Норспермидин - Википедия - Norspermidine
 | |
 | |
| Идентификаторы | |
|---|---|
3D модель (JSmol ) | |
| 3DMet | |
| 1071254 | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.000.238  |
| Номер ЕС |
|
| 26839 | |
| КЕГГ | |
| MeSH | норспермидин |
PubChem CID | |
| Номер RTECS |
|
| UNII | |
| Номер ООН | 2269 |
| |
| |
| Характеристики | |
| C6ЧАС17N3 | |
| Молярная масса | 131.223 г · моль−1 |
| Внешность | Бесцветная жидкость |
| Запах | Ихтиал аммиачный |
| Плотность | 938 мг мл−1 |
| Температура плавления | От -16 до 0 ° С; От 3 до 32 ° F; От 257 до 273 К |
| Точка кипения | 240,60 ° С; 465,08 ° F; 513,75 К |
| бревно п | −0.826 |
| 1.481–1.482 | |
| Опасности | |
| Паспорт безопасности | fishersci.com |
| Пиктограммы GHS |   |
| Сигнальное слово GHS | Опасность |
| H302, H311, H314, H317, H330 | |
| P260, P280, P284, P305 + 351 + 338, P310 | |
| точка возгорания | 117 ° С (243 ° F, 390 К) |
| 280 ° С (536 ° F, 553 К) | |
| Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
LD50 (средняя доза ) | 738 мг кг−1 (оральный, крыса) |
| Родственные соединения | |
Родственные амины | |
Родственные соединения | Агматин |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Норспермидин это полиамин похожей структуры на более распространенные спермидин. Хотя было обнаружено, что норспермидин в природе встречается в некоторых видах растений,[1][2] бактерии[3] и водоросли,[4] не известно, существует ли он у людей.
Норспермидин исследуется для использования в качестве лекарства от рака.[5][6]
Рекомендации
- ^ Родригес-Гарай, Б; и другие. (1989). «Обнаружение норспермидина и норспермина в Medicago sativa L. (люцерна)». Физиология растений. 89 (2): 525–529. Дои:10.1104 / стр.89.2.525. ISSN 0032-0889. ЧВК 1055875. PMID 16666576.
- ^ Хамана, К; и другие. (1998). «Необычные полиамины в водных растениях: наличие гомоспермидина, норспермидина, термоспермина, норспермина, аминопропилгомоспермидина, бис (аминопропил) этандиамина и метилспермидина». Может. Дж. Бот. 76 (1): 130–133. Дои:10.1139 / cjb-76-1-130.
- ^ Ямамото, S; и другие. (27 апреля 1979 г.). «Встречаемость норспермидина у некоторых видов родов Vibrio и Beneckea». Biochem Biophys Res Commun. 87 (4): 1102–1108. Дои:10.1016 / S0006-291X (79) 80021-2. PMID 313792.
- ^ Хамана, К; Мацузаки, S (1982). «Широкое распространение норспермидина и норспермина в эукариотических водорослях». J. Biochem. 91 (4): 1321–1328. ISSN 0021-924X. PMID 7096289.
- ^ Пракаш, штат Нью-Джерси; и другие. (1988). «Противоопухолевое действие норспермидина, структурного гомолога природного полиамина спермидина». Противораковый Res. 8 (4): 563–568. PMID 3140710.
- ^ Сункара, ПС; и другие. (1988). «Механизм противоопухолевой активности норспермидина, структурного гомолога спермидина». Adv Exp Med Biol. 250: 707–716. Дои:10.1007/978-1-4684-5637-0_62. PMID 3255245.