Полинезийская собака - Polynesian Dog

Географическое определение Полинезии

В Полинезийская собака относится к нескольким вымерший разновидности одомашненных собаки с островов Полинезия. Этих собак использовали как для общения, так и для еды, а также завезли вместе с домашними птицами и свиньями на различные острова. Они вымерли в результате скрещивания, которое произошло после того, как были введены другие породы собак. Современные исследования, выполненные на ДНК полинезийских собак указывают на то, что они произошли от домашних собак Юго-Восточная Азия и, возможно, разделял удаленного предка с динго.

Таксономия

В 1839 году британский натуралист Чарльз Гамильтон Смит дал этой собаке научное название из Canis pacificus в его книге 1840 года Естественная история собак: Canidae или род Canis авторов; Включая также Genera Hyaena и Proteles.[1] В третьем издании Виды млекопитающих мира опубликовано в 2005 году, маммолог В. Кристофер Возенкрафт внесен в список под волком Canis lupus таксон "фамильяр Linneaus, 1758 [домашняя собака] ". Тогда Возенкрафт внес в список Canis pacificus К. Э. Х. Смит, 1839 как младший таксономический синоним для домашней собаки.[2]

История и распространение

Этих собак завезли предки Полинезийцы при заселении далеких островов с несколькими крупными архипелаги развитие изолированных пород.[3][4]

Известные породы включают:

Кури образец, Музей Новой Зеландии Те Папа Тонгарева, 1924

Распределение полинезийских собак на других островах было неоднородным. Острова как Мангарева, Токелау а на Маркизских островах были популяции домашних собак после первоначального заселения, которые вымерли до прибытия европейских исследователей. На Остров Пасхи, никаких доказательств или следов присутствия собак в кучи вокруг острова или в устной традиции Люди рапа нуи.[10][11] Они практически отсутствовали в Западной Полинезии (т.е. Самоа и Тонга ) к тому времени, когда прибыли европейцы. Однако собаки, привезенные на европейские корабли, были признаны туземцами, когда они были ввезены в качестве предметов торговли, что указывает на универсальное культурное признание собак на островах.[3] Пока Маори привезла собак в Новую Зеландию, Мориори не было собак в Острова Чатем во времена европейского открытия.[12]

Отношение к людям

Полинезийцы выращивали собак для общения и еды. Наряду с домашними свиньями и цыплятами, Собачье мясо был важным источником животного белка для населения Полинезии.[13] По большей части их кормили вегетарианской диетой либо хлебные плоды, кокосы, батат или же пои сделан из таро, в то время как более крупные Кури питались преимущественно рыбой.[3][4]

Они никогда не стали дикий из-за нехватки пищи в родных лесах.[14][15][16] Диета и окружающая среда на островах привели к появлению собак небольшого роста и послушного характера, и европейские исследователи описали их как ленивых. Говорили, что они редко лают, но иногда выть.[3][4]

Отдельные породы полинезийских собак вымерли между 19 и началом 20 веков из-за скрещивание с введенными европейскими породами собак; снижение потребления мяса собак было еще одним фактором.[3][4]

В мифологии

Собаки были важной частью Полинезийский рассказ. Их часто связывают с легендарными подвигами полубога. Мауи. Согласно с Рассказ маори, Мауи преобразовал своего зятя Иравару, муж Хина, в первую собаку, которая использовалась для объяснения человеческих качеств собак.[17] в Тонганский рассказ, Мауи-Аталага и его сын / брат Мауи-Кидзикиджи попытались выследить Фулубубута, огромного людоед собака размером больше лошади, живущая в пещере на фиджийском острове Мотурики. Однако Аталага убит и утащен в пещеру монстром, который позже убит Мауи-Кидзикиджи, который мрачно оплакивает своего умершего отца.[18]

Генетические исследования

Предлагаемый маршрут миграции собак на основе мДНК. Гаплотип A29 больше всего относится к Австралийский динго и Поющая собака Новой Гвинеи, древняя полинезийская арка2 до современных полинезийских, индонезийских и древних новозеландских собак, а древняя полинезийская арка1 неотличима от ряда широко распространенных современных гаплотипы.[19][20]

ДНК данные свидетельствуют о том, что полинезийские собаки произошли от домашних собак Юго-Восточная Азия и, возможно, разделял удаленного предка с динго. Исследование мтДНК показало, что они несли два гаплотипы: Arc1 и Arc2.[21][22]

В 2011 г. мДНК собак из Малайский полуостров обнаружили, что два наиболее распространенных гаплотипа собак индонезийского региона, в частности Бали и Калимантан, были гаплотип мДНК A75 (40%) и «гаплотип основателя динго» A29 (8%).[19][22] Также присутствовали гаплотипы A120 и A145.[22] Все 4 гаплотипа попадают в субгаплогруппу a2 мДНК.[23][24] В исследовании также рассматривались археологические образцы древних полинезийских собак, от которых можно было получить только «короткий гаплотип» (короткую последовательность). Этот короткий гаплотип был назван Arc2 и соответствует гаплотипам мДНК A75 и A120, и его можно было найти в 70% образцов, найденных даже на Гавайях и в Новой Зеландии. Ни одна собака из Тайваня или Филиппин не имела гаплотипов динго или полинезийских гаплотипов, что указывает на то, что собаки не попали в Тихий океан с северо-восточного маршрута.[22]

В 2015 году в ходе исследования были изучены последовательности мДНК, взятые из образцов древних новозеландских собак кури, обнаруженных на археологическом участке в Бар Вайрау и обнаружили, что они соответствуют подгаплогруппе a2 мДНК. Все образцы собак несли гаплотип мДНК A192, о котором сообщалось только у некоторых современных деревенских собак из Бали, Индонезия. По сравнению с двумя древними полинезийскими гаплотипами Arc1 и Arc2, все собаки Вайрау Бар соответствовали Arc2. Собаки из Вайрау-Бара, вероятно, представляют собой часть первоначальной популяции собак, завезенных в Новую Зеландию, прибывшую вместе с людьми примерно в начале четырнадцатого века.[19][20]

Все эти собаки несут гаплотипы, которые подпадают под субгаплогруппу мДНК a2 и, следовательно, являются потомками гибридного предка собаки и китайского волка. В 2015 году наиболее полное на сегодняшний день исследование гаплотипов мДНК показало, что субгаплогруппа a2 представляет 3% всех собак в Юго-Восточной Азии, 22% на Индийском субконтиненте и 16% в Восточной Азии.[24]

Собаки попадают в Океанию из южного Китая

В 2020 году исследование мДНК окаменелостей древних собак из Желтая река и Река Янцзы бассейны южного Китая показали, что большинство древних собак попадали в гаплогруппу A1b мДНК, как и австралийские динго и доколониальные собаки Тихого океана, но в настоящее время в Китае это наблюдается нечасто. Образец из археологического памятника Тяньлуошань, Чжэцзян провинция датируется 7000 YBP и является базальный ко всей родословной. Собаки, принадлежащие к этой гаплогруппе, когда-то были широко распространены на юге Китая, затем рассредоточились по Юго-Восточной Азии в Новой Гвинее и Океания, но были заменены в Китае 2 000 YBP собаками других линий.[25]

Дальнейшая информация: Canis lupus dingo

Рекомендации

  1. ^ Смит 1840 С. 210–212.
  2. ^ Возенкрафт, W.C. (2005). «Орден Хищников». В Уилсон, Д.; Ридер, Д.М. (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Издательство Университета Джона Хопкинса. С. 575–577. ISBN  978-0-8018-8221-0. OCLC  62265494. Google Книги
  3. ^ а б c d е ж Луомала 1960 С. 193, 203, 221.
  4. ^ а б c d Titcomb & Pukui 1969, стр. 1–48.
  5. ^ Titcomb & Pukui 1969, стр. 2–24.
  6. ^ Titcomb & Pukui 1969 С. 40–47.
  7. ^ Titcomb & Pukui 1969 С. 32–33.
  8. ^ Titcomb & Pukui 1969 С. 24–30.
  9. ^ Titcomb & Pukui 1969 С. 30–32.
  10. ^ Haun 2008, п. 242.
  11. ^ Грейг, Уолтер и Матису-Смит 2015 С. 462–482.
  12. ^ Sharp 1964 года, п. 120.
  13. ^ Бриллиант 1997, п. 60.
  14. ^ Titcomb & Pukui 1969, п. 1.
  15. ^ Worthy & Holdaway 2002, п. 536.
  16. ^ Миллерстрем 2003 С. 144–152.
  17. ^ Луомала 1958 С. 49–50, 202–203.
  18. ^ Луомала 1949 С. 49–50, 202–203.
  19. ^ а б c Грейг, Уолтер и Матису-Смит, 2016 г., стр. 471–475
  20. ^ а б Greig et al. 2015 г.
  21. ^ Смит 2015, п. 72.
  22. ^ а б c d Оскарссон и др. 2011 г., стр. 967–974
  23. ^ Pang et al. 2009 г., стр. 2849–64
  24. ^ а б Duleba et al. 2015 г., стр. 123–129
  25. ^ Zhang et al. 2020 г..

Библиография

дальнейшее чтение