Nepenthes eymae - Nepenthes eymae

Nepenthes eymae
Nepenthes eymae upper pitcher.jpg
Верхний кувшин Nepenthes eymae
Научная классификация редактировать
Королевство:Plantae
Clade:Трахеофиты
Clade:Покрытосеменные
Clade:Eudicots
Заказ:Caryophyllales
Семья:Nepenthaceae
Род:Непентес
Разновидность:
N. eymae
Биномиальное имя
Nepenthes eymae
Синонимы

Nepenthes eymae /пɪˈпɛпθяzˈeɪмаɪ/ это тропический кувшин эндемичный к Сулавеси, где растет на высотах 1000–2000 м. над уровнем моря. Это очень тесно связано с N. maxima, от которого отличается бокал для вина -образные верхние кувшины.[4]

В специфический эпитет Eymae почести Пьер Жозеф Эйма, а нидерландский язык ботаник, много работавший в Голландская Ост-Индия и кто первоначально открыл этот вид.[4][5]

Ботаническая история

Nepenthes eymae был обнаружен в центральной Сулавеси голландским ботаником Пьер Жозеф Эйма в 1938 г.[6] Исходный материал Эймы этого вида включает гербарий образец Эйма 3968, который несет на себе самца соцветие.[7]

Nepenthes eymae был формально описанный к Шигео Курата в выпуске 1984 г. Журнал общества насекомоядных растений.[2][8] В голотип, обозначенный как Курата, Ацуми и Комацу 102а, собран на северном отроге Гора Лумут в Центральный Сулавеси,[9] на высоте 1850 м, 5 ноября 1983 г.[7] Серия изотипы (Курата, Ацуми и Комацу 103, 104, и 105) также был указан Куратой.[7] Хранилище этих четырех образцов не указано в описании типа, и они не были обнаружены, но если они были сданы на хранение в государственное учреждение, это, вероятно, был гербарием Стоматологический колледж Ниппон (НДЦ).[7] Несмотря на это, название вида действительно согласно статье 37 Международный кодекс ботанической номенклатуры, а описание Кураты включает иллюстрацию голотипа на странице 44.[7] Курата опубликовал виды с специфический эпитет Эймай, в честь Пьер Жозеф Эйма.[2] Позже другие авторы отметили, что, хотя Эйма был мужчиной, имя женского рода, и поэтому эпитет был изменен на Eymae.[7]

Почти одновременно с публикацией Кураты Джон Тернбулл и Энн Миддлтон описали этот же вид под названием N. infundibuliformis в журнале Reinwardtia.[3] Описание Кураты было опубликовано 6 февраля, а описание Тернбулла и Миддлтона было напечатано через четыре дня, 10 февраля.[7] Таким образом, название N. eymae держит номенклатурный приоритет и N. infundibuliformis считается гетеротипический синоним.[4][7] Похожая ситуация связана с описанием N. glabrata и Н. хамата тех же авторов.[6][7] Описание Тернбулла и Миддлтона основано на образце Дж. Р. Тернбулл и А. Т. Миддлтон, 83148a, собранный авторами 20 сентября 1983 г.,[примечание a] из Гора Лумут Кечил в Сулавеси по координатам 1 ° 03' ю.ш. 121 ° 41'E / 1,050 ° ю. Ш. 121,683 ° в. / -1.050; 121.683, на высоте 1500 м.[7] В своем описании вида Тернбулл и Миддлтон заявили, что типовой материал был депонирован в Herbarium Bogoriense (BO), гербарии Богорский ботанический сад, но Мэтью Джебб и Мартин Чик не смогли найти его и написали, что «похоже, что оно не было сдано в Богор, как указано».[7] Помимо гербарных образцов N. eymae упомянутых здесь, в литературе появился ряд других.[примечание b]

Большинство авторов считают N. eymae как отдельный вид, и он рассматривался как таковой во всех основных монографиях по этому роду, включая Мэтью Джебб и Мартин Чик "s"Скелетная ревизия Непентес (Nepenthaceae) " (1997)[10] и "Nepenthaceae " (2001),[4][7] а также Стюарт Макферсон с Кувшинки Старого Света (2009).[4] Тем не менее, некоторые авторы выразили сомнение в том, что он заслуживает отличия от N. maxima на уровне видов.[9][11][1][12] В Кувшинки Старого СветаМакферсон писал, что «особый статус N. eymae кажется оправданным, поскольку два таксона [N. eymae и N. maxima], как представляется, происходят как вместе, так и в изолированных, самодостаточных сообществах ".[4] Каким бы ни был статус этого таксона, подавляющее большинство растений, выращиваемых под этим названием N. eymae не демонстрируют резко сокращенных верхних питчеров, обычно связанных с этим.[13]

Описание

Nepenthes eymae - вьющееся растение, вырастающее на высоту до 8 м.[4] Стебель, который может быть разветвленным,[4] двухгребневой и диаметром до 8 мм. Междоузлия до 6 см длиной. Подмышечные почки, которые находятся на 3–10 мм выше пазухи листьев у вьющихся стеблей колючие, до 10 мм (реже 20 мм) в длину и 1,5 мм в ширину.[7]

Молодой розетка нижние кувшины для растений

Листья кожный и черешок. В пластинка (пластинка листа) продолговатая[4] или продолговато-эллиптический[7] и достигает до 35 см в длину и 12 см в ширину.[4] Ламинарная вершина закруглена.[4] или от острого к тупому и не пельтат.[7] База тупая[4] и ослаблять,[7] сужение, чтобы сформировать черешок. Черешок канальцевать а иногда крылатые,[4] ширина крыльев около 4 мм.[7] Черешок может быть до 18 см в длину. этиолированный растения, но чаще до 10 см в длину.[4] Он обхватывает шток примерно на половину его окружности и резко нисходящий, отправив пару низких гребней к узлу ниже. Продольные и перистый вены незаметны.[7]

Розетка и нижние кувшины обычно имеют яйцевидную форму.[4] но также может быть цилиндрическим.[7] Они часто немного сужены ниже отверстия кувшина. Взрослые нижние кувшины - самые большие ловушки, производимые растением, вырастая до 24 см в высоту и 16 см в ширину. Пара крыльев (шириной ≤2 см) присутствует на вентральный поверхность чашки кувшина; длина бахромы до 8 мм. Задняя часть кувшина вытянута в ярко выраженную шейку.[4] Восковая зона внутренней поверхности уменьшена.[14] Рот кувшина овально-вогнутый, с косой вставкой.[7] В перистом глянцевая, в поперечном сечении более или менее цилиндрическая. Он имеет ширину до 2 см спереди и расширяется по бокам и сзади, достигая максимальной ширины более 5 см. Внешний край перистома может быть выемка, в то время как внутреннее поле глубоко вогнуто, особенно в сторону задней части кувшина.[4] Внутренняя часть перистома составляет около 34% от общей длины его поверхности в поперечном сечении.[14] Две доли перистома обычно разделены зазором в несколько миллиметров под крышкой. Ребра перистома хорошо развиты, высотой до 2 мм. Крышка кувшина или крышка от яйцевидной до треугольной формы, вырастает до 5 см в длину и 3 см в ширину.[4] Он имеет заостренный вершина и обрезать к ушной раковины основание.[7] Крышка отличается неровными, сильно зубчатыми краями. На нижней поверхности крышки часто встречаются два выступающих отростка. Первый, треугольный базальный гребень, длиной до 12 мм. Второй, нитевидный или треугольный верхушечный отросток, до 18 мм длиной.[4] И придатки, и средняя линия крышки несут эллиптические сальники с окаймленными краями размером до 2 мм на 1 мм.[7] Остальная часть нижней поверхности крышки несет множество более мелких желез.[7] Неразветвленный шпора длиной до 10 мм вставляется у основания крышки.[4]

Нижний питчер (слева), средний питчер (в центре) и верхний питчер (справа)

Верхние кувшины узкие инфундибулярный в базальной половине до трех четвертей, быстро расширяясь, становясь в верхней части широко инфундибулярной.[4][7][15] Они могут кратковременно сжаться прямо под отверстием.[7] Верхние кувшины значительно меньше своих земных собратьев, достигая всего 15 см в высоту и 8 см в ширину.[4] Характерно, что полая трубка кувшина проходит за изогнутую базальную часть ловушки и на несколько сантиметров вверх по усику. Это также часто наблюдается в N. flava, N. fusca, Н. Джамбан, N. ovata, и Н. vogelii. Крылья часто сводятся к гребням, хотя у некоторых экземпляров следы крыльев могут отсутствовать.[4] Эти гребни обычно идут параллельно в нижней части кувшина, а вверху расходятся. Устье кувшина горизонтальное и прямое. Перистом уплощенный,[7] глянцевый, шириной до 1,5 см, примерно равной ширины в размахе[4] или шире сзади.[7] Ребра перистома сильно редуцированы, но заметны, их высота составляет всего 0,5 мм, а расстояние между ними составляет до 0,5 мм. Задняя часть кувшина удлинена в заостренный шея (длина ≤3 см), которая может быть вертикальной[7] или наклонены вперед под значительным углом относительно отверстия кувшина.[4] Внутренний край перистома лишен зубцов, а внешний край часто бывает выемка у основания шеи. Крышка обычно поспешно и очень узкие, размером до 8 см в длину, с базовой и средней шириной до 2,5 и 1 см соответственно. Он с округлыми базальными лопастями и от тупой до резко закругленной вершины.[7] Он часто закручен вверх и может быть зубчатым по краям. Наличие придатков у верхних кувшинов варьируется: крышка может иметь пару придатков, как у земных кувшинов, или может их полностью отсутствовать.[4] При наличии этих придатков базальный крючковидный и длиной до 8 мм, а апикальный нитевидный и до 12 мм. Железы на поверхности нижнего века аналогичны железам в нижних кувшинах. Шпилька вставляется на 10 мм ниже крышки. Это может быть просто или раздвоенный на вершине и имеет длину до 10 мм. Развивающиеся кувшины имеют боковые прижатые стенки и выраженную выпуклость сзади, которая удерживает шпору в вертикальном положении. В этом месте шпора имеет замкнутую бифуркацию.[7]

Nepenthes eymae имеет кистевидный соцветие. Мужское соцветие размером до 30 см в длину и 2,5 см в ширину (включая цветки), из которых цветонос (Ширина ≤3 мм в основании) составляет до 11 см, а рахис до 20 см.[4][7] Цветки поодиночке или парами, причем двухцветковые частичные цветоносы расположены ближе к основанию соцветия. Частичные цветоносы раскалывать и номер 30–40. Они примерно 4 мм в длину, образованы парой базально соединенных цветоножки около 10 мм в длину. Листочки околоцветника имеют эллиптическую форму и около 4 мм в длину и 2 мм в ширину. В андрофор около 4 мм в длину и имеет пыльник головка размером 1 мм на 1,5 мм.[7]

An волосяной покров мягкого, оранжевого[4] до красновато-коричневых волосков часто присутствует на всех зрелых вегетативных частях, включая стебель, поверхность нижнего века и ламинарные поверхности. Это покрытие состоит из пучковых волосков длиной до 0,05 мм и простых волосков, обычно до 0,8 мм (волосы на усике, средней жилке, крышке и шпоре более густые и длинные, достигая 2 мм).[7] Однако волосяной покров изменчив и может быть уменьшен до такой степени, что в некоторых популяциях становится совершенно незаметным.[4]

Стебель и средние жилки желтовато-зеленые, пластинки темно-зеленые.[4][7] Усики могут быть от желтых до зеленых.[4] или с оттенком красного.[7] В земных ловушках чашки кувшинов могут быть белыми,[7] зеленый, желтый, коричневый или красный, часто с красными крапинками.[4] Ловушки с заметным волосяным покровом могут иметь бордовый оттенок при определенных условиях освещения. Цвет внутренней поверхности варьируется от желтого или оливково-зеленого до почти коричневого и обычно имеет более темные пятна красного, коричневого или пурпурного цвета. Перистом обычно темный, от красновато-коричневого до черного у более старых экземпляров. Часто имеет полосы от желтого до черного. Жаберная крышка имеет цвет от зеленого до коричневого, часто с пятнами от красного до черного на нижней поверхности.[4][7] Верхние кувшины преимущественно желтые, иногда с красными или пурпурными пятнами на внутренней поверхности и нижней стороне крышки. Внешний вид перистома варьируется: он может быть от сплошного оранжевого до красного (в этом случае он часто темнее по направлению к внутреннему краю) или может быть с узкими прожилками красного, коричневого, пурпурного или черного цвета.[4] Листочки околоцветника красные.[7]

Нет внутривидовые таксоны из N. eymae были описаны.[4]

Эпифитный экземпляр с красными пятнами нижних кувшинов.

Экология

Nepenthes eymae является эндемичный к индонезийский остров Сулавеси. Это было записано с провинции из Центральный Сулавеси (в том числе Восточный полуостров ) и Западный Сулавеси. Многие из пиков в этих регионах малоизвестны и могут поддерживать еще не обнаруженные популяции N. eymae. Вид имеет широкое высотное распространение от 1000 до 2000 м. над уровнем моря, как правило, находится выше 1400 м.[4]

Вид обычно произрастает на суше, но также может быть эпифитный на возвышенностях. Он был зарегистрирован в самых разных местах обитания, в том числе вересковый лес, берега рек, открытые участки, такие как скалы и оползни, а также нарушенные или восстанавливающиеся вторичная растительность (например, ранее зарегистрированный диптерокарпий лес).[4] К верхнему пределу своего диапазона высот N. eymae среди хребта и вершинной растительности верхнего горный лес. Вид встречается как на затененных, так и на открытых участках, но лучше всего растет на последних. Nepenthes eymae не подтверждено естественные гибриды, несмотря на то что интрогрессия может иметь место там, где этот вид симпатизирует N. maxima.[4]

В статус сохранения из N. eymae указан как Наименьшие опасения на Красный список МСОП, на основе оценки, проведенной в 2018 году.[1] В 2009, Стюарт Макферсон писали, что этот вид «широко распространен и местно многочислен» по всему ареалу, и что большинство популяций «отдалены и в настоящее время не подвергаются серьезной угрозе».[4] Nepenthes eymae известно, что происходит в одном защищенная область (Заповедник Моровали ), хотя полная степень его ареала неизвестна.[4]

Хищничество

Воздушные кувшины N. eymae, с хорошо видимой внутренней поверхностью

Nepenthes eymae производит очень толстый, слизистый кувшинная жидкость, которая покрывает всю внутреннюю поверхность ловушек тонкой пленкой.[4] Это наблюдается и у культурных растений.[7] и наиболее заметен у верхних питчеров, которые должны бороться с действием ветра. Эти кувшины, по-видимому, функционируют, по крайней мере частично, как ловушки для мух с липкими внутренними стенками, улавливающими мелких летающих насекомых над поверхностью жидкости. Затем жертва постепенно опускается в основание кувшина, где она переваривается.[4] Этот метод отлова был отмечен Питер Д'Амато в 1993 г., который заметил, что у культурных растений нижние кувшины лучше ловят муравьев, чем верхние кувшины.[6]

Исследование 2011 г., в котором использовался культивированный материал N. eymae записал средний уровень пищеварительной жидкости время отдыха 0,096 секунды (± 0,000) для этого вида.[16] Что касается большинства изученных горных Непентес (но не у жителей равнин), это значение существенно различается (P <0,001 ) от дистиллированной воды, что побудило авторов классифицировать N. eymae как вязкоупругий разновидность.[16]

Подобная вязкая кувшинная жидкость обнаружена в группе близкородственных Суматранский виды, которые включают Н. aristolochioides, N. dubia, N. flava, N. inermis, N. jacquelineae, Н. Джамбан, N. talangensis, и N. tenuis.[4] Все эти виды разделяют инфундибулярный кувшины.[4]

Родственные виды

Nepenthes eymae принадлежит к неопределенному "N. maxima комплекс ", который также включает, среди других видов, N. boschiana, N. chaniana, N. epiphytica, Н. Файзалиана, N. fusca, Н. klossii, N. maxima, Н. платычила, N. stenophylla, и Н. vogelii.[17]

Nepenthes eymae очень тесно связан с чрезвычайно полиморфным N. maxima, который широко распространен в Сулавеси, Новая Гвинея, а Острова Малуку. От этого вида отличается бескрылостью, инфундибулярный и относительно небольшие верхние кувшины, яйцевидные нижние кувшины и поспешно крышка. Хотя некоторые формы N. maxima также производят полностью инфундибулярные воздушные ловушки, обычно они не так резко сокращаются (и, следовательно, бокал для вина -образный) как в N. eymae, и могут иметь или не иметь бахромчатые крылья.[4] Где два вида растут бок о бок, интрогрессия может размыть эти морфологические границы и сделать ограничение трудно. Нравиться N. eymae, N. maxima и Н. klossii (другой близкородственный вид) также обычно имеют два придатка крышки.[4]

Nepenthes fusca из Борнео может производить воздушные кувшины, похожие на кувшины N. eymae, хотя его нижние кувшины значительно уже и имеют цилиндрическую форму.[4] Нижние кувшины N. eymae потенциально могут быть перепутаны с таковыми другого борнейского эндемика, N. veitchii, хотя в остальном у этих видов мало общего, особенно в отношении верхних кувшинов.[4]

Примечания

а.^ В базе данных плотоядных растений Яна Шлауэра номер экземпляра указан как 83140a Дата сбора - 29 сентября 1983 г.[9]
б.^ Другие опубликованные образцы N. eymae включают Лэк и Граймс 1786 (включает карабин с верхним питчером) и Cheek s.n. (включает нижний кувшин).[7] Оба эти экземпляра вместе с Эйма 3968, проиллюстрированы на линейном рисунке Камиллы Спейт в Мартин Чик и Мэтью Джебб монография 2001 г. "Nepenthaceae ".[7]

Рекомендации

  1. ^ а б c Кларк, К. (2018). "Nepenthes eymae". Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. 2018: e.T39660A143960044. Получено 27 апреля 2020.
  2. ^ а б c d Курата, С. 1984. Новые виды Непентес из Сулавеси, Индонезия. Журнал общества насекомоядных растений 35(2): 41–44.
  3. ^ а б Тернбулл, J.R. & A.T. Миддлтон 1984. Три новых Непентес от Сулавеси Тенгах. Reinwardtia 10(2): 107–111.
  4. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у z аа ab ac объявление ае аф аг ах ай эй ак аль являюсь ан ао ap водный ар в качестве в au средний Макферсон, С. 2009 г. Кувшинки Старого Света. 2 тома. Redfern Natural History Productions, Пул.
  5. ^ ван Стенис-Круземан, M.J., и другие. 2006. Циклопедия малезийских коллекционеров: Пьер Жозеф Эйма. Национальный гербарий Нидерландов.
  6. ^ а б c Д'Амато, П. 1993. Непентес Эймай. Информационный бюллетень по хищным растениям 22(1–2): 21.
  7. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у z аа ab ac объявление ае аф аг ах ай эй ак аль являюсь ан ао Чик, M.R. и M.H.P. Джебб 2001. Nepenthaceae. Флора Малезиана 15: 1–157.
  8. ^ Nepenthes eymae Шигео Курата. Международный указатель названий растений (ИПНИ).
  9. ^ а б c Шлауэр, Дж. N.d. Nepenthes eymae. База данных хищных растений.
  10. ^ Джебб, M.H.P. И М.Р.Чик 1997. Скелетная ревизия Непентес (Nepenthaceae). Blumea 42(1): 1–106.
  11. ^ Д'Амато, П. 1998. Дикий сад: выращивание хищных растений. Ten Speed ​​Press, Беркли.
  12. ^ Эванс, Д. 2009 г. Новые сорта: Непентес максима «Озеро Посо». Информационный бюллетень по хищным растениям 38(1): 18–22.
  13. ^ Мей, Ф.С. 2011 г. Реальный Nepenthes eymae?. Странные фрукты: Хроники сада, 10 декабря 2011 г.
  14. ^ а б Бауэр, У., К. Дж. Клементе, Т. Реннер и У. Федерле, 2012. Форма следует функции: морфологическая диверсификация и альтернативные стратегии отлова у хищных Непентес кувшинные растения. Журнал эволюционной биологии 25(1): 90–102. Дои:10.1111 / j.1420-9101.2011.02406.x
  15. ^ Вистуба, А. 2001. Непентес фотографии. Информационный бюллетень по хищным растениям 30(2): 63.
  16. ^ а б Bonhomme, V., H. Pelloux-Prayer, E. Jousselin, Y. Forterre, J.-J. Labat & L. Gaume 2011. Скользкий или липкий? Функциональное разнообразие в стратегии отлова Непентес хищные растения. Новый Фитолог 191(2): 545–554. Дои:10.1111 / j.1469-8137.2011.03696.x
  17. ^ Робинсон, А.С., Дж. Нерц и А. Вистуба, 2011. Непентес эпифитический, новый завод по производству кувшинов из Восточного Калимантана. В: McPherson, S.R. Новый Непентес: Том первый. Redfern Natural History Productions, Пул. С. 36–51.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка