическую темно-зеленую голову и клипеал по длине больше, чем его надклипеальная область, слегка закругленная и выпуклая. Не имеет фронтальной линии гребня снизу основания антенна примерно на половину расстояния между антеннальными впадинами до середины глазок, а его боковые глазки немного ближе друг к другу, чем к их сложным глазам. У него есть проколы возле глаз, в нижней половине наличника, иногда в супраклипеальной области, в передней части среднегруди и на лбу, в то время как щека и промежутки в надклипеальной области блестящие, а лоб тусклый. пробелы между ними. В середине груди у него есть бороздка, которая составляет две трети длины его темно-зеленого цвета. щиток его среднего грудного сегмента, с глубокими точками, которые разделяются по мере продвижения к голове, а также примерно двенадцатью полосами с каждой стороны, которые почти охватывают проподеум. Оно черное метасома блестящий и в основном гладкий, его коричневые черные ноги блестящие и уплощенные на передней поверхности с хорошо выраженным ободком, приподнятым над поверхностью пластины у основания лапки, а его резко закругленные крылья имеют тускло-желтые перепонки с смоки советы. Его жилки и рыльце коричневые. У него желтоватые волосы на голове, густые белые волосы на мезосоме, длинные перистые и золотистые волосы на голове. заднеспинка, терга метасомы и брюшко, белые, короткие и тонкие волосы на тегуле, волосы с белой бахромой на псевдопигидиальной области и густая золотистая полоса волос на его доле переднеспинки.[4]
Самцы
Мужчина L. figueresi отличается от других Dialictus по многим женским характеристикам, а также по характеристикам гениталий. По сравнению с самкой, его сложные глаза на темно-зеленой голове больше сходятся внизу и становятся волнистыми, и у него есть точки на клипеальной области, макушке и лбу. Щит среднего грудного сегмента широко разделен тусклым грунтом в передней и средней областях и имеет глубокую бороздчатую среднюю линию и парапсидную линию, как у самки, наличник темно-зелено-пурпурный с темно-коричневыми усиками, которые светлее под ним. , у него коричневато-черная тегула, а его терга в очень плотных точках с блестящей I-IV тергой. По сравнению с самками крылья самцов более четкие, жилки почти коричневые, а волосы от желтого до золотисто-желтого цвета реже.[4]
Распространение и среда обитания
L. aeneiventre это тропическая пчела, которая гнездится в почве сильно нарушенных, густонаселенных и высоко культивируемых районов центральной Мезенты Коста-Рики. Гнезда сделаны из материала, к которому легко добраться с места их нахождения. Погода в этом регионе состоит из сухого сезона с конца ноября или декабря до апреля или мая и последующего влажного сезона с небольшим периодом меньшего количества дождей. Они встречаются группами гнезд, которые обычно располагаются на ровной поверхности, но иногда и на вертикальных берегах.[3]
Структура гнезда
Гнезда L. aeneiventre состоят из земляного материала, обычно находящегося близко друг к другу. Симметричные груды грязи часто окружают входы в гнезда на ровной земле и старые гнезда на вертикальных берегах, хотя эти холмы легко смываются дождями. На ровной поверхности входы перпендикулярны окружающей местности и спускаются прямо вниз с небольшим отклонением или выступают на 10-18 см в вертикальных берегах. Более старые гнезда также могут содержать ответвления от основного туннеля. Клетки длиной от 9 до 11 мм и диаметром от 3 до 4 мм отходят от основного туннеля без боковых туннелей. Из-за того, что использованные ячейки забиты или заполнены почвой, если они содержат фекалии, считается, что старые ячейки не используются повторно. Есть также различия между одиночными женскими гнездами и множественными женскими гнездами. Одиночные гнезда самок, как правило, вновь созданные, имеют более короткие туннели и меньше ячеек, чем гнезда с несколькими самками.[3]
Колонический цикл
В отличие от L. figueresi, L. aeneiventre работают круглый год, насчитывая до трех выводки год. Они подавляются только в октябре и ноябре из-за сильных дождей. В начале засушливого сезона (с конца ноября до начала декабря) несколько новых гнезд создаются, вероятно, недавно появившимися пчелами, в то время как большинство недавно использованных гнезд используется снова. К концу засушливого сезона в мае в этих гнездах может появиться 66 ячеек и 14 самок. Самки выходят из гнезд в сентябре и спариваются с другими самцами; впоследствии они становятся неактивными, обеспечивая свои ячейки только при благоприятной погоде. Самцов можно увидеть в течение всего года, и в среднем около половины самок в гнезде в определенный год спариваются. Первые выводки в году выходят в конце февраля. Также личинке требуется около 35 дней, чтобы стать взрослой.[3]
Развитие и размножение
Большинство одиноких самок L. aeneiventre обнаруженные в период с июня по октябрь, спариваются с ооцитами, которые начинают развиваться, и сперматозоиды сперматека.[3] Однако развитие начинается с личинок, питающихся пыльцой и нектаром, в гнезде.[1] По мере роста самцы и самки живут вместе. Когда они становятся взрослыми примерно через 35 дней, они покидают гнездо и спариваются с другими. Крупные одиночные самки производят потомство меньшего размера. Однако нет никакой связи между размером тела и развитием яичников.[3]
Поведение и экология
Поведение L. aeneiventre варьируется в зависимости от гнезда и сезона.[3] Гнезда могут быть разных размеров, от одиночных самок до «примитивно эусоциальных» самок.[3] Это означает, что королева подталкивает внешних рабочих, чтобы вернуть их в гнездо для более легкого стимула со стороны королевы.[9] Иногда вне самки L. aeneiventre вытащить существующих маток из их гнезд и взять на себя операции. Маловероятно, что высота оказывает сильное влияние на социальную организацию L. aeneiventre.[3]
Социальная организация
Гнезда могут содержать одна или несколько самок. L. aeneiventre. В одиночных гнездах самок, которые обычно создаются в начале засушливого сезона, потомство появляется в конце января - феврале. Потомство женского пола либо появлялось, спаривалось и основывало новые колонии, либо оставалось в гнезде и становилось рабочими, вспомогательными матками или заменяющими матками. В гнездах, возглавляемых более чем одной самкой, имеется больше ячеек, и существует значительная положительная корреляция между активными ячейками на самку и количеством самок в гнезде, предполагая, что наличие большего количества самок приводит к более эффективному построению и обеспечению клеток.[3]
Циркадная активность
женский L. aeneiventre начинают свой день с 7:30 до 8:00, когда температура превышает 18 ° C (64 ° F). Они сидят частично у входа в свое гнездо, скорее всего, разогревая свои мышцы, необходимые для полета, а затем кормятся до 14:30 - 15:00. Эта деятельность происходит в ясные или частично облачные дни, но прекращается во время дождя и низких облаков.[3]
Взаимодействие с другими видами
L. aeneiventre взаимодействует с растениями и паразитами. Растения снабжают его пыльцой и нектаром в качестве пищи как для себя, так и для своих личинок, в то время как паразиты вторгаются в их гнезда и влияют на их выживание. Они паразитированы гораздо меньше, чем L. figueresi;[3] однако вероятность заражения паразитами выше, чем у пчел, живущих над землей, из-за места гнездования.[10]
Рацион питания
Диета L. aeneiventre от личинок до взрослых особей состоит из кусочков пыльцы, смешанной с нектаром. Буханки могут быть приготовлены из разных источников пыльцы из-за кооперативного характера заготовки и указывает на то, что пыльца действительно поступает от разных цветущих растений.[3]
Паразиты
Есть несколько потенциальных паразитов L. aeneiventre. Личинки мух (Двукрылые ) и нематоды находятся в некоторых клетках, и Conopidae и Strepsiptera обнаруживаются внутри у взрослых женщин. Кроме того, паразитическая муха Фалакротофор был замечен летающим в местах гнезд и, следовательно, мог быть другим паразитом.[3]
Рекомендации
- ^ а б c Висло, В. Т. (1997). Социальные взаимодействия и поведенческий контекст у в значительной степени одиночной пчелы, Lasioglossum (Dialictus) figueresi (Hymenoptera, Halictidae), 44, 199-208. Извлекаются из [1]
- ^ а б "Lasioglossum aeneiventre". Интегрированная система таксономической информации. Получено 11 октября 2015.
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п Висло, В. Т., Вилле, А., Ороско, Э. (1993). Биология гнездования тропических одиночных и социальных потовых пчел, Lasioglossum (Dialictus) figueresi Wcislo и L. (D.) aeneiventre (Friese) (Hymenoptera: Halictidae). 40, 21-40. Извлекаются из [2].
- ^ а б c d Висло, В. Т. (1990). Новый вид Lasioglossum из Коста-Рики (Hymenoptera: Halictidae), 63, 450-453. Извлекаются из [3].
- ^ Schwarz, M. P. et al. (2007). «Изменение парадигм в социальной эволюции насекомых: выводы из галиктиновых и аллодапиновых пчел». Ежегодный обзор энтомологии 52: 127–150. DOI: 10.1146 / annurev.ento.51.110104.15095.
- ^ Данфорт, Б. Н. и др. (2008). «Филогения Halictidae с акцентом на эндемичных африканских Halictinae» (PDF). Apidologie 39: 86–101. DOI: 10,1051 / apido: 2008002.
- ^ Michener, C.D. (2000). Пчелы мира. Издательство Университета Джона Хопкинса. 913.
- ^ Данфорт Б. Н. и Висло В. Т. (1999). «Два новых высокоапоморфных вида подрода Lasioglossum Evylaeus (Hymenoptera: Halictidae) из Центральной Америки» (PDF). Анна. Энтомол. Soc. Ам., 92 (5), 630.
- ^ Fletcher, D .; Росс К. (1985). «Регуляция размножения у Eusocial Hymenoptera». Ежегодный обзор энтомологии. 30: 319–343. Дои:10.1146 / annurev.ento.30.1.319.
- ^ Висло В. Т. (1996). «Показатели паразитизма по отношению к месту гнездования пчел и ос (Hymenoptera: Apoidea)» (Абстрактный). Журнал поведения насекомых, 9 (4), 643-656.