Люцитаниб - Википедия - Lucitanib
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | CO-3810, E-3810 |
| Маршруты администрация | Устно |
| Код УВД |
|
| Легальное положение | |
| Легальное положение |
|
| Фармакокинетический данные | |
| Устранение период полураспада | 31–40 часов |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C26ЧАС25N3О4 |
| Молярная масса | 443.503 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
Люцитаниб (ГОСТИНИЦА ) - это препарат, который исследуется Онкология Хлодвига в клинические испытания для лечения продвинутой твердой опухоли[1] включая метастатический рак груди.[2] Это ингибитор протеинкиназы что блокирует Рецепторы VEGF 1, 2 и 3, а также рецепторы фактора роста фибробластов 1 и 2, а рецепторы фактора роста тромбоцитов альфа и бета.[1]
Рекомендации
- ^ а б Сория Дж. К., ДеБро Ф, Бахледа Р., Адамо Б., Андре Ф, Динстманн Р. и др. (Ноябрь 2014 г.). «Исследование фазы I / IIa по оценке безопасности, эффективности, фармакокинетики и фармакодинамики люцитаниба при запущенных солидных опухолях». Анналы онкологии. 25 (11): 2244–51. Дои:10.1093 / annonc / mdu390. PMID 25193991.
- ^ Номер клинического исследования NCT02053636 для «Испытания фазы II, посвященного пероральному введению люцитаниба пациентам с рецептором фактора роста фибробластов (FGFR), 1 или неамплифицированным рецептором эстрогена, положительным метастатическим раком молочной железы (FINESSE)» на ClinicalTrials.gov
 | Этот противоопухолевый или же иммуномодулирующий препарат, средство, медикамент статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |