Пинакол - Pinacol

Пинакол
Пинакол
Шаровидная модель пинакола
Имена
Предпочтительное название IUPAC
2,3-диметилбутан-2,3-диол
Другие имена
2,3-диметил-2,3-бутандиол
Тетраметилэтиленгликоль
1,1,2,2-тетраметилэтиленгликоль
Pinacone
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭБИ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.000.849 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
Характеристики
C6ЧАС14О2
Молярная масса118,174 г / моль
ВнешностьБелое твердое вещество
Плотность0,967 г / см3
Температура плавления От 40 до 43 ° C (от 104 до 109 ° F, от 313 до 316 K)
Точка кипения От 171 до 173 ° C (от 340 до 343 ° F, от 444 до 446 K)
Опасности
Паспорт безопасностиВнешний паспорт безопасности материалов
S-фразы (устарело)S24 S25
точка возгорания 77 ° С (171 ° F, 350 К)
Родственные соединения
Родственные соединения
Пинаколон
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить (что проверятьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Пинакол белое твердое органическое соединение. Это диол который имеет гидроксильные группы (-OH) на вицинальный атомы углерода.

Подготовка

Это может быть произведено реакция связывания пинакола из ацетон:[1]

Соединение пинакола ацетона.png

Реакции

Как вицинальный -diol, может переставить на пинаколон посредством пинакольная перегруппировка, например путем нагревания с серная кислота:[2]

800px-Pinacol Rearragement.png

Пинакол можно использовать с бораном и трихлоридом бора для получения полезных синтетических промежуточных продуктов, таких как пинаколборан, бис (пинаколато) диборон,[3] и пинакольхлороборан.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Роджер Адамс и Э. У. Адамс. «Пинакол гидрат». Органический синтез.; Коллективный объем, 1, п. 459
  2. ^ Г. А. Хилл и Э. В. Флосдорф (1941). «Пинаколон». Органический синтез.; Коллективный объем, 1, п. 462
  3. ^ Тацуо Исияма, Мики Мурата, Така-аки Ахико и Норио Мияура (2004). "Бис (пинаколато) диборон". Органический синтез.CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка на сайт); Коллективный объем, 10, п. 115