Цитозольный фактор нейтрофилов 2 - Википедия - Neutrophil cytosolic factor 2
Фактор цитозоля нейтрофилов 2 это белок что у людей кодируется NCF2 ген.
Функция
Этот ген кодирует нейтрофил цитозольный фактор 2, 67-килодальтонная цитозольная субъединица мультибелкового комплекса, известного как НАДФН оксидаза обнаруживается в нейтрофилах. Эта оксидаза производит всплеск супероксид который доставляется в просвет нейтрофила фагосома. Мутации в этом гене, а также в других субъединицах НАДФН-оксидазы могут приводить к хроническая гранулематозная болезнь.[5]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000116701 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000026480 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ген Entrez: нейтрофильный цитозольный фактор 2 NCF2 (65 кДа, хроническая гранулематозная болезнь, аутосомно 2)».
дальнейшее чтение
- Wientjes FB, Segal AW (декабрь 1995 г.). «НАДФН-оксидаза и респираторный взрыв». Семинары по клеточной биологии. 6 (6): 357–65. Дои:10.1016 / S1043-4682 (05) 80006-6. PMID 8748143.
- ДеЛео FR, Куинн MT (декабрь 1996 г.). «Сборка НАДФН-оксидазы фагоцитов: молекулярное взаимодействие белков оксидазы». Журнал биологии лейкоцитов. 60 (6): 677–91. Дои:10.1002 / jlb.60.6.677. PMID 8975869.
- Дорсей О., Гакон Дж. (1997). «[Передача сигнала с помощью малых G белков Rac в фагоцитах]». Comptes Rendus des Séances de la Société de Biologie et de ses Filiales. 191 (2): 237–46. PMID 9255350.
- Leto TL, Lomax KJ, Volpp BD, Nunoi H, Sechler JM, Nauseef WM, Clark RA, Gallin JI, Malech HL (май 1990 г.). «Клонирование фактора оксидазы нейтрофилов 67 кДа со сходством с некаталитической областью p60c-src». Наука. 248 (4956): 727–30. Bibcode:1990Sci ... 248..727L. Дои:10.1126 / science.1692159. PMID 1692159.
- Кенни RT, Лето Т.Л. (декабрь 1990 г.). «Полиморфизм HindIII в гене NCF2 человека». Исследования нуклеиновых кислот. 18 (23): 7193. Дои:10.1093 / nar / 18.23.7193-а. ЧВК 332837. PMID 1979859.
- Francke U, Hsieh CL, Foellmer BE, Lomax KJ, Malech HL, Leto TL (сентябрь 1990 г.). «Гены двух аутосомно-рецессивных форм хронической гранулематозной болезни, относящиеся к 1q25 (NCF2) и 7q11.23 (NCF1)». Американский журнал генетики человека. 47 (3): 483–92. ЧВК 1683885. PMID 2393022.
- Кенни RT, Малек Х.Л., Эпштейн Н.Д., Робертс Р.Л., Лето Т.Л. (декабрь 1993 г.). «Характеристика гена p67phox: геномная организация и анализ полиморфизма длины рестрикционных фрагментов для пренатальной диагностики хронической гранулематозной болезни». Кровь. 82 (12): 3739–44. Дои:10.1182 / blood.V82.12.3739.3739. PMID 7903171.
- Лето Т.Л., Адамс А.Г., де Мендес I (октябрь 1994 г.). «Сборка НАДФН-оксидазы фагоцитов: связывание гомологичных 3 доменов Src с богатыми пролином мишенями». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 91 (22): 10650–4. Bibcode:1994PNAS ... 9110650L. Дои:10.1073 / пнас.91.22.10650. ЧВК 45079. PMID 7938008.
- Дуси С., Росси Ф. (декабрь 1993 г.). «Активация НАДФН-оксидазы нейтрофилов человека включает фосфорилирование и транслокацию цитозольного p67phox». Биохимический журнал. 296 (Pt 2) (2): 367–71. Дои:10.1042 / bj2960367. ЧВК 1137705. PMID 8257426.
- de Boer M, Hilarius-Stokman PM, Hossle JP, Verhoeven AJ, Graf N, Kenney RT, Seger R, Roos D (январь 1994). «Аутосомно-рецессивная хроническая гранулематозная болезнь с отсутствием цитозольного компонента НАДФН-оксидазы 67 кДа: идентификация мутации и выявление носителей». Кровь. 83 (2): 531–6. Дои:10.1182 / blood.V83.2.531.531. PMID 8286749.
- Боналдо М.Ф., Леннон Г., Соарес МБ (сентябрь 1996 г.). «Нормализация и вычитание: два подхода для облегчения открытия генов». Геномные исследования. 6 (9): 791–806. Дои:10.1101 / гр.6.9.791. PMID 8889548.
- Бониццато А., Руссо МП, Донини М., Дуси С. (февраль 1997 г.). «Идентификация двойной мутации (D160V-K161E) в гене p67phox пациента с хронической гранулематозной болезнью». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 231 (3): 861–3. Дои:10.1006 / bbrc.1997.6204. PMID 9070911.
- Сатьямурти М., де Мендес И., Адамс А.Г., Лето Т.Л. (апрель 1997 г.). «p40 (phox) подавляет активность НАДФН-оксидазы за счет взаимодействия с его доменом SH3». Журнал биологической химии. 272 (14): 9141–6. Дои:10.1074 / jbc.272.14.9141. PMID 9083043.
- Ахмед С., Пригмор Э., Говинд С., Верьярд С., Козма Р., Винджес Ф. Б., Сегал А. В., Лим Л. (июнь 1998 г.). «Скрытые Rac-связывающие и p21 (Cdc42Hs / Rac) -активированные сайты фосфорилирования киназы NADPH-оксидазного компонента p67 (phox)». Журнал биологической химии. 273 (25): 15693–701. Дои:10.1074 / jbc.273.25.15693. PMID 9624165.
- Фарис С.Л., Ринкель Л.А., Хуанг Дж., Хонг Ю.Р., Кляйнберг М.Э. (июнь 1998 г.). «НАДФН-оксидаза фагоцитов p67-phox обладает новым сайтом связывания на карбоксильном конце для GTPases Rac2 и Cdc42». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 247 (2): 271–6. Дои:10.1006 / bbrc.1998.8775. PMID 9642115.
- Ринкель Л.А., Фарис С.Л., Хитт Н.Д., Клейнберг М.Э. (сентябрь 1999 г.). «Rac1 нарушает связывание p67phox / p40phox: новая роль Rac в активации НАДФН-оксидазы». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 263 (1): 118–22. Дои:10.1006 / bbrc.1999.1334. PMID 10486263.
- Патиньо П.Дж., Рэй Дж., Ноак Д., Эриксон Р., Динг Дж., Де Оларте Д.Г., Курнютт Дж. Т. (октябрь 1999 г.). "Молекулярная характеристика аутосомно-рецессивного хронического гранулематозного заболевания, вызванного дефектом никотинамидадениндинуклеотидфосфат (восстановленная форма) оксидазного компонента p67-phox". Кровь. 94 (7): 2505–14. Дои:10.1182 / blood.V94.7.2505.419k10_2505_2514. PMID 10498624.
внешняя ссылка
- Обзор всей структурной информации, доступной в PDB за UniProt: P19878 (Фактор цитозоля нейтрофилов 2) на PDBe-KB.
PDB галерея | |
|---|---|
|
 | Эта статья о ген на хромосома человека 1 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |