П-хлоркрезол - P-Chlorocresol
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 4-хлор-3-метилфенол | |
| Другие имена п-хлор-м-крезол; PCMC; Превентол; CMK | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.000.392  |
| Номер ЕС |
|
| КЕГГ | |
PubChem CID | |
| Номер RTECS |
|
| UNII | |
| Номер ООН | 2669 |
| |
| |
| Характеристики | |
| C7ЧАС7ClО | |
| Молярная масса | 142.58 г · моль−1 |
| Внешность | Белый / розовый твердый |
| Запах | Фенольный |
| Плотность | 1,37 г / см3 (20 ° С) |
| Температура плавления | 55,55 ° С (131,99 ° F, 328,70 К) |
| Точка кипения | 235 ° С (455 ° F, 508 К) |
| 3,8 г / л при 20 ° C (в воде) | |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS |    |
| Сигнальное слово GHS | Опасность |
| H302, H314, H317, H318, H335, H400, H412 | |
| P260, P261, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P301 + 312, P301 + 330 + 331, P302 + 352, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P312, P321, P330, P333 + 313, P363, P391, P403 + 233, P405, P501 | |
| точка возгорания | 118 ° С (244 ° F, 391 К) |
| Родственные соединения | |
Родственные соединения | Хлороксиленол (4-хлор-3,5-диметилфенол) |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
п-Хлоркрезол представляет собой органическое соединение с формулой ClC6ЧАС4ОЙ. Это монохлорированный м-крезол. Это белое или бесцветное твердое вещество, мало растворимое в воде. В виде раствора в спирте и в сочетании с другими фенолами он используется как антисептик и консервант.[1][2] Это умеренный аллерген для чувствительных кожа.[3]
п-Хлоркрезол получают хлорированием м-крезол.[4][5]
Безопасность
С LD50 (перорально, крыса) 5129 мг / кг, слабо токсичен.[4]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Сьюзан Смолински (1992), Справочник по продуктам питания, лекарствам и косметическим вспомогательным веществам, п. 87
- ^ К. Глен Мэйхолл (2004), Госпитальная эпидемиология и инфекционный контроль, п. 1741
- ^ Говард И. Майбах (2001), Токсикология кожи, п. 339
- ^ а б Гельмут Фиге; Хайнц-Вернер Фогес; Тошиказу Хамамото; Сумио Умемура; Тадао Ивата; Хисая Мики; Ясухиро Фудзита; Ханс-Йозеф Буйш; Доротея Гарбе (2007). «Производные фенола». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a19_313.
- ^ Комиссия Британской фармакопеи (2009 г.), «Феноксиэтанол», Британская фармакопея, 2, ISBN 978-0-11-322799-0