Линкер для активации Т-клеток - Linker for activation of T cells

LAT
Идентификаторы
ПсевдонимыLAT, Lat, LAT1, pp36, линкер для активации Т-клеток, IMD52, линкер для активации Т-клеток
Внешние идентификаторыOMIM: 602354 MGI: 1342293 ГомолоГен: 7811 Генные карты: LAT
Расположение гена (человек)
Хромосома 16 (человек)
Chr.Хромосома 16 (человек)[1]
Хромосома 16 (человек)
Геномное расположение LAT
Геномное расположение LAT
Группа16p11.2Начинать28,984,826 бп[1]
Конец28,990,783 бп[1]
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001014987
NM_001014988
NM_001014989
NM_014387

NM_010689

RefSeq (белок)

NP_001014987
NP_001014988
NP_001014989
NP_055202

NP_034819

Расположение (UCSC)Chr 16: 28.98 - 28.99 МбChr 7: 126,36 - 126,37 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

В Линкер для активации Т-клеток, также известный как линкер активированных Т-клеток или же LAT, это белок который у человека кодируется LAT ген.[5] Альтернативная сварка приводит к множественным вариантам транскрипта, кодирующим разные изоформы.[6]

Функция

Белок, кодируемый этим геном, фосфорилируется ZAP70 /Сык белок тирозинкиназы после активации рецептора Т-клеточного антигена (TCR ) путь передачи сигнала. Этот трансмембранный белок локализуется в липидные рафты (также известен как гликосфинголипид -обогащенные микродомены или GEM) и действует как стыковочный сайт для SH2 домен -содержащие белки.[7] На фосфорилирование, этот белок привлекает множественные адаптерные белки и расположенные ниже по ходу сигнальные молекулы в мультимолекулярные сигнальные комплексы, расположенные рядом с сайтом взаимодействия TCR.[6]

Открытие

LAT был описан в начале 1990-х как фосфопротеин из 36–38 кДа (стр. 36–38) быстро фосфорилированный на тирозин остатки после TCR перевязка.[8] Клонирование ген показал, что белок Продукт представляет собой трансмембранный белок типа III (без лидера), состоящий из 262 аминокислот (длинная форма) или 233 аминокислот (короткая форма) у людей, 242 аминокислоты у мышей и 241 аминокислоты у крыс.[5][9]

Взаимодействия

Было показано, что линкер для активации Т-клеток взаимодействовать с:

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000213658 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000030742 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ а б c d е Чжан В., Слоан-Ланкастер Дж., Кухня Дж., Трайбл Р.П., Самельсон Л.Е. (январь 1998 г.). «LAT: субстрат тирозинкиназы ZAP-70, который связывает рецептор Т-клеток с активацией клеток». Клетка. 92 (1): 83–92. Дои:10.1016 / S0092-8674 (00) 80901-0. PMID  9489702. S2CID  1806525.
  6. ^ а б «Ген Entrez: LAT-линкер активированных Т-клеток».
  7. ^ Horejsí V (2004). «Трансмембранные адаптерные белки в мембранных микродоменах: важные регуляторы передачи сигналов иммунорецепторов». Иммунол. Латыш. 92 (1–2): 43–9. Дои:10.1016 / j.imlet.2003.10.013. PMID  15081526.
  8. ^ Sieh M, Batzer A, Schlessinger J, Weiss A (1994). «GRB2 и фосфолипаза C-гамма 1 связываются с фосфотирозиновым белком мощностью от 36 до 38 килодальтон после стимуляции Т-клеточного рецептора». Мол. Клетка. Биол. 14 (7): 4435–42. Дои:10.1128 / MCB.14.7.4435. ЧВК  358815. PMID  7516467.
  9. ^ Вебер JR, Орставик S, Torgersen KM, Danbolt NC, Berg SF, Ryan JC, Taskén K, Imboden JB, Vaage JT (1998). «Молекулярное клонирование кДНК, кодирующей pp36, тирозин-фосфорилированный адаптерный белок, избирательно экспрессируемый Т-клетками и естественными клетками-киллерами». J. Exp. Med. 187 (7): 1157–61. Дои:10.1084 / jem.187.7.1157. ЧВК  2212210. PMID  9529333.
  10. ^ Лю С.К., Фанг Н., Корецкий Г.А., МакГлэйд С.Дж. (январь 1999 г.). «Гемопоэтические специфические адаптерные белки gads функционируют в передаче сигналов Т-клетками посредством взаимодействия с адаптерами SLP-76 и LAT». Curr. Биол. 9 (2): 67–75. Дои:10.1016 / S0960-9822 (99) 80017-7. PMID  10021361. S2CID  14131281.
  11. ^ Асада Х., Исии Н., Сасаки Й., Эндо К., Касаи Х., Танака Н., Такешита Т., Цучия С., Конно Т., Сугамура К. (май 1999 г.). «Grf40, новый член семейства Grb2, участвует в передаче сигналов Т-лимфоцитами посредством взаимодействия с SLP-76 и LAT». J. Exp. Med. 189 (9): 1383–90. Дои:10.1084 / jem.189.9.1383. ЧВК  2193052. PMID  10224278.
  12. ^ а б c d е Перес-Виллар Дж. Дж., Уитни Г. С., Ситник М. Т., Данн Р. Дж., Венкатесан С., О'Дей К., Шивен Г.Л., Лин Т.А., Каннер С.Б. (август 2002 г.). «Фосфорилирование линкера для активации Т-клеток с помощью Itk способствует привлечению Vav». Биохимия. 41 (34): 10732–40. Дои:10.1021 / bi025554o. PMID  12186560.
  13. ^ а б c d е Paz PE, Wang S, Clarke H, Lu X, Stokoe D, Abo A (июнь 2001 г.). «Картирование сайтов фосфорилирования Zap-70 на LAT (линкер для активации Т-клеток), необходимое для набора и активации сигнальных белков в Т-клетках». Biochem. J. 356 (Pt 2): 461–71. Дои:10.1042/0264-6021:3560461. ЧВК  1221857. PMID  11368773.
  14. ^ Шан Х, Ванге Р.Л. (октябрь 1999 г.). «Активация Itk / Emt / Tsk в ответ на перекрестное связывание CD3 в Т-клетках Jurkat требует ZAP-70 и Lat и не зависит от набора мембран». J. Biol. Chem. 274 (41): 29323–30. Дои:10.1074 / jbc.274.41.29323. PMID  10506192.
  15. ^ Ling P, Meyer CF, Redmond LP, Shui JW, Davis B, Rich RR, Hu MC, Wange RL, Tan TH (июнь 2001 г.). «Участие гематопоэтической предшественницы киназы 1 в передаче сигналов рецептора Т-клеток». J. Biol. Chem. 276 (22): 18908–14. Дои:10.1074 / jbc.M101485200. PMID  11279207.
  16. ^ Чжан В., Трайбл Р.П., Самельсон Л.Е. (август 1998 г.). «Пальмитоилирование LAT: его важная роль в нацеливании на мембранные микродомены и фосфорилирование тирозина во время активации Т-клеток». Иммунитет. 9 (2): 239–46. Дои:10.1016 / S1074-7613 (00) 80606-8. PMID  9729044.
  17. ^ Линдхольм К.К., Гильф Э., Чжан В., Самельсон Л.Е., валлийский М. (сентябрь 1999 г.). «Требование Src гомологии 2 домена белка Shb для Т-клеточного рецептора-зависимой активации ядерного фактора гена интерлейкина-2 для активации Т-клеточного элемента в Т-клетках Jurkat». J. Biol. Chem. 274 (39): 28050–7. Дои:10.1074 / jbc.274.39.28050. PMID  10488157.
  18. ^ Lindholm CK, Henriksson ML, Hallberg B, Welsh M (июль 2002 г.). «Shb связывает SLP-76 и Vav с комплексом CD3 в Т-клетках Jurkat». Евро. J. Biochem. 269 (13): 3279–88. Дои:10.1046 / j.1432-1033.2002.03008.x. PMID  12084069.

дальнейшее чтение

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.