Папилио поликсены - Papilio polyxenes

Черный ласточкин хвост
Черный Махаон, кот, Оттава.jpg
Мужской
Безупречный черный ласточкин хвост.jpg
женский

Безопасный (Природа )[1]
Научная классификация
Королевство:
Тип:
Учебный класс:
Заказ:
Семья:
Племя:
Род:
Разновидность:
П. поликсены
Биномиальное имя
Папилио поликсены
Подвиды
  • П. п. америкус (Коллар, 1849)
  • П. п. астериус (Столл, 1782 г.)
  • П. п. Coloro (Райт, 1905 г.)
  • П. п. Gerardi (Боллино и Витале, 2002)
  • П. п. Кали (Чермок, 1937)
  • П. п. Садал (Х. Лукас, 1892)
  • П. п. стабилис (Ротшильд и Иордания, 1906)

Папилио поликсены, (восточный) черный ласточкин хвост, Американский парусник или же махаон пастернак,[2] это бабочка встречается на большей части территории Северной Америки. Это Государственная бабочка из Оклахома и Нью-Джерси.[3] Чрезвычайно похожий вид, Papilio joanae, происходит в Озарк горы регион, но, похоже, он тесно связан с Папилио Махаон, скорее, чем П. поликсены. Вид назван в честь фигуры в Греческая мифология, Поликсена (местон .: / pəˈlɪksɨnə /; греч .: Πολυξένη), которая была младшей дочерью короля Приам Трои. Его гусеница называется червь петрушки потому что гусеница питается петрушка.[2]

В Папилио поликсены демонстрирует многомужество и лек вязка система, не показывающая мужского родительского попечения и демонстрационные сайты. Таким образом, женщины могут выбирать мужчин на основе этих сайтов, и мужчины - единственный ресурс, который женщины находят на этих сайтах.[4]

Таксономия

П. поликсены является частью племени Папилионини из семейства бабочек-парусников, Papilionidae. У всех членов этого племени есть хвосты на задних крыльях, и поэтому есть виды, названные ласточкиными хвостами.[5] П. поликсены является частью рода Папилио, которая является самой большой группой семейства Papilionidae. Члены этого рода обычно питаются растениями семейства Lauraceae, Rutaceae и Зонтичные.[5]

Распределение

Папилио поликсены встречаются от юга Канады до Южной Америки. В Северной Америке они чаще встречаются к востоку от Скалистых гор.[6][7] Обычно они встречаются на открытых площадках, таких как поля, парки, болота или пустыни, и предпочитают тропические или умеренные среды обитания.[8]

Морфология

Вид снизу - женский
Гусеница Папилио поликсены на Foeniculum vulgare

Яйца и личинки

Яйца бледно-желтые. Молодые личинки в основном черно-белые с седловидным узором, а старшие - зеленые с черными поперечными полосами с желтыми пятнами.[9]

Гусеница и куколка

Эта гусеница поглощает токсины из растений-хозяев и поэтому не имеет вкуса для птиц-хищников.[10] Гусеница черного ласточкина хвоста имеет оранжевую «раздвоенную железу», называемую осметерий. Когда в опасности, осметерий, который выглядит как змея Язык выворачивает и издает неприятный запах, чтобы отпугнуть хищников.[10]

Черная куколка-парусник, морфа коричневого цвета

В куколки могут быть зелеными или коричневыми, но не в зависимости от окружения или фона, на котором они окукливались. Цвет куколка определяется локальным генетическим балансом, который гарантирует, что большинство куколок сливаются.[11] Часть зеленой куколки станет гораздо более темно-зеленой в самом конце стадии куколки. Это изменение цвета происходит за несколько часов до полных суток до вылупления.[11] Необычно то, что куколка этой бабочки опоясана петлей, а ее ноги прикреплены к шелковой подушечке, которая помогает бабочке раскрывать свои очень большие крылья при выползании.[12]

Половой диморфизм

Папилио поликсены женский, Государственный лес Стокса, Нью-Джерси, США

Черный ласточкин хвост имеет размах крыльев 6,9–8,4 см, а самки обычно крупнее самцов.[10] Верхняя поверхность крыла черная с двумя рядами желтых пятен - у самцов эти пятна большие и светлые, а у самок меньше и светлее. У женщин между этими двумя рядами выделяется синяя область, а у мужчин - гораздо менее заметная синяя область. Эти различия приводят к эффективным Бейтсовская мимикрия из Баттус Филенор замечено у женщин.[10]

У обоих полов красное пятно с черным «яблочком» на внутреннем заднем крае задних крыльев и изолированное желтое пятно на переднем крае крыльев. В вентральный стороны крыльев самцов и самок практически идентичны: на передних крыльях есть два ряда бледно-желтых пятен, а на задних - ряды ярко-оранжевых пятен, разделенных участками пудрово-синего цвета. Брюшная сторона также действует как эффективная имитация для защиты от хищников как для самцов, так и для самок.[10]

Мимикрия

Женские отметины похожи на Б. филенор, позволяя самкам заниматься спинным мимикрия для снижения риска нападения хищников со стороны птиц, которые предпочитают охотиться на черный парусник.[10] Самки развили спинную мимикрию, потому что они проводят больше времени, открывая заднюю сторону крыла во время откладки яиц.[10] Брюшная поверхность крыла черного ласточкина хвоста также имитирует поверхность крыла. Б. филенор, поэтому и самцы, и самки защищены, когда видна их брюшная поверхность крыла.[10]

Внутрисексуальный отбор

Самцы черных ласточкиных хвостов иногда могут имитировать образ крыла-спины самок и, следовательно, также преуспевают в уменьшении хищничества.[13] Однако самцы типичной окраски более успешны в внутрисексуальная конкуренция для территорий спаривания по сравнению с самцами, которые имитируют рисунок крыльев самок.[13] Самки не имеют предпочтений, основанных на окраске крыльев, и с одинаковой вероятностью спариваются с типичной и альтернативной окраской.[13] Следовательно, мужчина-мужчина интрасексуальный отбор имеет большее значение, чем выбор самки для сохранения классической окраски и рисунка крылышек самцов.[13]

Жизненный цикл

Самки откладывают одиночные яйца на растения-хозяева, обычно на новую листву, а иногда и на цветы. Стадия яиц длится 4–9 дней, личиночная стадия 10–30 дней, куколка 18 дней.[14] Продолжительность этих стадий может варьироваться в зависимости от температуры и вида растений-хозяев.[14]

Возникновение

Зима проходит в стадии куколки, и весной появляются взрослые особи в поисках растений-хозяев.[15] Взрослые появляются ежедневно по утрам. Взрослые особи первого выводка будут летать с середины мая до конца июня, взрослые особи второго выводка будут прилетать с начала июля до конца августа, и иногда будет появляться частичный третий выводок, который появится позже в течение сезона.[4]

Продолжительность жизни

Члены черного ласточкиного хвоста живут дольше, чем другие бабочки, обитающие в зонах умеренного климата.[16] Они редко сталкиваются с хищниками, а если их потревожить, они быстры и ловки. Однако смертность от хищников будет происходить во время ночевок и при неблагоприятной погоде из-за связанного с этим увеличения хищничества.[16] Взрослые бабочки подвергаются наибольшему риску нападения хищников, когда они не могут летать или голодают из-за плохой погоды.[16]

Пищевые растения

Папилио поликсены используйте различные травы семейства морковных (Apiaceae ), но будут выбирать пищевые растения для своих личинок на основе визуальных и химических вариаций.[17] Запах растения-хозяина - один из факторов, влияющих на выбор места посадки для откладка яиц.[18] Ответы на эти сигналы являются врожденными, и питание растением-хозяином в качестве личинки не увеличивает предпочтение этого растения во взрослом состоянии.[17]

Виды растений-хозяев включают:[19]

Поведение

Терморегуляция

Основной корпус, или грудной для полета необходима температура около 24 градусов по Цельсию.[22] Следовательно, черный ласточкин хвост регулирует температуру грудной клетки, изменяя поведение своего живота, положение крыльев, ориентацию на солнце, продолжительность и высоту сидения.[22] При более низких температурах бабочки поднимают брюшко над плоскими крыльями и садятся относительно близко к земле.[22] При более высоких температурах бабочки опускают брюшко в тень своих крыльев.[22] Более высокие температуры также связаны с более короткой продолжительностью пребывания окуня, большей продолжительностью полета и большей высотой окуня.[22]

Территориальная оборона

Самцы бабочек защищают территорию, чтобы использовать их для поиска партнера и ухаживания.[4] На этих территориях нет значительной концентрации нектар источники, личиночные растения-хозяева или места ночлега. После получения защиты самец будет сохранять исключительное использование территории 95% времени.[4] Самцы будут агрессивно преследовать других самцов, приближающихся к их территории, а затем возвращаться на свою территорию.[4] Успех в защите территории зависит от количества конкурентов и его предыдущего успеха, но размер самца не играет роли.[4] Самцы, которые появляются в начале выводок с большей вероятностью будут защищать территорию, предпочитаемую женщинами.[4] Эти самцы получат ранний доступ к доступным территориям и выберут те, которые больше всего предпочитают самки.[4] Что делает территорию желанной для самок, остается неизвестным и измеряется только количеством агрессивных столкновений между самцами и общей частотой спаривания на этих участках.[4]

Мужские территории, как правило, отличаются высокой относительной высотой и топографической отчетливостью.[23] Эта особенность служит преимуществом для системы спаривания леков, описанной ниже, поскольку самцы будут сконцентрированы в предсказуемых местах, и самки будут легко встречаться с ними.[4]

Агрессия

В предыдущих исследованиях почти 80% успешных полетов для ухаживания проводились только на территории самцов. Поскольку предпочтительный участок территории имеет решающее значение для успеха спаривания, самцы чрезвычайно агрессивны в сохранении своей территории.[4] Черные ласточкины хвосты имеют предвзятость самцов 4: 1 соотношение полов и низкая частота спариваний самок, что приводит к интенсивной конкуренции между самцами.[4]

Системы спаривания

Протандрий

Черный ласточкин хвост протандрический, что означает, что самцы появляются раньше самок.[24] Такая модель появления выгодна, потому что самцы, которые появляются раньше, имеют больший успех в борьбе за более высокие территории, на что указывает предпочтение самок.[24] Эти превосходные территории, скорее всего, по-прежнему будут доступны для рано появляющихся самцов, и закрепление одной из этих территорий в высокой степени предопределяет успех спаривания.[24] Кроме того, фертильность самок напрямую связана с их массой тела при рождении. Это благоприятствует более крупным самкам и объясняет, почему они появляются позже, чтобы продлить период кормления личинок.[24] Успех самцов не зависит от размера, поэтому отбор способствует раннему появлению, чтобы получить лучшие территории, предпочитаемые самками, хотя, скорее всего, это приведет к уменьшению размеров самцов.[24] Однако у этой системы эмерджентности есть недостаток. По биологическим причинам общая частота спариваний самцов снижается с течением брачного сезона. Следовательно, рано появляющиеся самцы с ранним доступом к предпочтительным территориям не смогут так часто спариваться в более поздний период спаривания, когда вылет самок находится на пике.[24]

Лек вязка

Такой тип территориальной организации приводит к тому, что черный ласточкин хвост вступает в систему спаривания лек.[25] Эти бабочки удовлетворяют четырем критериям протекания, как определено J.W. Брэдбери: (1) отсутствует родительская забота со стороны мужчин, (2) самцы собираются в определенных местах для демонстрации, (3) единственные ресурсы, которые женщины находят в токе, - это сами самцы и (4) самки могут выбирать себе партнеров.[25]

Территория, на которой происходит наибольшее количество встреч между мужчинами, может считаться наиболее желанной как для мужчин, так и для женщин, а также является территорией с самым высоким уровнем посещений женщин.[4] Хиллтоп-токи дают преимущество самкам, потому что они позволяют легко находить партнеров, а конкуренция за превосходство создает множество самцов, которые уже продемонстрировали свои качества как партнера.[4]

Совокупление

Самцы могут спариваться только два раза в день, а самки будут спариваться более одного раза, чтобы восполнить запас спермы, который со временем ухудшился.[4] П. поликсены имеет длительный период спаривания из-за склонности самок к многократному спариванию и длительного периода вылета.[4] Это позволяет самцам спариваться несколько раз в течение жизни, несмотря на то, что они могут только совокупляться дважды в один и тот же день.[4] Черный ласточкин хвост совершает короткие брачные полеты, а совокупления длятся около 45 минут.[26]

Похожие виды

Галерея

Рекомендации

  1. ^ "NatureServe Explorer 2.0 - Папилио поликсены, Черный Махаон ". explorer.natureserve.org. Получено 9 мая 2020.
  2. ^ а б Кастнер, Дж. «Электронный информационный источник данных». Институт продовольственных и сельскохозяйственных наук. Университет Флориды. Архивировано из оригинал 26 апреля 2012 г.. Получено 2013-08-23.
  3. ^ О'Нил, Джеймс. «Непоколебимая поддержка родного Джерсейца; доступность дает черному ласточкину преимущество в качестве официальной бабочки Нью-Джерси». northjersey.com. Получено 15 января 2016.
  4. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q Ледерхаус, Роберт С. (1982). «Территориальная защита и поведение леков черной бабочки-парусника», Папилио поликсены". Поведенческая экология и социобиология. 10 (2): 109–118. Дои:10.1007 / bf00300170.
  5. ^ а б «Род Папилио». http://en.butterflycorner.net/Genus-PAPILIO.366.0.html#c4148
  6. ^ Эрлих, П. (1961). Как узнать бабочек. Дубьюк, Айова: ВМ. C. Brown Company Publishers.
  7. ^ Нек, Р. (1996). Бабочки Техаса. Хьюстон, Техас: издательство Gulf Publishing Company.
  8. ^ Drees B.M. И Джекман, Дж. (1998). Полевой справочник по обычным техасским насекомым. Хьюстон, Техас: издательство Gulf Publishing.
  9. ^ Тиммерман, S; Беренбаум, MR (1999). «Отложение мочевой кислоты в покровах личинок черных ласточкиных хвостов и предположения о ее возможных функциях». Журнал общества лепидоптерологов. 53: 104–107.
  10. ^ а б c d е ж грамм час Ледерхаус, Роберт С .; Сильвио, Дж. Коделла-младший (1989). «Межсексуальное сравнение миметической защиты у черной бабочки-парусника», Папилио поликсены: Эксперименты с хищниками Голубой сойки в неволе ». Эволюция. 43 (2): 410–420. Дои:10.2307/2409216. JSTOR  2409216. PMID  28568560.
  11. ^ а б c Черный Махаон, Бабочки Канады
  12. ^ «Пятница садоводства, живи в садах Реймана». Общественное радио Айовы, Talk of Iowa. IPR. 27 марта 2015 г.. Получено 27 марта 2015.
  13. ^ а б c d Ледерхаус, Роберт С .; Дж. Марк Скрибер (1996). «Интрасексуальный отбор ограничивает эволюцию спинного цветового рисунка самцов черных бабочек-парусников», Папилио поликсены". Эволюция. 50 (2): 717–722. Дои:10.2307/2410844. JSTOR  2410844. PMID  28568915.
  14. ^ а б Минно М.С., Батлер Дж. Ф., Холл DW. (2005). Флоридские гусеницы-бабочки и их растения-хозяева. Издательство Университета Флориды. Гейнсвилл, Флорида. 341 стр.
  15. ^ «Черный Махаон». Расширение Texas A&M Agrilife. Архивировано из оригинал 20 июня 2013 г.. Получено 23 октября 2013.
  16. ^ а б c Ледерхаус, Роберт С. (1983). "Структура популяции, место проживания и смертность, связанная с погодными условиями, у черной бабочки-парусника, Папилио поликсены". Oecologia (Берлин). 59 (2–3): 307–311. Bibcode:1983Oecol..59..307L. Дои:10.1007 / bf00378854.
  17. ^ а б Heinz, Cheryl A .; Пол Фини (2005). «Влияние контактной химии и опыта растения-хозяина на откладку яиц восточной черной бабочки-парусника». Поведение животных. 69: 107–115. Дои:10.1016 / j.anbehav.2003.12.028.
  18. ^ Баур, Роберт; Пол Фини; Эрих Штадлер (1993). "Стимуляторы откладки яиц для черной бабочки-парусника: определение электрофизиологически активных соединений в летучих веществах моркови". Журнал химической экологии. 19 (5): 919–937. Дои:10.1007 / bf00992528. PMID  24249074.
  19. ^ Холл, Дональд В. (2011). Рекомендуемые существа - Восточный черный Махаон. Отделение энтомологии и нематологии Университета Флориды. [1]
  20. ^ "Капустник Кэнби (Оксиполис канби) Пятилетний обзор » (PDF). Служба рыболовства и дикой природы США. Сентябрь 2010. С. 10–11.. Получено 28 февраля 2015.
  21. ^ Дональд У. Холл (сентябрь 2014 г.). "восточный черный махаон". Отделение энтомологии и нематологии, Университет Флориды. Получено 27 мая 2015.
  22. ^ а б c d е Роулинз, Джон Эдвард (1980). «Терморегуляция с помощью черной бабочки-парусника», Папилио Поликсен (Lepidoptera: Papilionidae) ". Экология. 61 (2): 345–357. Дои:10.2307/1935193. JSTOR  1935193.
  23. ^ Рутовски, Рональд Л. (1984). «Половой отбор и эволюция брачного поведения бабочек». Журнал исследований Lepidoptera. 23 (2): 124–142.
  24. ^ а б c d е ж Ледерхаус, Роберт С .; M.D. Finke; Дж. М. Скрайбер (1982). "Вклад личинок роста и продолжительности куколки в протандрию у черной бабочки-парусника", Папилио поликсены". Oecologia (Берлин). 53 (3): 296–300. Bibcode:1982Oecol..53..296L. Дои:10.1007 / bf00389003. PMID  28311730.
  25. ^ а б Morales, M.B .; Ф. Джиге; Б. Арройо (2001). «Взорвавшиеся токи: чему нас могут научить дрофы». Ардеола. 48 (1): 85–98.
  26. ^ Ледерхаус, Роберт С. (1981). «Влияние частоты спариваний самок на фертильность яиц у черного ласточкиного хвоста». Журнал общества лепидоптерологов. 35: 266–277.

Эта статья частично адаптирована из эта страница на USGS Центр исследования дикой природы северных прерий.

внешняя ссылка

Данные, относящиеся к Папилио поликсены в Wikispecies