Нерол - Nerol
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК (Z) -3,7-диметил-2,6-октадиен-1-ол | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
ЧЭБИ | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.003.072 |
КЕГГ | |
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Характеристики | |
C10ЧАС18О | |
Молярная масса | 154,25 г / моль |
Плотность | 0,881 г / см3 |
Точка кипения | От 224 до 225 ° C (от 435 до 437 ° F, от 497 до 498 K) при 745 мм рт. |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Нерол это монотерпеноид алкоголь найдено во многих эфирные масла Такие как лемонграсс и хмель. Первоначально он был изолирован от масло нероли, отсюда и его название. Эта бесцветная жидкость используется в парфюмерии. Как и гераниол, нерол имеет сладкий запах розы, но считается более свежим.[1]
Изомерный с неролом гераниол, который транс- или же E-изомер. Нерол легко теряет воду с образованием дипентен. Нерол можно синтезировать пиролизом бета-пинен, что дает мирцен. Гидрохлорирование мирцена дает ряд изомерных хлоридов, один из которых превращается в нерилацетат.
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Карл-Георг Фальбуш, Франц-Йозеф Хаммершмидт, Йоханнес Пантен, Вильгельм Пикенхаген, Дитмар Шатковски, Курт Бауэр, Доротея Гарбе, Хорст Зурбург «Вкус и ароматизаторы» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана, Вайли-VCH, 2002. Дои:10.1002 / 14356007.a11_141