Метилхлорформиат - Methyl chloroformate
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК Метил карбонохлоридат | |
Другие имена Метилхлорформиат, метиловый эфир хлоркарбоната, метилхлоркарбонат | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
605437 | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.001.080 |
Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Характеристики | |
C2ЧАС3ClО2 | |
Молярная масса | 94.49 г · моль−1 |
Плотность | 1,223 г / мл |
Точка кипения | От 70 до 72 ° C (от 158 до 162 ° F, от 343 до 345 K) |
Опасности | |
Классификация ЕС (DSD) (устарело) | C N Xn |
R-фразы (устарело) | R34 R50 / 53 |
S-фразы (устарело) | (S1 / 2) S26 S45 S60 S61 |
точка возгорания | 10 ° С (50 ° F, 283 К) |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Метилхлорформиат это метил сложный эфир из хлормуравьиная кислота. Это маслянистая бесцветная жидкость, хотя старые образцы кажутся желтыми. Он также известен своим резким запахом.
Подготовка
Метилхлорформиат можно синтезировать с использованием метанол и фосген.
Использует
Метилхлорформиат используется в органический синтез для введения метоксикарбонильной функциональной группы в подходящий нуклеофил (т.е. карбометоксилирование).[2]
Безопасность
При нагревании метилхлорформиат выделяет фосген. При контакте с водой образует хлористый водород. При контакте с кожей это может вызвать повреждение кожи.
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Метилхлорформиат в Сигма-Олдрич
- ^ Фишер, Эмиль (1914). «Синтез депсидов, лишайниковых веществ и дубильных веществ». Журнал Американского химического общества. 36 (6): 1170–1201. Дои:10.1021 / ja02183a009.