Охроконис галлопава - Ochroconis gallopava

Охроконис галлопава
Охроконис gallopava.jpg
Научная классификация
Королевство:
Грибы
Тип:
Аскомикота
Учебный класс:
Дотидеомицеты
Заказ:
Venturiales
Семья:
Симповентуриозные
Род:
Охроконис
Разновидность:
О. галлопава
Биномиальное имя
Охроконис галлопава
(У. Б. Кук) де Хуг (1983)
Синонимы
  • Diplorhinotrichum gallopavum (У. Б. Кук) Г. Бхатт и У. Кендр. (1964)
  • Dactylaria gallopava W.B. Кук (1968)
  • Дактилярия констрикта var. галопава (У. Б. Кук) Салкин и Д. Диксон (1987)
  • Верруконис галлопава (У. Б. Кук) Самерп. и де Хуг, (2013)

Охроконис галлопава, также называемый Dactylaria gallopava или же Дактилярия констрикта var. галопава, является членом рода Дактилярия. Охроконис галлопава является термотолерантным, темно пигментированный грибок, вызывающий различные инфекции у кур, индеек, цыплята и люди с ослабленным иммунитетом[1][2][3][4] впервые сообщили в 1986 году.[2] С тех пор о грибке все чаще сообщалось как о возбудителе болезней человека.[2] особенно у реципиентов трансплантации твердых органов (например, печени, почек, сердца и легких).[1][2][3][4] Охроконис галлопава Инфекция имеет длительное начало и может поражать различные участки тела.[5] Лечение инфекции часто включает в себя сочетание противогрибковый препарат терапия и хирургическое удаление.

Таксономия и история

Охроконис галлопава был впервые идентифицирован как Diplorhinotrichum gallopavum Автор: W.B. Кука в 1964 году и переименован в Dactylaria gallopava, автор G.C. Бхатт и У. Кендрик в 1968 году и, наконец, как О. галлопава де Хугом в 1983 году.[6] У этого грибка много синонимов, в том числе Дактилярия констрикта, О. constricta, Сколекобазидиум констриктум, Diplorhinotrichum gallopavum, Dactylaria gallopava, S. humicola, Heterosporium terrestre, и О. тшавитшае.[7] Филогенетический анализ показывает, что О. галлопава является членом семьи Симповентуриозные в порядке Venturiales.[8]

Морфология и экология

Колонии Охроконис галлопава обычно плоские, сухие, по цвету от табачно-коричневого до коричневато-черного.[9] Этот основной пигмент - меланин, распределяется по всему телу. конидия и гифы.[2][5] Грибок также выделяет темно-коричневый растворимый пигмент в питательную среду агара.[9] Охроконис галлопава отличается от представителей рода Дактилярия путем образования перегородок и двухклеточных конидий, прикрепленных к мелким зубчатым ножкам.[2][7]

Грибок встречается в различных средах обитания, включая почву, гниющую растительность и отвалы угольных отходов.[2][10] Грибок термотолерантен и встречается в горячих источниках и ядерных реакторах,[1][2] благоприятствует кислой среде.[10]

Болезни

Охроконис галлопава считалось причиной эпидемии со смертельным исходом энцефалит сначала только у кур, индеек и домашних птиц, однако в последнее время он все чаще признается патогеном для человека после трансплантации твердых органов, таких как почки, печень, сердце и легкие.[1][2][4][7] Первый О. галлопава инфекция у человека была зарегистрирована в 1986 году.[2] До 1986 г. О. галлопава был известен как агент феогифомикоз и фатальный энцефалит в основном в птицеводстве.[2] Хотя количество сообщений о заражении людей этим видом увеличилось, О. галлопава остается крайне редким возбудителем болезней человека. Когда это происходит у людей, может быть задействован широкий спектр участков, включая легкие, сердце, мозг, поверхностные кожный или же подкожный области и другие части тела.[1] Инфекция сопровождает поражение мозга, дыхательных путей, легочные инфекции, кожные инфекции и многие другие.[2] О. галлопава Инфекцию можно разделить на смертельную болезнь и заболевание, которое поддается лечению. Как только грибок проникает в центральную нервную систему и поражает мозг, вероятность излечения с помощью противогрибковой терапии резко падает.[2][5] Когда грибковая инфекция касается только системного поражения, за исключением мозга, вероятность излечения выше.[5] При серьезных инфекциях типичной точкой входа являются дыхательные пути.[2] Как и у других меланизированных грибов, клинические проявления О. галлопава феогифомикоз, характеризующийся темными поражениями пораженных тканей,[7] острое или хроническое воспаление, микроабсцессы, фиброз, гранулемы, и некроз.[2] Симптомы у лиц с ослабленным иммунитетом после трансплантации возникают очень медленно, от нескольких месяцев до лет после операции по трансплантации органов, но инфекция может серьезно повредить хозяину, как только она появится.[2] Когда это вовлечено, среднее начало инфекции у пациентов с трансплантированными органами составляет 22 месяца после операции.[11] Очень редко, О. галлопава инфекция наблюдалась в иммунологически нормальный люди. В отличие от инфекций у людей с ослабленным иммунитетом, эти случаи, как правило, имеют высокую скорость выздоровления.[12]

Симптомы

Охроконис галлопава имеет склонность к тканям центральной нервной системы, включая мозг. Пациенты с неврологическим О. галлопава инфекция может проявляться симптомами мигрени, лихорадки, спутанности сознания, судорог, летаргии, боли в шее, гемипареза и паралича ног или обеих сторон тела.[2] Инфекции дыхательных путей связаны с более легкими симптомами, такими как кашель, боль в груди и одышка, или могут протекать полностью бессимптомно.[2] Сообщалось о других симптомах, включая отек плеча и шеи,[11] и кожные гранулы.[2]

Уход

Не существует хорошо известных и устоявшихся методов лечения О. галлопава заразы пока нет. Пока что наиболее эффективным лечением является ранняя диагностика инфекции.[1] Кроме того, для лечения инфекции по отдельности или вместе можно использовать противогрибковую лекарственную терапию и хирургическое удаление.[1][2][3][5] О. галлопава Для лечения инфекций широко используют противогрибковые препараты, такие как амфотерицин B, итраконазол, триазол, вориконазол, флуконазол, позаконазол, и много других.[1][2][3] Также хирургическое удаление может сыграть роль в лечении О. галлопава инфекционное заболевание. Этот метод полезен для удаления высыпаний, образовавшихся в пораженном органе вследствие феогифомикоза.[7] Хирургическая резекция особенно рекомендуется при удалении поражений ЦНС.[5] Однако ни противогрибковые препараты, ни хирургическое удаление не гарантируют идеального лечения; есть сообщения о рецидивах заболевания.[5] Эти препараты и хирургические методы наиболее эффективны, когда грибок еще не распространился в мозг.[2] Выживаемость инфекции варьируется от человека к человеку в зависимости от места распространения грибка. Без распространения в мозг шансы на выживание значительно возрастают - с 33% до почти 100%.[2] Однако если инфекция распространяется по всему телу, включая мозг, смертность составляет 66%.[2][13]

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час Cardeau-Desangles, I .; Fabre, A .; Cointault, O .; Guitard, J .; Эспозито, Л .; Ириарт, X .; Берри, А .; Валентин, А .; Cassaing, S .; Камар, Н. (1 июня 2013 г.). "Распространенный Охроконис галлопава инфекция у пациента после трансплантации сердца ". Инфекционное заболевание трансплантата. 15 (3): E115 – E118. Дои:10.1111 / tid.12084. PMID  23601080.
  2. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс Shoham, S .; Pic-Aluas, L .; Taylor, J .; Cortez, K .; Rinaldi, M.G .; Shea, Y .; Уолш, Т.Дж. (1 декабря 2008 г.). «Инфекции, связанные с трансплантатом». Связанное с трансплантатом инфекционное заболевание Ochroconis Gallopava. 10 (6): 442–448. Дои:10.1111 / j.1399-3062.2008.00327.x. PMID  18651872.
  3. ^ а б c d Мериден, Зина; Marr, Kieren A .; Lederman, Howard M .; Иллей, Питер Б .; Вилла, Кэтрин; Ридель, Стефан; Кэрролл, Карен С .; Чжан, Шон X. (1 ноября 2012 г.). «Инфекция у пациента с хронической гранулематозной болезнью: история болезни и обзор литературы». Медицинская микология. 50 (8): 883–889. Дои:10.3109/13693786.2012.681075. PMID  22548237.
  4. ^ а б c Куреши, Зубайр; Kwak, EJ; Nguyen, MH; Silveira FP (июль 2012 г.). «Ochroconis gallopava: гнилая плесень, вызывающая инфекции у реципиентов трансплантата». Клиническая трансплантация. 26 (1): E17 – E23. Дои:10.1111 / j.1399-0012.2011.01528.x. PMID  21955216.
  5. ^ а б c d е ж грамм Singh, N; Чанг, ФГ; Гайовский, Т; Марино, Ирландия (март 1997 г.). «Инфекции, вызванные дематиозными грибами у реципиентов трансплантата органов: клинический случай и обзор». Клинические инфекционные болезни. 24 (3): 369–74. Дои:10.1093 / Clinids / 24.3.369. PMID  9114187.
  6. ^ MycoBank. «Банки номенклатуры и видов грибковых баз данных». Международная микологическая ассоциация. BioloMICS Net. Получено 15 октября 2013.
  7. ^ а б c d е Кралович С.М.; Родс, JC (сентябрь 1995 г.). «Феогифомикоз, вызванный Dactylaria (дактилариоз человека): отчет о случае с обзором литературы». Журнал инфекции. 31 (2): 107–13. Дои:10.1016 / s0163-4453 (95) 92060-9. PMID  8666840.
  8. ^ Machouart, M .; Самерпитак, К .; де Хуг, Г. С .; Гейдан, К. (10 июля 2013 г.). «Мультигенная филогения показывает, что Ochroconis принадлежит к семейству Sympoventuriaceae (Venturiales, Dothideomycetes)». Грибковое разнообразие. 65 (1): 77–88. Дои:10.1007 / s13225-013-0252-7.
  9. ^ а б Г. С. де Хуг, Гуарро Дж; Gene J; Фигерас MJ (2000). Атлас клинических грибов (2-е изд.). Утрехт: Centraalbureau voor Schimmelcultures [u.a.] ISBN  978-90-70351-43-4.
  10. ^ а б Танси, MR; Брок, Т. Д. (16 марта 1973 г.). «Dactylaria gallopava, причина птичьего энцефалита, в сточных водах горячих источников, термальных почвах и самонагреваемых отвалах угольных отходов». Природа. 242 (5394): 202–203. Bibcode:1973Натура.242..202Т. Дои:10.1038 / 242202a0. PMID  4550022.
  11. ^ а б Мазур, Джозеф Э. (1 февраля 2001 г.). "Отчет о случае грибковой инфекции Dactylaria у пациента с трансплантатом легкого * ". Грудь. 119 (2): 651–653. Дои:10.1378 / сундук.119.2.651. PMID  11171754.
  12. ^ Hollingsworth, J. W .; Shofer, S .; Заас, А. (20 августа 2007 г.). «Успешное лечение инфекции Ochroconis gallopavum у иммунокомпетентного хозяина». Инфекционное заболевание. 35 (5): 367–369. Дои:10.1007 / s15010-007-6054-7. PMID  17710372.
  13. ^ Брокалаки, E.I .; Sommerwerck, U .; von Heinegg, E.H .; Хиллен, У. (1 ноября 2012 г.). «Инфекция Ochroconis Gallopavum у получателя трансплантата легкого: отчет о случае». Трансплантация. 44 (9): 2778–2780. Дои:10.1016 / j.transproceed.2012.09.007. PMID  23146522.