Процианидин A1 - Procyanidin A1

Процианидин A1
Химическая структура процианидина A1
Имена
Название ИЮПАК
(2р,3S,8S,14р,15р) -2,8-бис (3,4-дигидроксифенил) -2,3,4,14-тетрагидро-8,14-метанобензо [7,8] [1,3] диоксоцино [4,5-h] хромен- 3,5,11,13,15-пентаол
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
Характеристики
C30ЧАС24О12
Молярная масса576.510 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Процианидин A1 является Проантоцианидин типа димер.

Это эпикатехин - (2β → 7,4β → 8) -катехин димер найден в Рододендрон колосовой,[1] в арахис Оболочки[2] И в Ecdysanthera utilis.[3]

Процианидин B1 может быть превращен в процианидин A1 радикальным окислением с использованием 1,1-дифенил-2-пикрилгидразил (DPPH) радикалы в нейтральных условиях.[4]

Рекомендации

  1. ^ Лю, YZ; Цао, YG; Ye, JQ; Wang, WG; Песня, KJ; Ван, XL; Wang, CH; Ли, RT; Дэн, XM (2009). «Иммуномодулирующие эффекты проантоцианидина А-1, полученного in vitro из Rhododendron spiciferum». Фитотерапия. 81 (2): 108–14. Дои:10.1016 / j.fitote.2009.08.005. PMID  19686816.
  2. ^ Хунсян Лу; Yamazaku Y .; Sasaku T .; Uchida M .; Tanaka H .; Ока С. (1999). «Проантоцианидины А-типа из кожуры арахиса». Фитохимия. 51 (2): 297–308. Дои:10.1016 / S0031-9422 (98) 00736-5.
  3. ^ Линь, Ли-Чвен; Куо, Юй-Чи; Чоу, Ченг-Джен (2002). «Иммуномодулирующие проантоцианидины из Ecdysantherautilis». Журнал натуральных продуктов. 65 (4): 505–8. Дои:10.1021 / np010414l. PMID  11975489.
  4. ^ Превращение процианидина B-типа (димер катехина) в A-тип: доказательства отщепления водорода C-2 от катехина во время радикального окисления. Казунари Кондо, Масааки Курихара, Киёси Фукухара, Такаши Танака, Такаши Судзуки, Наоки Мията и Масатаке Тойода, Tetrahedron Letters, 22 января 2000 г., том 41, выпуск 4, страницы 485–488, Дои:10.1016 / S0040-4039 (99) 02097-3