Кислота Мошера - Википедия - Moshers acid

Кислота Мошера
Имена
	Имена ИЮПАК (р) -3,3,3-трифтор-2-метокси-2-фенилпропановая кислота; (S) -3,3,3-трифтор-2-метокси-2-фенилпропановая кислота
	Другие имена Метокси (трифторметил) фенилуксусная кислота, МТПА
Идентификаторы
Количество CAS	81655-41-6 (рацемический) ; (р): 20445-31-2 [PubChem]; (S): 17257-71-5 [PubChem];
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
ChemSpider	78043 ;
ECHA InfoCard	100.153.604
Номер ЕС	(р): 243-829-5; (S): 241-292-1;
PubChem CID	(р): 2723917; (S): 6992788;
UNII	(р): 27O5L9T1WM; (S): 172HCJ1IQV;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID90897007;
	ИнЧИ InChI = 1S / C10H9F3O3 / c1-16-9 (8 (14) 15,10 (11,12) 13) 7-5-3-2-4-6-7 / h2-6H, 1H3, (H, 14 , 15) Ключ: JJYKJUXBWFATTE-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C10H9F3O3 / c1-16-9 (8 (14) 15,10 (11,12) 13) 7-5-3-2-4-6-7 / h2-6H, 1H3, (H, 14 , 15) Ключ: JJYKJUXBWFATTE-UHFFFAOYAJ;
	Улыбки COC (C (O) = O) (c1ccccc1) C (F) (F) F;
Характеристики
Химическая формула	C10ЧАС9F3О3
Молярная масса	234.17
Внешность	твердый
Температура плавления	От 46 до 49 ° C (от 115 до 120 ° F, от 319 до 322 K)
Точка кипения	От 105 до 107 ° C (от 221 до 225 ° F; от 378 до 380 K) при 1 торр
Опасности
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Предупреждение
Формулировки опасности GHS	H315, H319, H335
Меры предосторожности GHS	P261, P264, P271, P280, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P332 + 313, P337 + 313, P362, P403 + 233, P405, P501
точка возгорания	110 ° С (230 ° F, 383 К)
Родственные соединения
Связанный ацилхлорид	Хлорангидрид Мошера
	Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	проверять (что ?)
	Ссылки на инфобоксы

Кислота Мошера, или же α-метокси-α-трифторметилфенилуксусная кислота (MTPA) это карбоновая кислота который впервые был использован Гарри Стоун Мошер как хиральный дериватизирующий агент.^[1]^[2]^[3]^[4] Это хиральный молекула, состоящая из р и S энантиомеры.

Приложения

Как хиральный дериватизирующий агент, он реагирует с алкоголь или же амин^[5] неизвестного стереохимия с образованием сложного эфира или амида. В абсолютная конфигурация сложного эфира или амида затем определяется по протону и / или ¹⁹F ЯМР-спектроскопия.

Хлорангидрид Мошера, то хлорангидрид форма, иногда используется, потому что она имеет лучшую реактивность.^[6]

Смотрите также

Алкоголь Пиркла

Рекомендации

^ Дж. А. Дейл; Д. Л. Тупой; Х. С. Мошер (1969). «α-Метокси-α-трифторметилфенилуксусная кислота, универсальный реагент для определения энантиомерного состава спиртов и аминов». Журнал органической химии. 34 (9): 2543–2549. Дои:10.1021 / jo01261a013.
^ Дж. А. Дейл; Х. С. Мошер (1973). «Регенты энантиомеров ядерного магнитного резонанса. Конфигурационные корреляции через химические сдвиги ядерного магнитного резонанса диастереомерных манделатов, O-метилманделата и сложных эфиров α-метокси-α-трифторметилфенилацетата (MTPA)». Журнал Американского химического общества. 95 (2): 512–519. Дои:10.1021 / ja00783a034.
^ Ю. Гольдберг; Х. Альпер (1992). «Новый и простой синтез кислоты Мошера». Журнал органической химии. 57 (13): 3731–3732. Дои:10.1021 / jo00039a043.
^ Д. Л. Тупой; Х. С. Мошер (1967). «Аберрантные вращающиеся дисперсионные кривые α-гидрокси- и α-метокси-α-трифторметилфенилуксусной кислоты». Журнал Американского химического общества. 89 (16): 4230. Дои:10.1021 / ja00992a053.
^ См. Например: Мошер Амидес: определение абсолютной стереохимии оптически активных аминов Аллен, Дамиан А .; Томазо, Энтони Э., младший; Priest, Owen P .; Хиндсон, Дэвид Ф .; Херлберт, Джейми Л. J. Chem. Educ. 2008, 85, 698. Абстрактный
^ Д. Э. Уорд; К. К. Ри (1991). «Простой метод микромасштабного приготовления хлорангидрида Мошера». Буквы Тетраэдра. 32 (49): 7165–7166. Дои:10.1016 / 0040-4039 (91) 80466-Дж.

[1] Дж. А. Дейл; Д. Л. Тупой; Х. С. Мошер (1969). «α-Метокси-α-трифторметилфенилуксусная кислота, универсальный реагент для определения энантиомерного состава спиртов и аминов». Журнал органической химии. 34 (9): 2543–2549. Дои:10.1021 / jo01261a013.

[2] Дж. А. Дейл; Х. С. Мошер (1973). «Регенты энантиомеров ядерного магнитного резонанса. Конфигурационные корреляции через химические сдвиги ядерного магнитного резонанса диастереомерных манделатов, O-метилманделата и сложных эфиров α-метокси-α-трифторметилфенилацетата (MTPA)». Журнал Американского химического общества. 95 (2): 512–519. Дои:10.1021 / ja00783a034.

[3] Ю. Гольдберг; Х. Альпер (1992). «Новый и простой синтез кислоты Мошера». Журнал органической химии. 57 (13): 3731–3732. Дои:10.1021 / jo00039a043.

[4] Д. Л. Тупой; Х. С. Мошер (1967). «Аберрантные вращающиеся дисперсионные кривые α-гидрокси- и α-метокси-α-трифторметилфенилуксусной кислоты». Журнал Американского химического общества. 89 (16): 4230. Дои:10.1021 / ja00992a053.

[5] См. Например: Мошер Амидес: определение абсолютной стереохимии оптически активных аминов Аллен, Дамиан А .; Томазо, Энтони Э., младший; Priest, Owen P .; Хиндсон, Дэвид Ф .; Херлберт, Джейми Л. J. Chem. Educ. 2008, 85, 698. Абстрактный

[6] Д. Э. Уорд; К. К. Ри (1991). «Простой метод микромасштабного приготовления хлорангидрида Мошера». Буквы Тетраэдра. 32 (49): 7165–7166. Дои:10.1016 / 0040-4039 (91) 80466-Дж.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]