Процианидин А2 - Procyanidin A2

Процианидин А2
Химическая структура проантоцианидина А2
Имена
Название ИЮПАК
(2р,3р,8S,14р,15р) -2,8-бис (3,4-дигидроксифенил) -2,3,4,14-тетрагидро-8,14-метанобензо [7,8] [1,3] диоксоцино [4,5-h] хромен- 3,5,11,13,15-пентаол
Другие имена
Димерный катехин
Процианидин А2
Процианидол А2
Проантоцианидин А-2
Димер процианидина A2
(+) - проантоцианидин А2
Эпикатехин - (2β → 7,4β → 8) -эпикатехин
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭБИ
ChemSpider
Характеристики
C30ЧАС24О12
Молярная масса576.510 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Процианидин А2 является Проантоцианидин типа.

Он находится в авокадо,[1] каштан,[2][3] клюква концентрат сока,[4] личи плодовый околоплодник,[5] арахис[4] Оболочки,[6] Cinchona кора корица кора Урвиллея обыкновенная,[7] и Ecdysanthera utilis.[8]

Синтез

Процианидин B2 может быть превращен в процианидин А2 радикальным окислением с использованием 1,1-дифенил-2-пикрилгидразил (DPPH) радикалы в нейтральных условиях.[9]

Рекомендации

  1. ^ Проантоцианидин-A-2 на liberherbarum.com
  2. ^ Фасино, Р. Маффеи; Карини, М .; Brambilla, A .; Bombardelli, E .; Мораццони, П. (1996). «Проантоцианидин-А2: новый полифенол». Косметика и туалетные принадлежности.
  3. ^ Кимура, H; Огава, S; Акихиро, Т; Йокота, К. (2011). «Структурный анализ высокополимерных проантоцианидинов A-типа или B-типа путем тиолитической деградации и влияние на их ингибирующие эффекты на липазу поджелудочной железы». J Хроматограф A. 1218 (42): 7704–12. Дои:10.1016 / j.chroma.2011.07.024. PMID  21803362.
  4. ^ а б Кернер Джайма, Сюй Виктор, Ли Чонмин, Кеннеди, Джеймс (2009). «Определение содержания проантоцианидина А2 в фенольных полимерных изолятах с помощью обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии». Журнал хроматографии А. 1216 (9): 1403–1409. Дои:10.1016 / j.chroma.2008.12.086. PMID  19168185.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  5. ^ Sarni-Manchado P, Le Roux E, Le Guerneve C, Lozano Y, Cheynier V. Фенольный состав околоплодника личи " J Agric Food Chem 2000;48(12):5995-6002.
  6. ^ Хунсян Лу; Yamazaku Y .; Sasaku T .; Uchida M .; Tanaka H .; Ока С. (1999). «Проантоцианидины А-типа из кожуры арахиса». Фитохимия. 51 (2): 297–308. Дои:10.1016 / S0031-9422 (98) 00736-5.
  7. ^ Dias, Suziane A .; Кардосо (Газио), Флавия П .; Сантин, Сильвана М.О .; Да Коста, Виллиан Ф .; Vidotti, Gentil J .; Де Соуза, Мария Консейсао; Сарраджотто, Мария Хелена (2009). «Активность улавливания свободных радикалов и химические составляющие Urvillea ulmaceae». Фармацевтическая биология. 47 (8): 717–720. Дои:10.1080/13880200902933336. S2CID  54906659.
  8. ^ Линь, Ли-Чвен; Куо, Юй-Чи; Чжоу, Ченг-Джен (2002). «Иммуномодулирующие проантоцианидины из Ecdysantherautilis». Журнал натуральных продуктов. 65 (4): 505–8. Дои:10.1021 / np010414l. PMID  11975489.
  9. ^ Кондо, Казунари; Курихара, Масааки; Фукухара, Киёси; Танака, Такаши; Сузуки, Такаши; Мията, Наоки; Тойода, Масатаке (2000). «Превращение процианидина B-типа (димер катехина) в A-тип: доказательства отщепления водорода C-2 в катехине во время радикального окисления». Буквы Тетраэдра. 41 (4): 485–488. Дои:10.1016 / S0040-4039 (99) 02097-3.
  • Wen, LR; Ву, Д; Цзян, Ю.М. Прасад, KN; Lin, S; Цзян, GX; Он, младший; Чжао, ММ; Луо, Вт; Ян, Б. (2014). «Идентификация флавоноидов в листе личи (Litchi chinensis Sonn.) И оценка противоопухолевой активности». Журнал функционального питания. 6: 555–563. Дои:10.1016 / j.jff.2013.11.022.