Смертельный синтез - Википедия - Lethal synthesis

Смертельный синтез, или же суицидальный метаболизм,[1] это биосинтез из токсин из предшественника, который сам по себе не токсичен, например, синтез фторцитрат из фторацетат или синтез метилглиоксаль из глицерин.[2][3][4]

Термин был впервые опубликован Рудольф Питерс в его Кроунская лекция 1951 г.[5][3][6]

Смертельный синтез метилглиоксаля

Исследование 1971 г., опубликованное Гарвардская медицинская школа идентифицированный метилглиоксаль, форма глицерина, как продукт летального синтеза в определенных Кишечная палочка мутант.[4] В Кишечная палочка, синтез триозы фосфат из глицерин реакция регулируется скоростью синтеза глицеринкиназа и по подавление обратной связи к фруктозо-1,6-бисфосфат.[4] Исследование показало, что в Кишечная палочка мутанты, которые потеряли оба механизма контроля, глицеринкиназа больше не реагировала на регуляцию обратной связи и вместо этого производила цитотоксический метилглиоксаль.[4] Более свежий обзор исследований метилглиоксаля метаболизм пришел к выводу, что цитотоксическая природа соединения зависит от его способности образовывать продвинутые гликирование конечные продукты (AGEs).[7] Эти соединения, которые считаются факторами старения и прогрессирования дегенеративные заболевания, было показано, что препятствуют функциям белков, на которые они нацелены.[7]

Рекомендации

  1. ^ «Смертельный синтез». Сборник химической терминологии («Золотая книга»). ИЮПАК. Получено 2018-03-13.
  2. ^ «Смертельный синтез». Оксфордский справочник. Oxford University Press. Получено 2018-03-12.
  3. ^ а б ван дер Камп, Марк В .; МакГи, Джон Д .; Малхолланд, Адриан Дж. (24 октября 2011 г.). ""Смертельный синтез "фторцитрата цитрат-синтазой, объясненный посредством моделирования QM / MM". Angewandte Chemie International Edition. 50 (44): 10349–10351. Дои:10.1002 / anie.201103260. PMID  21922613.
  4. ^ а б c d Freedberg, W. B .; Kistler, W. S .; Лин, Э. С. (октябрь 1971 г.). «Смертельный синтез метилглиоксаля Escherichia coli при нерегулируемом метаболизме глицерина». Журнал бактериологии. 108 (1): 137–144. Дои:10.1128 / JB.108.1.137-144.1971. ISSN  0021-9193. ЧВК  247042. PMID  4941552.
  5. ^ Петерс, Р. А. (28 февраля 1952 г.). «Крооновская лекция: Смертельный синтез». Труды Королевского общества B: биологические науки. 139 (895): 143–170. Bibcode:1952РСПСБ.139..143П. Дои:10.1098 / rspb.1952.0001. PMID  14911820. S2CID  84782137.
  6. ^ Анон (1982). "Некролог". BMJ. 284 (6315): 589–590. Дои:10.1136 / bmj.284.6315.589. S2CID  220197192.
  7. ^ а б Чакраборти, Сангита; Кармакар, Капудип; Чакравортты, Дипшиха (2014). «Клетки, производящие своего собственного заклятого врага: понимание метаболизма метилглиоксаля». IUBMB Life. 66 (10): 667–678. Дои:10.1002 / iub.1324. ISSN  1521-6551. PMID  25380137.